疫苗接種預約系統 相關
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2021年2月8日 · 集團製造醫療系統需用於疫苗接種的針頭和注射器。 隨著公司季度收入同比增長742％，很難看出2021年對公司有不利影響。 但是，這個令人印象深刻的收入增長數字甚至沒有考慮到一件關鍵事情：在2020年的絕大多數時間裡，新冠狀病毒疫苗並未得到廣泛使用。 因此，既然實際上越來越多人可以接種疫苗，對Retractable注射器的需求可能比以前更快地增長。 鑑於它的債務還不到400萬美元，並且目前運營錄盈利，因此該公司在2021年賺錢行動幾乎沒有什麼障礙。 如果你仍然對注射器公司是良好投資持懷疑態度，請查看2020年第四季度的下個一旦公開財務報告。 只要人們希望接種疫苗而避免感染新冠狀病毒，該公司注射器銷售將比淘金熱中鐵鍬賣得更快。 編輯:Cyrus. 分享給你的朋友.
2021年6月18日 · 隨著疫苗接種計劃持續推進，防疫措施逐步放寬，冠君物業組合的租賃表現有望持續改善，帶來財息兼收的回報。
2021年9月14日 · 2021-09-14 The Fool. 關鍵點. ．輝瑞 (Pfizer) 和 Moderna 最近都要求對公司冠狀病毒加強注射進行緊急使用授權。 ．美國旨在於9月20日推出加強劑計畫。 ．監管機構將於9 月17日開會討論輝瑞（Pfizer） 的加強劑事項。 冠狀病毒疫苗領導者輝瑞（Pfizer）（NYSE：PFE）和Moderna（NASDAQ：MRNA）一直在討論需要加強注射。 事實上，這一直是主題，因為他們都在今年早些時候將加強劑候選人帶入臨床試驗。 然後，在8月，輝瑞成為第一個向監管機構提交作為候選人的公司。 就在9月初，Moderna提出了要求。 更多內容： 輝瑞季績要知的一個重點. 現在，這取決於美國食品藥品監督管理局決定，是否授予加強劑緊急使用授權。
- 內地擬引復必泰為加強針
- 向台灣出售1000萬劑
- 口服新冠藥攻非洲、印度
- 自研新藥進度理想
復星醫藥於2020年3月投資1.35億美元，成為BioNTech信使核糖核酸（mRNA）疫苗在大中華地區的代理商，公司2020年11月決定引進由BioNTech與輝瑞研發成功的BNT162b2疫苗到中國大陸市場，並將該疫苗命名「復必泰」。 不過內地至今仍未確定引入復必泰疫苗，而內地一直只注射國內研發的四種新冠疫苗。 然而好消息自7月中旬傳出，內媒指，復星醫藥管理層在股東大會上回復投資人問詢時表示，國家藥監局對mRNA新冠疫苗「復必泰」的審定工作已基本完成，專家評審已通過，現正加緊進行行政審批階段。 與此同時，復星醫藥已與BioNTech提前啟動生產準備工作，當疫苗一旦獲批，可第一時間供應到內地。報道引述知情人士表示，復必泰將好可能會被當作為加強針使用，且免費接種。如是者，即復必泰的目標市場高...
要留意是，復星醫藥去年3月與德國BioNTech公司簽訂協議，參與mRNA新冠疫苗研發，並只擁有該疫苗在中國大陸及港澳台地區的獨家代理權。截至7月初，復必泰只供應兩岸四地人口最少兩個地區，即港澳兩地。 市場一直憂慮兩岸關係會復星醫藥出售疫苗。終於在7月中旬，鴻海及台積電分別成功向復星醫藥各購入500劑，合共1000萬劑疫苗以供應台灣民眾接種，作價每劑33美元，即是次訂單便為復星醫藥帶來3.3億美元的收入。 公司去年收入為301.63億元人民幣，而台灣單一宗訂單已佔公司去年生意額的7%，對今年業務的提振貢獻不小。
復星醫藥除了復必泰外，近日以5.6億元人民幣向開拓藥業(SEHK:9939)旗下的新冠肺炎口服藥普克魯胺在非洲28國及印度的獨家註冊和商業化銷售權益 。該藥物已在3月及6月先後取得美國食品藥品監督管理局(FDA)、巴西國家衞生監督局(ANVISA)等監管機構同意或批准，現正全球開展普克魯胺用於治療非住院新冠患者的兩項註冊性III期臨牀試驗。 華泰報告預期普克魯胺在今年第四季便會獲FDA批准上市。估計其後在非洲及印度也可上市，為復星醫藥在新冠疫苗業務海外收入帶來可觀收入。
以上幾點都是代理新冠肺炎藥品為公司收入帶來增長憧憬的重要因素。然而復星醫藥本身也是製藥、醫療器械大廠，公司去年總營業額72%來自製藥，約15%來醫療器械與醫學診斷。 截至2021年3月底，公司在研創新藥、仿製藥、生物類似藥及仿製藥一致性評價等專案247項，其中創新藥56項。近來公司在新藥研發亦有進展，如自主研發、用於治療成人和兒童I型神經纖維瘤病（NF1）的創新藥FCN-159片獲美國FDA臨床試驗批准、用於晚期惡性腫瘤治療的FCN-098膠囊獲國家藥品監督管理局批准進行臨床試驗。 公司在小分子創新藥、細胞免疫、CAR-T細胞治療、高價值仿製藥及醫美項目等業務均可繼續看好。 總括而言，復星醫藥業務將續受惠新冠肺炎疫情，彭博綜合券商預測今年市盈率約30倍、明年為25倍，均較歷史平均水平20倍為...
2020年6月9日 · 根據於醫學期刊 《刺針》 發表的第一階段數據顯示，康希諾生物的候選疫苗似乎可以安全使用，四分三接種高劑量的患者在28天後產生中和抗體。 該試驗的高劑量組為36人，樣本數目較少，所以在候選疫苗獲批前，康希諾需要進行更大型的研究。 主導研究的教授陳薇表示︰. 「這些結果是一個重要的里程碑。 不過，我們應謹慎解讀這些結果。 開發新冠疫苗的挑戰是前所未有的，誘導免疫反應的能力並不一定表明該疫苗能保護人體抵禦新冠肺炎。 競爭對手. 康希諾生物並非唯一一家研發新冠疫苗的公司。 微軟前任行政總裁兼慈善家比爾蓋茲稱︰. 「截至4月9日，已有115款不同的候選新冠疫苗正在研發之中，有八至十款看起來特別有希望。
2021年12月7日 · 我們首先需要包括該公司 2021 年來自 Comirnaty 的預計收入為 360 億美元。 Porges認為，今年疫苗的銷量實際上會高得多。 他預計，許多國家對加強劑和兒童的批准和授權，可能使 Comirnaty 的全球總銷售額在 2021 年增加到 590 億美元。 這位華爾街分析師預計，明年該疫苗的銷售額將下降至 480 億美元左右。 到 2022 年底，這將使輝瑞在 Comirnaty 的收入達到 1070 億美元。 但 Comirnaty 可能不會成為輝瑞唯一新冠肺炎賺錢者。 該公司希望盡快在美國和其他國家獲得口服抗病毒藥物Paxlovid的緊急使用授權和批准。
2020年9月17日 · 目前，市場上最受追捧的股票是研發新冠病毒潛在疫苗或療法的公司，又或是能夠適應疫情下轉變的經濟狀況的公司。 年初至今股價升256％的Moderna (NASDAQ:MRNA) 就是例子之一，該公司是少數能將冠狀病毒候選疫苗推進到第三階段臨床試驗的疫苗研發商之一。
