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  1. 可以在植入前篩查胚胎中的非整倍體(一種經常與試管嬰兒(IVF)植入失敗相關的 染色體疾病),是首個也是唯一已獲國家藥監局批准的三代試管嬰兒基因檢測試劑

    • ravi.wong
    • 1/27/2021 3:04:57 PM
  2. 2021年9月13日 · 臨床產品開發過程漫長、成本高昂,且結果充滿不確定性,而與開發中產品有關的臨床試驗或程序失敗可能會對前景產生重大不利影響. 倘候選產品的臨床試驗未能表現出令監管機構滿意的安全性及療效,或未產生其他積極的結果,則可能會產生額外成本、推遲完成或最終無法完成候選產品的開發及商業化.

  3. 潤邁德醫療於2014年成立,是一家中國醫療器械公司,目前專注於基於冠狀動脈造影的血流儲備分數系統(「caFFR系統」)及基於冠狀動脈造影的微血管阻力指數系統(「caIMR 系統」)的設計、開發及商業化。 核心產品(即caFFR 系統及caIMR系統)是創新的醫療器械,用於評估冠狀動脈狹窄和微血管功能障礙(冠狀動脈疾病(「CAD」)的相關起因)引起的心肌缺血的嚴重程度,其設計旨在替代壓力導絲的使用,大幅減少技術誤差和操作時間,從而改善生理評估。 這兩個系統目前均單獨用於CAD 的精準診斷。

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