搜尋結果
康希诺生物 CanSinoBIO. 2024年7月25日，康希诺生物与马来西亚国立生物技术研究院（以下简称“NIBM”）代表中马两国签署合作协议，双方在疫苗领域的合作进入了长期、广泛、深化的全新阶段。. 在马来西亚科技与创新部部长郑立慷、中国驻马来西亚大使馆公使衔 ...
近日，康希诺生物四价流脑结合疫苗于印度尼西亚启动Ⅲ期临床试验，并完成首例受试者入组。. 这项临床试验旨在评价该疫苗在18-55岁人群中接种后的安全性和免疫原性。. 流行性脑脊髓膜炎 (以下简称“流脑”) 是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性化脓性脑膜炎。. 其 ...
克威莎®雾优®在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎®的基础上创新给药方式，用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式完成接种。 该接种过程无需针刺，一呼一吸间即可获得高效免疫保护。 克威莎®雾优®于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19)。 相关临床数据已在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》发表。
日前，2022 APRL第十一届亚洲医药研发领袖峰会在上海举办。. 康希诺生物联合创始人、执行董事邱东旭博士受邀出席，并就康希诺生物肌注用和吸入用腺病毒载体新冠疫苗两款中国创新疫苗的研发历程、成果和最新进展进行了分享。. 中国日报就康希诺生物如何在 ...
康希诺生物 CanSinoBIO. SCROLL DOWN. 与新冠疫情赛跑. 新冠疫情爆发以来，康希诺生物团队争分夺秒，奋战了400个日日夜夜，成功研发出重组新型冠状病毒疫苗-克威莎，助力全球快速构建免疫屏障。 阅读详情 》 先进的疫苗研发平台技术. 未来，康希诺生物计划推进临近商业化疫苗产品的开发和商业化；推动其他在研疫苗产品线的开发；建立并巩固我们的商业化基础设施. 康希诺生物新冠疫苗克威莎获得国家药品监督管理局批准附条件上市. 康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（Ad5-nCoV）克威莎TM获得国家药品监督管理局批准附条件上市，成为国内首个获批的腺病毒载体新冠疫苗。 2024. 医学驱动：康希诺生物舒俭德阐述医学事务价值. 2024.
2018年1月3日，由康希诺生物股份公司研制的“吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗”获国家食品药品监督管理总局新药临床试验批准。. 该疫苗有望成为各类百白破疫苗中有效抗原成分精确定量且纯度高的新一代百白破疫苗。. 百日咳是一种急性呼吸道传染病 ...
2018-10. 康希诺生物股份公司2018年10月31日报道，由康希诺生物研制的拥有自主知识产权的一类新药“重组肺炎球菌蛋白疫苗”（PBPV, Protein BasedPneumococcal Vaccine）日前获得国家食品药品监督管理总局新药临床试验批准。 这是继埃博拉病毒病疫苗获得中国新药证书以及肺结核疫苗在加拿大进入临床试验之后，康希诺生物开发的第三个全球创新疫苗进入临床研究阶段。
