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2021年5月27日 · “地中海貧血”因最早發現於地中海地區而命名，又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一種隱性遺傳性的溶血性貧血疾病。 主要是因為珠蛋白基因缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，所導致的貧血或病理狀態。 地中海貧血是全世界最大的單基因遺傳病之一，在中國，廣東省地貧基因攜帶率為16。 8%，廣西、海南、四川、湖南等地也常出現。 地中海貧血又根據珠蛋白鏈的不同，分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。 1。 α型地中海貧血. （1）靜止型及標準型（也稱輕型）α地貧：無任何特別的症狀，與正常嬰兒無異，血紅細胞形態有輕度的異常，但半年後會自行消失。
2021年10月24日 · 地中海貧血，是一種很常見的遺傳病，特別是我國長江以南的廣大地區，是地中海貧血的高發區，尤其以廣西、廣東和海南三省為甚。 地中海貧血的本質是一種遺傳基因病，難以治療。 因為最早觀察的患者都有地中海的出身背景，就給它起名字叫地中海貧血，並非這種病是從地中海流傳出來的。 根據組成珠蛋白的肽鏈不同，地中海貧血分為4種，即α型、β型、δβ型和δ型，其中以α和β兩種較為常見。 根據病情輕重的不同，可分為： 重型——需要透過長期的輸血和去鐵治療來維持生命，或進行骨髓幹細胞移植。 中型——輕度至中度貧血，症狀比重型稍輕，但同樣需要長期的治療。 輕型——輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。 地中海貧血的預防. 正因為會造成如此嚴重的後果，所以預防尤為重要。 目前針對地貧的預防主要體現在婚檢和產檢上。
2021年12月7日 · 地中海貧血簡稱“地貧”，又稱海洋性貧血或珠蛋白生產障礙性貧血，是全球分佈最廣、累計人群最多的一種單基因遺傳病，也是嚴重影響兒童健康和出生人口素質的地方高發出生缺陷疾病，給家庭和社會帶來沉重的精神和經濟負擔。
2022年5月17日 · 地中海貧血簡稱地貧，又稱海洋性貧血、珠蛋白合成障礙性貧血，是我國南方地區高發的一種遺傳病，嚴重影響兒童健康和出生人口素質。
因為接受了中信湘雅生殖與遺傳專科醫院和湖南光琇醫院聯合進行的PGD-HLA配型出生妹妹的臍帶血幹細胞治療，這個重型β地中海貧血患兒即將迎來新生。命運：來自地貧攜帶父母的基因，讓他成為重型β患者 劉樺和丈夫高鍾（化名）來自於四川宜賓。
孕期貧血症就是在整個妊娠期間，孕婦血紅蛋白的數值小於110g/L，為輕度貧血，如果是小於100g/L，為中度貧血，小於70 g/L的，為重度貧血，小於40 g/L，為極重度貧血，孕期貧血是妊娠期孕婦最常見的一種併發症，其中最常見的是缺鐵性的貧血。
2022年4月20日 · 在一次產檢中，葉女士被查出存在中度貧血，但葉女士的血液學檢查顯示其鐵蛋白含量並不低，不太像缺鐵性貧血，為了謹慎起見，浙大二院產科主任醫師王利權建議葉女士做一個地中海貧血方面的基因檢測，排除下地中海貧血這種遺傳病的可能。
