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(一)發病原因. PM是300多個青霉品種中的惟一的一種雙相菌，即在25℃時為菌絲相，在37℃時為酵母型，前者在培養基中可形成紅色素，後者沒有，值得一提的是，二相之間轉變的時間不一，從酵母相變為菌絲相較容易，只需要1～2天即長出帚狀枝並產生紅色色素，而後者轉變為前者則需要3周以上，經過一個短棒狀或畸形的過渡期，故不能過早決定為單相青黴菌，只有酵母型才有致病性。 (二)發病機制.
- 先天性遠端尺橈關節半脫位症狀
- 先天性遠端尺橈關節半脫位病因
- 先天性遠端尺橈關節半脫位治療
1.臨床表現 無創傷性紊亂病史，多見於女性，發育期間顯現症狀，隨著年齡增大畸形越來越重，局部疼痛也將加劇，典型的畸形是尺骨莖突突起於腕背側及尺側，與橈骨莖突處於同一平面或更長一些，腕關節向掌側，橈側移位，活動受限，尤以背屈和尺偏為甚，前臂的旋轉功能可不同程度受限，但以旋後功能受限較嚴重。 2.臨床類型 (1)典型畸形：橈骨遠側關節面向掌側傾斜80°，向尺側偏斜90°，腕骨排列呈高峰狀，頂端為月骨，整個腕骨移向尺側。 (2)反畸形：橈骨遠端向背側傾斜，尺骨遠端向橈骨端前脫位。
(一)發病原因 雖然這種畸形患者中的絕大多數直至青春期才出現明顯的表現，但目前仍認為其是一種先天性異常。 (二)發病機制 本病是由橈骨遠端骨骺生長紊亂所致，主要是內側1/3骨骺，因生長減慢，過早閉合而致橈骨縮短，使下尺橈關節漸向掌側脫位，手向掌側和尺側偏斜，因尺骨仍為直線方向生長，則尺骨下端頂出於皮下，而橈骨下端相對縮短。
先天性遠端尺橈關節半脫位西醫治療 (一)治療 對畸形較輕，疼痛及功能影響不重者，不必處理。生長期兒童患者應加強功能鍛煉或用支具保護，以免畸形進一步發展。矯形手術應在骨骺生長停止、畸形成形後進行。手術治療可切除一段尺骨下端，橈骨下端截骨糾正關節面方向，內固定或外固定至截骨處融合。 (二)預後 無相關資料。 先天性遠端尺橈關節半脫位中醫治療 暫無可參考數據。
目前對SS尚無特效的治療方法。 但腎上腺皮質激素和免疫抑製藥治療對SS有一定療效。 可給予地塞米松10～20mg/d靜脈滴注，或潑尼松40～60mg/d口服，視病情輕重來決定用藥時間。 若激素療效不佳，可加用環磷酰胺等免疫抑製藥治療。 乾燥綜合征神經系統損害中醫治療. 燥邪犯肺： 【主症】：口鼻乾燥，乾咳無痰或痰少黏稠，難以咳出，常伴有胸痛、發熱、頭痛等，舌紅、苔薄黃而干，脈細數。 【治法】：清肺潤燥止咳。 【方藥】：清燥救肺湯加減。 桑葉，石膏，生甘草，人參須，火麻仁，阿膠，麥冬，枇杷葉，雲苓，南北沙參。 加減：兼有風熱表證者，宜疏風潤肺，方加桑杏湯。 濕熱蘊結： 【主症】：雙手發脹，近端指間關節和掌指紅腫，胸悶納差，渴不多飲，溲赤灼熱，大便干或堅或黏膩不爽，舌質紅，舌苔黃膩，脈滑數。
黑色丘疹性皮膚病症狀. 初呈微小，圓形，皮膚色或黑色增深的丘疹，單個或少數發生於頜部或頰部，皮損逐漸增大增多，數年中可達數百，除眶周外尚分佈於面部，頸部和胸上部，皮損大小形狀酷似脂溢性角化病及扁平疣，不發生鱗屑，結痂和潰瘍，亦無瘙癢及其他主觀症狀。 黑色丘疹性皮膚病病因. 病因： 本病病因不明，可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及營養等具有一定的相關性。 發病機制也不明確。 其病理學特點與脂溢性角化病相同。 可見輕度角化亢進和角化不全，棘層肥厚，基底層色素增深，並可見表皮網狀增生和假性角囊腫樣改變。 黑色丘疹性皮膚病診斷. 根據臨床表現，皮損特點，組織病理即可診斷。 黑色丘疹性皮膚病治療. 黑色丘疹性皮膚病西醫治療. 一般無需治療，必要者可採用刮除法液氮冷凍和電乾燥療法。
戰壕熱症狀 1.潛伏期 9～30天。 2.症狀和體征 起病急驟，發熱至38.5～40 ，頭痛劇烈，眩暈，骨骼及全身性肌痛，尤以脛骨痛為特殊，腹痛似闌尾炎，頸痛如腦膜炎，疼痛可持續2～3天，大多數患者可在第2～3病日出現稀疏的淡紅色斑丘疹，多發部位在胸，背和腹部，數日後消退，體溫多於第5～7病日 ...
馬爾尼菲青霉病症狀 馬內菲青霉病常隱匿發病，潛伏期難以估計，臨床上本病分為病灶型與進行播散型： 1.病灶型 原發病灶與真菌入侵門戶有關，由於病原主要由呼吸道入侵，因此原發症狀主要在肺， ...
Maffucci綜合征症狀 本病常為雙側性，但單側比較明顯，常見於掌骨及指骨(87.8%)，病人智力發充正常，但身材較短小，約有12%的 ...
