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- 香港衞生署認可， 已列入醫療儀器列表 （HKMD No. 220120） 獲得歐盟CE1434認證，可供民眾進行自我檢測
www.savewo.com/healthcare/zh-hk/products/covid-19-antigen-test-kit/SL030101NST-1
在消委會的快速抗原測試 (RAT) 包認可名單搜尋器中 (www.consumer.org.hk/tc/rapid_antigen_test_search)，請輸入關鍵字「savewo」作搜尋，即可見到相關驗證及表現資料。
2022年8月3日 · HA Aug 3 2022. GOtrip首頁 生活. 第五波疫情持續升溫，不少市民經已購入快速測試套裝，亦對於哪款快速測試套裝較為有公信力而存疑。 本文將整合由政府認可快速測試套裝牌子以及快速測試限制。 消委會快測認可名單搜尋器 快速測試陽性登記網址. 政府認可快速測試產品. 現時市面上有不同的快速抗原測試套裝，政府接受已獲下列主要市場（包括本港、內地、歐洲及美國）的相關機構認可的快速抗原測試產品： 本港衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試； 國家藥品監督管理局認可； 歐盟的2019冠狀病毒病抗原檢測試通用清單；及. 美國食品藥品監督管理局授權作緊急使用。 國際快測認可名單詳情. 13款政府向指定群組派發的免費快速測試套裝牌子.
此外，政府亦在2019冠狀病毒病專題網站的快速抗原測試專頁中，提供了醫療儀器行政管理制度下已表列的快速抗原測試名單、免費由政府派發快速抗原測試包的資料、以及國家藥品監督管理局，歐盟和美國食品及藥物管理局等監管機構有關快速抗原測試產品的
2022年2月28日 · 撰文：布萊恩. 出版： 2022-02-28 15:05 更新：2022-02-28 15:09. 156. 【快速測試套裝／Savewo救世／政府認可檢測包名單／價錢／使用方法】本港疫情仍未受控，食衞局局長陳肇始周六（26日）宣布，政府即將直接讓快速測試陽性列為確診個案，市民可自行呈報到網上平台 ...
SAVEWO六合一抗原快測試劑 的臨床試驗表現如下︰. *就新型冠狀病毒 (COVID-19)抗原測試，靈敏度為96.20%，特異性為98.90%，準確率為97.65% *就呼吸道合胞病毒 (RSV) 抗原測試，靈敏度為96.84%，特異性為99.45%，準確率為98.24% *就甲型流感、乙型流感抗原測試，靈敏度為97.47%，特異性為99.45%，準確率為98.53% *就腺病毒抗原測試，靈敏度為98.10%，特異性為98.9%，準確率為98.53% *就肺炎支原體測試，靈敏度為99.37%，特異性為99.45%，準確率為99.41% 送貨及付款方式.
政府認可快速測試包. 由於第五波疫情仍然持續，導致初步陽性確診人數不停上升。 香港政府於2月25日公布， 將會容許快速測試結果為陽性的市民可以到網上登記結果，便會直接被視為初步確診個案 。 過往，如果使用快速測試套裝後的結果為陽性時需要再提交深喉唾液樣本等核酸檢測以確認結果。 當政府接收到個案時將會盡快跟進並支援確診人士。 現時市面上有不同的快速抗原測試套裝，政府接受已獲下列主要市場（包括本港、內地、歐洲及美國）的相關機構認可的快速抗原測試產品： 本港衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試； 國家藥品監督管理局認可； 歐盟的2019冠狀病毒病抗原檢測試通用清單；及. 美國食品藥品監督管理局授權作緊急使用.
2022年2月26日 · 衞生署衞生防護中心轄下的公共衞生化驗服務處曾就政府所採購的快速抗原測試包作初步評估，並確認其對變種病毒株Omicron有效。 相關評估亦已涵蓋在確認發現Omicron變異病毒株前（即二 二一年十一月前）所生產的快速抗原測試套裝。 一般而言，N蛋白的基因突變較少，政府採購的快速抗原測試包均針對N蛋白抗原（nucleocapsid protein）。 因此，變異病毒株Omicron的出現不會對該些測試包的有效性有明顯影響。 市民如自行購買快速抗原測試套裝時，可留意相關建議。 而大部分產品均會列出有效期，市民購買時須加以留意。 快速抗原測試結果的處理. ——————————— 政府昨日（二月二十五日）公布，由於現時社區傳播風險較高，快速抗原測試套裝的陽性結果相對可靠。
