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1. 其他人也問了

   貝賽特氏症是什麼?

   • 貝賽特氏症（BD），於1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。 這是一種全身性疾病，它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官，其他情況如血管炎，纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛，腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4] 。 此症在中緯度地區有較高的病發率，例如 土耳其 一帶， 日本 的發生率亦較其他國家來得高。

   貝賽特氏症 - 維基百科，自由的百科全書

   zh.wikipedia.org/zh-tw/貝賽特氏症

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   貝西氏症是什麼?

   • 貝西氏症屬於自體免疫系統疾病，患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀，常有潰瘍的情形發生。 此病在中東，地中海盆地較為常見，據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商，播種，此病就沿著絲路蔓延，故得其名，往東最遠到日本。 此外，此疾病也被列入全民健保之重大傷病之一。 若以全球來看，土耳其的盛行率最高，約每10萬人中有421人患病。 台灣也有病例，國內的盛行率約為每10萬人中有1.4人患有此病。 貝西氏症有哪些症狀？ 貝西氏症該如何預防？ 貝西氏症病因仍不明，因此並無有效的預防手法可以依循。 然而患者若出現部分症狀，因儘早就醫接受治療診斷，可避免嚴重的併發症發生。 貝西氏症有哪些併發症？ 貝西氏症的併發症因人而異，與患者身上出現何種症狀有關。

   一次了解貝西氏症的症狀、原因、危險族群和預防｜元氣網

   health.udn.com/health/disease/sole/176639

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   貝塞特氏症可以懷孕嗎?

   • 因為BD女性患病較輕，可以正常懷孕。 如果應用免疫抑制藥物治療，應當控制生育。 關於生育計畫和懷孕，病人應當向醫生諮詢。 貝塞特氏症候群或貝塞特氏症（BD）是一種病因不明的系統性血管發炎疾病（全身血管壁的發炎浸潤）。

   貝塞特氏症

   www.printo.it/pediatric-rheumatology/TW/info/12/貝塞特氏症

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   什麼是龐貝氏症?

   • 龐貝氏症患者為一種自體隱性遺傳疾病,在溶小體中缺少負責分解多餘肝醣的酵素「酸性ɑ- 葡萄糖苷酶(acid alpha-glucosidase,GAA)」,導致肝醣不斷堆積而傷害肌肉的功能,使病患出現漸進性的肌肉無力和呼吸困難。 當肌肉的功能受損後,便會以纖維組織取代受損的肌肉纖維,也導致其他器官的病變與功能喪失2。 龐貝氏症除了是屬於代謝性肌肉疾病(metabolic muscle disease )外,亦屬於溶小體儲積症(lysosomal storage disease,LSD)的一種。 龐貝氏症病因及發生率 龐貝氏症是因第17 對染色體上GAA 基因缺陷,此基因負責在溶小體(Lysosome )內製造酸性α -葡萄糖苷酶 (acid alpha-glucosidase; GAA)。

   龐貝氏症簡介

   www.ntuh.gov.tw/ckfinder_file/neur/files/20130927龐貝氏症簡介(1).pdf

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2. zh.wikipedia.org › zh-tw › 貝賽特氏症貝賽特氏症 - 維基百科，自由的百科全書

   zh.wikipedia.org › zh-tw › 貝賽特氏症

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   貝賽特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又稱 貝歇氏病 、 貝西氏症 、 貝赫切特症候群 [1] (Behçet's syndrome)、 貝賽特氏症候群 、 白賽病 (Morbus Behçet) [2] ，因多發於 絲綢之路 國家 ，故亦稱 絲路病 （silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性 血管炎 ...

3. health.udn.com › health › disease一次了解貝西氏症的症狀、原因、危險族群和預防｜元氣網

   health.udn.com › health › disease

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   2023年9月23日 · 貝西氏症是什麼？. 貝西氏症屬於自體免疫系統疾病，患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀，常有潰瘍的情形發生。. 此病在中東，地中海盆地較為常見，據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商，播種，此病就沿著絲路蔓延，故得其名 ...

4. dr-immune.com › 2021/03/18 › %E8%B2%9D%E8%A5%BF%E6%B0%8F%E7%97貝西氏症變嚴重的話，用生物製劑治療的經驗好嗎？ – 過敏 ...

   dr-immune.com › 2021/03/18 › %E8%B2%9D%E8%A5%BF%E6%B0%8F%E7%97

   2021年3月18日 · 貝西氏症在台灣既罕見也鮮少學術關注，診斷困難，申請重大傷病也不容易，加上醫界在治療上仍呈現分歧，也造成患者在治療經驗與結果上有很大差異，這些都是貝西氏症病友所需面臨的難題。

5. depart.femh.org.tw › rheumatology › behcet_1貝雪氏病 - Behcet's disease

   depart.femh.org.tw › rheumatology › behcet_1

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   貝雪氏病或貝塞特氏病 (Behcet's disease) 健保的重大傷病之一 (ICD 136.1)。. 本質也是一種慢性反覆性自體免疫的疾病，主要表現是口腔及陰部的反覆潰瘍 (男性主要出現在陰囊，女性主要在陰唇)。. 因為病變出現在尷尬部位，所以病人常常不好意思就醫。. 然而此 ...

6. zh.wikipedia.org › wiki › 貝賽特氏症貝賽特氏症 - 维基百科，自由的百科全书簡

   zh.wikipedia.org › wiki › 貝賽特氏症

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   貝賽特氏症（BD），於1937年被土耳其的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的自體免疫異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital

7. ihealth.vghtpe.gov.tw › media › 1224貝西氏症之照護 | 臺北榮總護理部健康e點通

   ihealth.vghtpe.gov.tw › media › 1224

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   【本篇學習重點】 貝西氏症是一種罕見的自體免疫疾病。 常見症狀有口腔及生殖器潰瘍、眼睛病變、皮膚病變等。 常見藥物治療有類固醇、免疫抑制劑等。

8. zh.wikipedia.org › zh › 貝賽特氏症貝賽特氏症 - 维基百科，自由的百科全书

   zh.wikipedia.org › zh › 貝賽特氏症

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   貝賽特氏症（Behçet / Behçet's disease）又稱貝歇氏病、貝西氏症、贝赫切特综合征 [1] (Behçet's syndrome)、貝賽特氏症候群、 白賽病 (Morbus Behçet) [2]，因多發於絲綢之路 國家，故亦稱絲路病（silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身