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新冠疫苗 - 知乎. 徐天秤. 教师资格证持证人. 姥姥感染新冠前就跟普通老人一样，自己上下楼做饭等等都可以做，感染新冠轻微低烧，症状不影响，因为有高血压支气管炎等基础疾病未打疫苗。 新冠政策调整之后街… 阅读全文 . 阿源老师. 2021 年度新知答主. 一是有的人会有症状加重就自行加大剂量的习惯，而这个药在大剂量的前提下，存在生殖毒性和遗传毒性 见于阿兹夫定上市技术评审报告 [1]，正常剂量下，目前一次是吃5mg，远低于实验中的5mg/kg，这个剂量下可… 阅读全文 . 科学辟谣. 专业狙击网络谣言，深入报道科学进展，多角度挖掘热点事件。 近期，“德尔塔”变异株在全国多地都有出现，相比于之前的病毒，“德尔塔”有何特点？ 是怎么来的？ 哪些人是疫情防控的重点人群？
2022年5月20日 · 50. 被浏览. 43,105. 15 个回答. 默认排序. 知乎用户. 中国科学院 药理学博士. 33 人赞同了该回答. 从研究到上市的疫苗最终通常需要5到10年的时间。 然而，因为新冠疫情的特殊情况，各国都大大加快了疫苗开发的进程。 目前，多种COVID-19疫苗已被列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单，或已在不同国家获得紧急使用授权。 这次纳入世卫组织的是腺病毒载体疫苗克威莎（ Convidecia ），详解如下： 部分被世卫组织纳入紧急使用的疫苗列表. 以上疫苗基本覆盖了三种路线：灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗和核酸疫苗。 一、每种疫苗都有各自的优缺点。 不同COVID-19疫苗的设计和操作原则说明。
2023年1月20日 · 186. 被浏览. 150,284. 54 个回答. 默认排序. 方可 . 医学话题下的优秀答主. 临床批件，或者说IND (Investigational New Drug)，是指开始临床研究的批件，通俗来说就是可以开始在人体中进行试验，检测安全性和预防效果了。 从IND，到药物获得紧急使用/附条件批准/完全批准，还有比较漫长的距离。 新冠病毒疫苗开发的一个便利条件是，由于疾病比较强的传染性和变异率，可能在社区中出现很多次流行，所以社区中感染率比较高。 目前如果要在国内进行临床试验，预计也有较大的受试者基数和参加临床试验的意愿，由于新冠病毒目前依然是全社会广泛关注的一个社会负担重、危害性比较强的病，所以很多人可能愿意尝试接种新技术路线的疫苗。
2 个回答. 默认排序. 二手的科学家 . 中国科学院大学 微生物学博士. 以上名单展示的是全球有确切官方消息宣称正在进行COVID-19疫苗研制的公司、团体或科研机构。 可以说涵盖了几乎全球跟疫苗沾边的或有部分技术储备的机构，主要集中在北美、欧洲、东亚、澳洲以及中东的以色列等。 当然，细数这些机构的数量，美国第一，中国第二，中国各个疫苗研发机构在此次COVID-19疫苗研发中也是不计市场及成本在加速研究，值得称赞。 上述标红的两个公司，Moderna（美国）和Cansino（中国，康希诺）进展最快，均在3月中旬已经进入到临床I期，几乎保持同步。 其余的所有疫苗研制仍旧处于临床前阶段，或早期研究、或临床动物药效、或临床前安评阶段。
2021年5月7日 · 北京时间昨天深夜，WHO 宣布将中国国药集团 北京生物制品研究所 研发新冠疫苗（标准名称 BBIBP-CorV，下面简称国药北京疫苗）列入紧急使用清单，这是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国版 ...
2021年5月29日 · 816 人赞同了该回答. 坐标北京，公司从3月开始基本上每周都会发全员邮件统计接种的情况，如果暂时没有接种第一针，需要提交未接种的原因，得明确是因为身体确实不适合还是思想上有顾虑。 直到你上报已经接种完成第一针疫苗的回复后，才会停止邮件轰炸。 而根据我跟身边同事就接种一事的闲聊来看，对疫苗的态度基本可以分成三类吧。 第一类是赶紧打了吧，这样出差的话心里负担比较小。 第二类是像我一样不想老是被公司邮件轰炸，而赶去接种的。 第三类则是对疫苗的安全性还有所顾虑，想要把接种的时间往后捎捎，看看大规模接种后的情况（我个人觉得这回等等党也胜利了，现在只需要接种一针的疫苗比要打两针的确实方便了不少）。
2023年4月17日 · 新冠抗体 「保护期」快到了，需要再接种疫苗吗？. 4月10日，国务院联防联控机制印发《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》（下简称《方案》），指出现阶段疫苗接种的重点是针对不同目标人群，补齐免疫水平差距，涉及未完成基础免疫的 ...
