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川崎氏病 （ Kawasaki disease ）又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺综合征 （ mucocutaneous lymph node syndrome ），是一种以急性、自限性全身广泛的中小 血管炎 为特点的 自身免疫性疾病 [1] 。. 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化脓性 ...
川崎氏症或川崎病(Kawasaki disease/Kawasaki syndrome)，又被稱為 黏膜皮膚淋巴結症候群 (Mucocutaneous lymph node syndrome)，是一種影響範圍擴及血管、皮膚、口腔黏膜、鼻子和喉嚨的疾病。
2018年6月19日 · 川崎氏病（Kawasaki disease）是日本川崎富作教授在1967年發表，是一種侵犯嬰兒和兒童的急性發熱性疾病，會引起皮膚黏膜、淋巴結和全身性血管病變，又稱「皮膚淋巴結症候群（MCLS）」。 根據統計大約3-5%的川崎症會復發，有研究顯示這些病童大多有過敏體質，推測是某些因素引起病童免疫反應，導致全身中型血管發炎，尤其是心臟冠狀動脈發炎而發病。 川崎病最危險的病發症是「血管炎」！...
川崎症由日本小兒心臟科醫生川崎富提出首份病例報告，並因此而得名；而川崎症是一種自身免疫系統疾病，常見於6個月大至5歲的兒童，患者全身會有中型血管急性發炎，甚至影響腦部、心臟等器官；如果沒有及時接受治療，便有機會引發心臟冠狀動脈瘤及血管
2023年10月10日 · 川崎病（川崎氏病）是什麼？. 川崎病是一種急性全身性血管發炎症候群，會引起皮膚、口腔眼睛黏膜、頸部淋巴結和心血管病變，目前尚不清楚致病原因，但亞洲地區的盛行率明顯高於其他西方國家，顯示此病可能與基因有所關聯。. 川崎病好發於5歲 ...
2023年11月8日 · 川崎病有时也叫做黏膜皮肤淋巴结综合征。 这是因为该疾病还会导致腺体（称为淋巴结）以及口腔、鼻、眼睛和咽喉内的黏膜肿胀。 患有川崎病的儿童可能会发高烧、手脚肿胀脱皮、眼睛和舌头发红。
川崎氏病 （ Kawasaki disease ）又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺綜合症 （ mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種以急性、自限性全身廣泛的中小 血管炎 為特點的 自身免疫性疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化膿性 淋巴結腫大 、 紅眼 （球結膜充血）、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出 皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，少數兒童發展為嚴重的心臟病，如形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] ，是兒童後天性心臟病的主要病因。
