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2019年3月8日 · 在该降解过程中起关键作用的是麦草畏去甲基化单加氧酶。 该酶主要用于电子传递链,在电子传递链中nadh (烟酰胺的还原形式腺嘌呤二核昔酸)穿梭通过还原酶到达铁氧还蛋白变成dmo (单加氧酶)，最后传递到麦草畏将其降解为无毒的中间产物 (dcsa)。 2009年孟山都公司利用从嗜麦芽寡养单孢菌中克隆的麦草畏单加氧酶基因转化获得的抗麦草畏大豆，并进行了大田试验。 以上报道表明，通过转基因手段将抗除草剂基因dmo在大豆中超量表达培育抗除草剂种质具有可行性。 但在国内降解麦草畏的单加氧酶 (dmo)基因在大豆方面应用的报道还是相对甚少。 技术实现要素：
2019年12月17日 · 本发明涉及一种免疫分析技术领域，具体涉及一种通用于血清中类固醇激素的释放剂及其制备方法。 背景技术： 类固醇激素 (steroidhormone)又称甾体激素，是胆固醇经细胞色素p450 (cytochromep450)酶催化形成的一类具有环戊烷多氢菲结构的化合物。 类固醇激素主要分为4类：孕酮、皮质醇、雌二醇和睾酮。 类固醇激素对人体新陈代谢、维持内环境稳定、生长、发育及生殖行为等方面起着重要的调节作用 [1-2]。 类固醇激素分析方法是临床检测学、内分泌学以及其他交叉学科相关领域的重要研究内容之一。
帕金森病 (parkinson'sdisease，pd)是一种常发生于中老年人的神经退行性疾病，临床症状主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势步态异常等。 其发病率有随着年龄增长而有增加的趋势，给患者的生活和工作带来诸多不便。 pd的主要病理改变为中脑黑质多巴胺神经元的变性坏死，科研上使用的小鼠pd模型，常常是用6-ohda、mptp等构建的模型，其原理就是造成黑质纹状体的多巴胺能神经元大量死亡，使小鼠表现出pd的典型症状。 多巴胺能神经元主要位于大脑的黑质致密部，也存在于中脑的腹侧被盖区，一些多巴胺能神经元位于弓状核下丘脑。 这些神经元使用神经递质多巴胺传送信息给身体。 多巴胺控制大脑的许多功能，包括情绪，压力和肌肉控制。 缺乏多巴胺能神经元可能引起帕金森氏病。
本发明涉及一种植物基因组DNA的提取方法，具体涉及一种高效提取干燥植物DNA的方法。 技术背景. 从植物组织中提取DNA是进行分子生物学方面研究的第一步。 高质量的基因组DNA是进行如SSR、ISSR分子标记的基础 (张立荣,2002)。 迄今为止，人们提出了诸多提取DNA的方法，目前最常用的提取方法是SDS法、CTAB法 (Murry MG,1980)。 远距离采样一般无法对材料即刻提取DNA，通常采用硅胶脱水干燥保存。 有部分研究表明，硅胶脱水干燥的样品中DNA有不同程度的降解，其提取质量远不如鲜样中提取效果 (陈亮,2002；王经源,2002)。 尤其枯萎的植物样品中DNA易被核酸内源酶降解，硅胶干燥后DNA降解程度更加严重，提取质量下降。
2019年6月5日 · 本发明提供了新抗体及其在癌症治疗和诊断中的用途。 背景技术： gd2，一种二唾液酸神经节苷脂，是在胎儿中表达的癌胚抗原，其也存在于神经干细胞和间充质干细胞中。 神经节苷脂gd2也是在包括神经母细胞瘤、神经胶质瘤、视网膜母细胞瘤、尤文氏肿瘤家族、横纹肌肉瘤、骨肉瘤、平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、小细胞肺癌和黑素瘤的广谱人类癌症和干细胞中发现的肿瘤相关表面抗原。 然而，它也存在于干细胞、神经元、一些神经纤维和皮肤基底层中。 在此基础上，抗gd2的抗体达妥昔单抗 (dinutuximab，unitedtherapeutics)已获得fda和ema的批准，并且最近抗体达妥昔单抗β (apeiron)最近已获得ema授权，它们两者都用于治疗神经母细胞瘤。
2021年12月3日 · crispr/cas9是一种由grna指导，利用cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术，其工作原理是crrna (crispr. ‑. derived rna) 通过碱基配对与tracrrna (trans. ‑. activating rna)结合形成tracrrna/crrna 复合物，此复合物会引导cas9蛋白在与crrna配对的序列靶位点剪切双链dna，通过人工设计crrna和tracrrna两种rna，改造成具有引导作用的grna，从而引导cas9蛋白对dna的定点切割，并产生一个平末端的双链dna缺口，进而启动dna损伤修复机制，主要通过非同源末端连接 (non. ‑.
2018年9月25日 · 本发明属于植物病原真菌诱导产孢技术领域，更具体涉及一种炭疽菌的快速诱导产孢方法。 背景技术： 炭疽菌属真菌 (colletotrichumspp.)是非常重要的植物病原真菌，寄主范围十分广泛，可以侵染多种草本和木本植物引起植物炭疽病，是全球十大重要病害之一。 近年来关于炭疽菌的分类鉴定、致病性及致病机制等研究逐渐引起关注，而诱导产孢一直是分类鉴定研究中的关键环节，如何快速简易地获得大量孢子在很大程度上决定着研究的进展及成败。 但是在现有培养技术下，炭疽菌在分离、培养过程中，人工培养时易出现不产生分生孢子或难产生分生孢子现象，导致无法顺利开展炭疽菌的鉴定研究。 同时，产孢表型观察无法与分生孢子产生同时开展，往往需要多次再培养进行产孢表型观察，耗费大量时间和实验成本。
