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2022年1月10日 · 2022年1月10日 09時36分. Share: 艾美mRNA新冠疫苗（LVRNA009）I期臨床試驗結果大獲業界好評：安全耐受性良好. 杭州, 2022年1月10日 - (亞太商訊) - 艾美疫苗1月8日在樹蘭（杭州）醫院舉行mRNA新冠疫苗（LVRNA009）I期臨床試驗資料分析報告會。 樹蘭（杭州）醫院I期臨床試驗研究室陳桂玲主任公佈I期臨床試驗安全性資料，結果顯示安全性和耐受性良好。 同時會上由中科院武漢病毒研究所單超博士公佈活病毒中和抗體檢測結果，“成人低劑量組第56天的GMT為576.6，成人中劑量組第56天的GMT為1591.2，成人高劑量組第56天的GMT為845.7”。 相比同類產品的I期臨床試驗結果，顯示出非常好的安全性和免疫原性。
2020年11月20日 · 李云春和詹姆斯·沃森. 原创 微信公众号： 预防界. 文：付华、柴胡. 2020年6月28日，云南沃森生物技术股份有限公司（下称"沃森生物"）发布公告：公司作为共同申报方于近日收到国家药品监督管理局批准的新型冠状病毒mRNA疫苗《药物临床试验批件》，审批结论为应急批准本品进行临床试验。 这是中国首个获批进入临床试验阶段的新型冠状病毒mRNA疫苗，目前仅有美国、德国等少数几个国家的新型冠状病毒mRNA疫苗进入临床试验阶段。 此前，由军事医学研究院、中国生物武汉所、科兴中维、中国生物北京所、中国医学科学院医学生物学研究所、中科院微生物所、康希诺、智飞生物等单位研发的6款疫苗也已分别进入Ⅰ-Ⅲ期临床。
2023年10月5日 · 2020年11月，新冠病毒尚在全球肆虐時，喜訊傳來：這款mRNA新冠疫苗的三期臨床試驗最終分析數據顯示，其在預防受試者新冠病毒肺炎發病方面有效率達到95%，隨後，疫苗獲得美國FDA批准，成為首支投入緊急使用的mRNA疫苗. 2021年8月23日，BioNTech宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了COMIRNATY®（mRNA新冠疫苗）的生物製品許可證申請（BLA），用於在16歲及以上的人群中使用以預防新型冠狀病毒感染。 這是首款獲得FDA正式批准的新冠疫苗，也是全球首個正式獲批的擁有完整三期數據的新冠疫苗。 自2021年初起，復必泰mRNA新冠疫苗陸續在中國港澳台地區上市，為港澳台同胞構築免疫屏障。
2021年2月18日 · 大昌行奧利佳成為復星醫藥／德國藥廠BioNTech的新冠疫苗在香港的物流合作夥伴 Jan 28, 2021 20:49 HKT/SGT DCH Auriga selected as the logistics partner to distribute the Fosun Pharma BioNTech COVID-19 vaccine in Hong Kong
2021年1月28日 · 大昌行奧利佳獲選在香港為科興新冠疫苗提供獨家物流服務 Feb 18, 2021 15:30 HKT/SGT DCH Auriga selected exclusive distributor of Sinovac COVID-19 vaccine in Hong Kong Jan 28, 2021 20:50 HKT/SGT 大昌行奧利佳成為復星醫藥／德國藥廠BioNTech的新冠
2021年，森松憑藉過硬的先進技術承接了中國首座mRNA新冠肺炎疫苗數位化模組化工廠項目，並且僅用7個半月便順利完成了交付。 此項目工廠建築面積超過5000平方，覆蓋mRNA疫苗質粒生產、原液製備、製劑、產品灌裝等整個生產流程。值得一提的是，此次 ...
科興中維主要從事人用疫苗的研發業務，在新冠肺炎疫苗CoronaVac的開發取得了重大進展，不僅率先研製成功滅活型新冠疫苗，而且也是目前中國為數不多能規模化生產此類疫苗的企業之一。 今年4月13日，CoronaVac正式獲得中國國家藥品監督管理局批准進入臨床研究，隨後又獲得了巴西、印尼、土耳其及智利等國家的三期臨床試驗許可。 目前，科興中維已獲得多國訂單，中國生物製藥與其的強強聯手，將有望使中國製造的新冠疫苗增強在全球市場中的競爭力。 全面提升疫苗產能 加速推進全球佈局. 據多方測算，全球新冠肺炎疫苗需求或在百億劑數量級，中國企業到2021年底預計疫苗產能至少約20億劑。
