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Impella RP尚未被批准或批准用於治療由新冠肺炎相關併發症引起的急性右心衰竭或失代償。 Impella RP已根據EUA由FDA授權用於上述緊急用途，且僅在根據該法第564(B)(1)條存在足以證明根據該法第21 U.S.C.§360bbb-3(B)(1)條緊急使用醫療器械的情況存在的聲明期間，除非授權被提前終止或撤銷。
埃爾米拉格羅診所和CVS健康公司推出新冠肺炎檢測埃爾米拉格羅診所和CVS健康公司推出新冠肺炎檢測美通社德克薩斯州MCALLEN2020MCALLEN 2020年7月16 日電 首頁 ...
2023年1月2日 · 1) 2023年1月8日起，中國對新型冠狀病毒感染實施「乙類乙管」。 2) 受新冠疫情影響，12月PMI進一步下滑。 3) 由於疫情等擾動因素揮之不去，中國規模以上工業企業淨利潤進一步下滑。 4) 17個月來中國首次發放進口遊戲版號。 5) 流動性：南向資金流入勢頭持續強勁，而海外主動型基金流出趨勢不改。 投資建議. 整體來看，我們認為市場繼續在波折中上行，國內政策變化以及美聯儲政策路徑值得關注。 配置策略上，我們建議投資者更加關注優質成長（低PEG），例如政策優化下的 消費和地產、預期反轉修復的互聯網和醫療保健、高景氣的科技製造 等三個方向。
2023年7月30日 · 業績顯示，飛利浦2023年上半年在中國市場的收入爲10.08億歐元，同比增長13%。. 飛利浦2023年H1分國家收入情況. 圖片來源：公司業績. 分業務看，飛利浦2023年第二季度各業務情況：. ·診斷與治療業務（Diagnosis&Treatment)可比銷售額增長了12%，其中超聲和圖像引導治療 ...
2023年2月28日 · 優迅醫學 是北京少數首批獲授權提供COVID-19核酸檢測服務的公司之一，參與承擔2022年北京冬奧委會等重要活動的大規模COVID-19檢測和防控工作。 公司以自有SYBio分子檢測平臺（一種微流控多靶點生物芯片POCT平臺）為基礎，正在開發呼吸道及生殖道疾病檢測試劑盒，目前呼吸道多重核酸檢測試劑盒處於後期開發階段，並預期將於2023年進入註冊檢驗階段。 除了針對各業務部分的產品及服務外， 優迅醫學 還擁有豐富的平臺設備管線，包括自有品牌的多功能測序平臺、USCISEQ-200 DNA測序儀及USCISEQ-2000 DNA測序儀（均已獲得國家藥監局頒發的三類醫療器械註冊證），以及公司專有的SYBio POCT平臺。
2020年6月21日 · Xencor，Inc.。納斯達克股票代碼：XNCR)是一家臨牀階段的生物製藥公司，正在開發用於治療癌症和自身免疫性疾病的工程化單克隆抗體。該公司今天宣佈，在美國癌症研究協會(AACR)虛擬年會第二屆會議期間，公佈了三個XmAb®2+1雙特異性抗體計劃及其IL-12-FC細胞因子計劃的新的臨牀前數據。
2022年4月8日 · NVL-520和NVL-655是中樞神經系統 (CNS)穿透性激酶抑制劑，專為解決目前可用的抑制劑通常觀察到的激酶抵抗和選擇性的雙重挑戰而設計。 這些數據可以通過在4月8日至4月13日舉行的美國癌症研究協會 (AACR)2022年年會上提交的兩張海報獲得。 這些海報也將在Nuvalal網站上提供。 Nuvalal公司首席執行官詹姆斯·波特博士説：“今天，我們很高興與ROS1和ALK研究領域的領先研究人員繼續合作，分享新的數據。 我們相信，這進一步證明瞭我們的高選擇性抑制劑在非小細胞肺癌 (NSCLC)及以後的動態治療領域中的差異化潛力。
