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2020年11月10日 · 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 嚴重急性呼吸道 ...
2022年3月16日 · 2023年1月初，輝瑞Paxlovid已在上海各級醫療機構應用，但開藥對醫生和患者都有嚴格的限制條件。輝瑞新冠口服藥由醫生開具處方使用，優先保障有重症傾向的特殊人群以及65周歲以上患者用藥。
奈瑪特韋/利托那韋（Nirmatrelvir/ritonavir，NMV/r [14]，NMV-r [15] ），英文商品名：Paxlovid [16]，中文商品名瑞派乐（香港作帕克斯洛維德，台湾作倍拉維） [17]，坊間亦稱為辉瑞新冠口服药 [18]、輝瑞口服藥、輝瑞特效藥 [19]、辉瑞神药 [20]、P药 [21] 研發
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世衛組織與輝瑞製藥達成了什麼協議?
- 開發
- 應用
冠狀病毒蛋白酶會在病毒多聚蛋白的多處位置進行裂解，裂解的位置通常位於穀氨酸殘基之後。有關人類鼻病毒的早期研究顯示，靈活的穀氨酸側鏈可被剛性的吡咯烷酮取代。隨後，這類藥物被進一步開發用於治療包括SARS在內的其他疾病。 當GC376（GC373的前體藥物）被用來治療曾經100%致死的貓冠狀病毒病，即由FIPV引發的貓傳染性腹膜炎時，靶向3CL蛋白酶的效用首次在現實世界中得到了證明。輝瑞公司的藥物正是GC373的類似物，其中的醛共價半胱氨酸受體被腈所取代。 PF-07321332是通過修改前期臨床候選藥物PF-07304814（英語：PF-07304814）而開發的。PF-07304814也是一種共價抑制劑，但其彈頭（warhead）是一種羥基酮的磷酸鹽前藥。PF-07304814需要靜脈注射，...
該藥於2021年12月22日獲美國食品藥品監督管理局批准作緊急使用，12月26日再獲以色列衛生部批准緊急使用，2022年2月11日獲中國國家藥品監督管理局應急附條件批准進口使用。 2022年3月14日，首批輝瑞口服藥（Paxlovid）運抵香港，將會經由公立醫院及指定診所分發給確診患者，林鄭月娥宣稱已購入足夠抗病毒藥物，但因為和供應商有保密協議，不能公開採購價及採購量。
輝瑞 （英語： Pfizer, Inc. ， / ˈfaɪzər / ）是源自 美國 的 跨國 製藥 、 生物技術 公司，營運總部位於 紐約 ，研發總部位於 康乃狄克州 的 格羅頓市 [5] 。 其股票於2004年4月8日成為 道瓊工業指數 的成份股。 根據收入排名，其為全球最大的製藥公司 [6] 。 歷史 [ 編輯] 輝瑞公司由 查爾斯·費澤 （英語：Charles Pfizer） （Charles Pfizer）創立於1849年，早期是一家以生產化工產品為主要經營業務的化學品公司， 藥物 作爲 化學品 的一種也屬於公司的經營範圍之內。
2022年10月12日，美國食品和藥物管理局批准低齡群體接種莫德納和輝瑞新冠疫苗的升級版。[47] 2022年10月25日，美國總統拜登接種針對新冠病毒奧密克戎變異株的疫苗加強劑。[48] 2023年5月11日起，美國取消對聯邦雇員、聯邦承包商的新冠疫苗接種要求。
2023年9月22日 · 計劃的目標是為馬來西亞全數適合接種疫苗的居民免費或付費提供疫苗注射，以保障國民免受 嚴重特殊傳染性肺炎 感染，遏止 馬來西亞的嚴重特殊傳染性肺炎疫情 。 本條目主要介紹 嚴重特殊傳染性肺炎馬來西亞疫情 的 新冠疫苗 的接種進度。 接種2019冠狀病毒疫苗總人數 (截至2022年9月12日) 僅接種一劑. 596,340（1.78%） 已完成接種. 27,501,007（81.91%） 未接種疫苗 [註 2] （16.31%） 疫苗劑量 [ 編輯] 政府采購 [ 編輯] 截至2021年8月16日，馬來西亞政府已采購下列疫苗： [2] 國際捐贈 [ 編輯] 截至2021年8月16日，馬來西亞共獲以下國家捐贈疫苗： 疫苗審核與使用概況 [ 編輯] 試驗階段疫苗 [ 編輯] 歷史 [ 編輯]
