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分光学的分類. アゾベンゼンやその誘導体が光異性化のために吸収する光の波長は個々の構造に応じて異なっているが、概ね3つの型に分類することができる。 それらは、アゾベンゼン型、アミノアゾベンゼン型、擬スチルベン (pseudo-stilbene) 型で、それぞれ吸収光の違いにより黄色、橙色、赤色を示す。 無置換のアゾベンゼンなど、アゾベンゼン型分子は、可視領域の弱い n-π * 吸収と紫外領域の強い π-π * 吸収を示す。 ベンゼン環の オルト位 、または パラ位 に アミノ基 などの 電子供与基 を持つアミノベンゼン型分子では、n-π * 吸収に近い可視領域の波長に π-π * 吸収帯があらわれる。
アルケン （ 独: Alken 、 英: alkene ）は化学式 C n H 2n ( n ≧2) で表される 有機化合物 で、C-C間の 二重結合 を1つ持つ。. すなわち、 不飽和炭化水素 の一種。. エチレン系炭化水素 、 オレフィン (olefin)、 オレフィン系炭化水素 とも呼ばれる。. C-C二重 ...
イミン (imine) とは 有機化合物 の分類のひとつで、構造式が R'-C (=NR'')-R と表される、炭素-窒素二重結合を持つ化合物である。. カルボニル 化合物の酸素原子が =NR'' 基によって置き換えられたものにあたる。. 窒素上に 孤立電子対 を持つことから ...
ビピリジン （bipyridine）とは、 ピリジン 2分子が炭素-炭素単結合で直接つながった分子構造をした、 有機化合物 の総称である。. 1種類の化合物ではなく、6種類の 構造異性体 が存在する。. なお、ビピリジンの構造は、 ビフェニル の2つの芳香環を ...
類縁体にピリジン、異性体にピリダジン、ピリミジンがあり、それらに比べて塩基性が弱い(参考: ピリジンのpKaは約5.2)。 トウモロコシ様もしくは木の実様の甘い刺激臭をもつ、 潮解 性のロウ状固体を呈する [3] 。
概要. 1932年 4月の R・ロビンソン の講演が、有機電子論が世に認められる契機となった [1] 。 1910年代に G・ルイス の研究により先鞭がつけられ、1920年代から1930年代にイギリス学派の ロビンソン や C・K・インゴルド たちの研究により有機電子論が確立した。 日本における有機電子論は、上記の有機化学に関する"electronic theory"が 第二次世界大戦 時に「 有機電子論 」の名で輸入されたことに始まる [1] 。 その後、 大阪大学 （大阪帝国大学）の 村上増雄 が中心となって有機化合物の反応機構の研究が進展した [1] 。 有機電子論は経験的パラメーターを使用した定性的な理論である。
ピリミジン. この項目では、複素芳香族化合物の ピリミジン について説明しています。 核酸塩基のピリミジン類については「 ピリミジン塩基 」をご覧ください。 ピリミジン (pyrimidine) は、 有機化合物 の一種で、 ベンゼン の1,3位の 炭素 が 窒素 で 置換 されたものである。 分子式 C 4 H 4 N 2 、 分子量 80.09 の 複素環式芳香族化合物 の アミン の一種で、特有の 刺激臭 を持つ。 窒素原子の位置が異なる 構造異性体 に ピラジン と ピリダジン がある。 核酸 や ヌクレオチド を構成する 核酸塩基 として知られる チミン 、 シトシン 、 ウラシル は、ピリミジンの 誘導体 であり、それらの母骨格として重要である。
