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新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由 全球疫苗免疫联盟 、 世界卫生组织 和 流行病预防创新联盟 共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。 [1] 2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 [2] 2021年2月3日，外交部发言人汪文斌表示，中国已正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 应世卫组织方面请求，中方决定向实施计划提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需。 [3] 2021年5月31日，中方向新冠疫苗实施计划供应的首批疫苗正式下线，并于6月1日上午举行下线仪式。
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
疫苗接种，是将疫苗制剂接种到人或动物体内的技术，使接受方获得抵抗某一特定或与 疫苗 相似病原的免疫力，借由 免疫系统 对外来物的辨认，进行抗体的筛选和制造，以产生对抗该病原或相似病原的 抗体 ，进而使受注射者对该疾病具有较强的抵抗能力。 今日医学上常见的接种方式为注射，而“接种”一词乃是由种痘技术而来，其本意与用法有所区别，在现代免疫学研究的运用范畴也有些微差距。 2019年04月，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。 对比一审稿，二审稿进一步细化 预防接种异常反应 补偿制度，明确提出实施接种后出现死亡、严重残疾等损害，即使不能排除系接种异常反应，也要补偿。 [1] 2021年12月13日，“2021年度中国媒体十大流行语”发布。 “疫苗接种”在其中 [4]。
“春苗行动”计划是中国政府推出的为海外中国公民接种新冠肺炎疫苗计划，中国政府将积极协助和争取为海外同胞接种国产或外国疫苗。 该举措体现了对广大海外侨胞、留学生和中资机构人员的关心和关爱。 2021年5月23日，阿拉伯联合酋长国外交与国际合作部和中国驻阿联酋大使馆23日联合宣布，为海外中国公民接种新冠疫苗的“春苗行动”在迪拜正式启动。 [2] 2021年6月8日，第二剂国药疫苗如约而至 “春苗行动”在毛里求斯圆满收官。 [14]6月14日，“春苗行动”在东帝汶正式启动。 [17]6月15日至17日，南苏丹“春苗行动”圆满收官。 [19]6月19日至20日，“春苗行动”正式在厄瓜多尔落地。 [22-23]2021年6月25日，“春苗行动”正式在菲律宾启动。
辉瑞疫苗，一般是指 辉瑞公司 生产的新冠疫苗。 [1] 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。 [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。 [12]2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院情况减少89%。 此外，研究显示感染奥密克戎后的住院风险明显较低。 [16]2022年2月23日，韩国卫生官员批准了辉瑞（PFE.US）针对5至11岁儿童的新冠疫苗。 [20]Novavax称将在2022年下半年争取其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373全面获批上市。 [23]
中文名. 复必泰疫苗. 外文名. Comirnaty Covid-19 Vaccine. 别 名. BNT162b2 [12]、BNT（BioNTech）疫苗、复必泰 [14] 属 性. 新型冠状病毒肺炎疫苗. 技术路线. 信使核糖核酸（mRNA） 目录. 1 发展历程. 2 医学研究. 3 应用情况. 发展历程. 播报. 编辑. 2020年1月，BioNTech的联合创始人兼首席执行官 乌古尔•萨欣 （Ugur Sahin）博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文，并判断新冠有可能发展成大流行病，而用于抗癌药物的 mRNA 研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。 随即，萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速（Light Speed）计划”，调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。
Ad5-nCoV. 研发团队. 陈薇院士团队、康希诺生物. 目录. 1 疫苗简介. 2 研发历程. 3 权利归属. 4 疫苗应用. 疫苗简介. 播报. 编辑. 重组 新型冠状病毒疫苗 （腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2 刺突糖蛋白 （S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。 疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（ 腺病毒 ，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。 随后这些细胞会产生S蛋白，并到达 淋巴结 ， 免疫系统 产生抗体，识别S蛋白并击退冠状病毒 [4]。 研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利授予书.
