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- 哌唑嗪，像 坦索羅辛 ，屬於一類稱為甲型阻斷劑的藥物。 它可以放鬆你的血管，降低 血壓 和放鬆前列腺的肌肉。 因此，特拉唑嗪可用於治療輕度至中度高血壓、 良性前列腺增生 和雷諾氏現象。 它也可以用於治療 創傷後遺症 、噩夢和 睡眠 障礙。 如何使用哌唑嗪 (Prazosin)及調較劑量? 哌唑嗪可以普通藥丸口服。 對於第一次服用哌唑嗪的患者，建議在睡前服用，以減少姿勢性低血壓的機會。 當用於高血壓時，通常的成人起始劑量的哌唑嗪是每日服用1mg兩至三次。
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常見服用時間：. 您可以飽肚或空肚服用吡唑嗪。. 如果吡唑嗪用於治療良性前列腺增生，您應在睡前服用，以減輕夜間症狀。. 資料只供參考，實際服藥時間會因應個人情況做出調整。. 常見可能相沖藥物：. 勃起功能障礙的藥物 ，例如昔多芬（ 威而鋼 / 偉哥 ...
適應症. 高血壓、左心室衰竭。 副作用. 常見眩暈、頭痛、倦睡、無精打采、虛弱、心悸及噁心等，如果繼續治療，則副作用會消失，或對本產品產生耐受性。 如有其餘不適症狀發生，斟酌藥物之使用。 藥理作用. 能降低全身末梢血管的阻力，實際人體作用機轉不明。 動物實驗顯示，血管緊張作用與α－Adrenoceptors的阻斷有關。 本品的抗高血壓作用一般不會伴隨反射性心跳過速，對於血壓正常的病人不會造成血壓明顯降低。 用法與用量. 1.高血壓用藥方式：慢慢增加劑量，直到達最佳效果或每日最高劑量 (20 mg)為止，可併用利尿劑或β交感神經阻斷劑以增加其效果。 保持這種劑量並一天服用2-3次。
- 哌唑嗪-介紹
- 藥理作用
- 藥效學
- 藥動學
- 臨床應用
- 相互作用
- 不良反應
- 注意事項
- 兒童用藥
[藥品名]哌唑嗪 哌唑嗪結構式圖1 [英文名]Prazosin [別名]脈寧平、Furasosin、HYPOVASE、MINIPRESS ［化學名］1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲醯)哌嗪鹽酸鹽 [分子式]C19H21N5O4•HCl [性狀]常用其鹽酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶。 [製劑]片劑：每片0.5mg；1mg；2mg 33mg。
本品為選擇性突觸後α1受體阻滯藥，能同時擴張阻力血管和容量血管。對突觸前α2 受體無明顯作用，故不引起反射性心動過速及腎素分泌增加等作用。本品能同時降低心臟前、後負荷，這是用於治療頑固性充血性心力衰竭的藥理基礎。本品對血脂代謝有良好影響，能降低LDL膽固醇和增加HDL膽固醇，對尿酸、血鉀及糖代謝無不良作用，對哮喘發作有輕度緩解作用。
本品為突觸後α腎上腺素受體阻滯藥，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低，起降壓作用。降壓時很少發生反射性心動過速，因此對心排血量影響很小。本品能擴張動脈和靜脈，降低心臟的前負荷與後負荷，使左心室舒張末期壓下降，心功能改善，故可用於治療心力衰竭。本品治療心力衰竭起效快，1小時達高峰，持續6小時。本品對腎血流量與腎小球濾過率影響小。
口服吸收完全，生物利用度50-85%，蛋白結合率高達97％。半衰期為2-3小時，心力衰竭時可長達6-8小時。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峰時間為1-3小時，持續作用10小時。主要在肝內代謝，隨膽汁與糞便排泄，尿中僅佔6-10％，5-11％以原形排出，其餘以代謝產物排出。心力衰竭時清除率比正常為慢。不能被透析清除。
鹽酸哌唑嗪片 具有降壓作用，擴張周圍血管，主要擴張小動脈，降低外周阻力而降壓，減低心 臟前後負荷，鬆弛血管平滑肌，引起血管擴張，血壓降低。用於高血壓的治療。 用法與用量口服：高血壓，初量0．5mg／次，3次／日，4-6天後可每日遞增0．5～lmg，視反應可漸增至1-2mg／次，3～4次／日。充血性心衰，初量0．5mg／日，漸增至4mg/日，分—3次用藥；常用維持量4-20mg／日，分3次服；極量：20mg／日。
1、與鈣拮抗藥同用，降壓作用加強，劑量須適當調整。與其它降壓藥或利尿藥同用，也須同樣注意。 2、與噻嗪類利尿藥或β阻滯藥合用，使降壓作用加強而水鈉瀦留可能減輕，合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。可酌情減少本品用量，並密切觀察患者反應以調整劑量。 3、與非甾體類抗炎鎮痛藥同用，尤其與吲哚美辛同用，可使本品的降壓作用減弱。 4、與擬交感類藥物同用，本品的降壓作用減弱。 5、本藥與以下藥物合用時無不良副作用發生：胰島素；磺脲類降糖藥：包括降糖靈、甲磺丁脲、氯磺丙脲、妥拉磺脲；鎮靜劑：包括利眠寧、安定；丙磺舒；抗心律失常藥：包括普魯卡因胺、氨醯心安、奎尼丁；止痛、退熱及抗炎藥：包括丙氧芬、阿斯匹林、消炎痛、保泰松。 6、本品與維拉帕米及硝苯地平等鈣拮抗劑有相加作用，合用會使血壓過度降低。...
1、首次應用時出現「首劑現象」：嚴重的體位性低血壓（通常在首次給藥後30~90分鐘或與其它降壓藥合用時出現）、眩暈、頭痛、心悸、出汗等。這是由於阻斷內臟交感神經的活性使靜脈擴張，回心血量顯著減少所致，低鈉飲食的患者較易發生，如果將首次劑量改為0.5mg，臨睡前服用，可防止或減輕這種不良反應。首劑睡前服用，停用利尿劑，避免劇烈體位改變可減輕「首劑現象」。隨著繼續用藥，上述症状會消失或減輕。 2、中樞神經系統：緊張、頭暈、暈厥、倦睡、精神不振、抑鬱、感覺異常、視力模糊，目眩可發生於體位由臥位變為立位時，緩慢起床可避免，在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現。在首次服藥或加量後第一日應避免駕車和危險的工作。 3、胃腸道：噁心、嘔吐、腹瀉、腹部不適或疼痛等。 4、泌尿生殖系統：陽痿、陰莖搏起異...
1、 劑量必須按個體化原則，以降低血壓反應為準。 2、 對本品過敏、因主動脈或二尖瓣狹窄所致的肺水腫、高輸出量性心衰患者。 3、孕婦、乳母和12歲以下兒童禁用。 4、 機械性梗阻如主動脈瓣狹窄、二尖瓣狹窄、肺栓塞及縮窄性心包疾病所致充血性心衰患者不宜用。 5、 嚴重心臟病、精神病慎用。 6、 腎功能不全時應減小劑量，起始劑量1mg，每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。 7、 首次給藥後可出現「首劑現象」，加大劑量時也常發生類似情況，故首劑<1mg，且應睡前給藥，用藥後應密切觀察。應逐漸增加劑量；停藥時應逐漸減少劑量，以防血壓突然降低或回升。 8、 在治療心力衰竭時可以出現耐藥性，早期是由於降壓後反射性交感興奮，後期是由於水鈉瀦留。前者可暫停給藥或增加劑量，後者則宜暫停給藥，改用其他血管擴張...
7歲以下每次mg，每日~3次；7~12歲每次mg，每日~3次，按療效調整劑量。藥物過量本品過量發生低血壓，甚至循環衰竭時，可讓病人保持臥位促使血壓和心率恢復正常。若無效則須補充血容量，必要時給予血管收縮藥。治療中應注意腎功能變化。本品不易經透析排出。
用於治療良性前列腺增生的藥物包括：. 1. α 受體阻斷劑 (例如阿夫唑嗪、多沙唑嗪、坦索羅辛或特拉唑嗪) 這些藥物對前列腺內和膀胱頸的平滑肌張力起作用，可減低尿道阻力，使尿道得以擴闊，讓尿液更容易排出。. 這些藥物可在數星期內紓緩症狀，適用於下 ...
甲型阻斷劑 (哌唑嗪 Prazosin) 此類藥物擴張血管。常見副作用有體位性低血壓、昏昏欲睡、頭暈、 頭痛等。 貯存方法 把藥物存放在陰涼及乾燥的地方 ，避免高溫或光線直接照射。除個別藥物有特別指示外，一般毋須存放在雪櫃內。 把藥物存放在兒童不能觸及的
Prazosin is taken by mouth as conventional tablets. For patients who are taking this drug for the first time, it is advised to take it before bedtime to reduce the chance of symptomatic hypotension. When used for high blood pressure (hypertension), the usual adult starting dose of Prazosin is 1 mg 2-3 times daily.
Minipress. 發佈日期：108-12-01. 成分. Prazosin 1mg/ tab. 適應症. 高血壓、左心室衰竭、良性前列腺肥大. 正確用法及注意事項. 第一次服用本藥時可能會感到想睡、暈眩。 因此建議在睡前服用或服用後要躺下至少一小時。 起身時動作也要緩慢。 若有開車及從事危險性高的動作時請小心謹慎。 對本藥過敏或高感受性者患者請勿使用本藥。 本藥可能須長期使用，所以服藥期間請定期檢查血壓，除非醫師指示，否則不可擅自停藥。 若您有遇假期或旅行前，請確認您手邊的藥量是否足夠。 請避免飲食刺激性食物 (例如菸、酒、咖啡)，應食用低鹽類、低脂肪的食物，和做適當的運動。 本藥孕婦用藥級數為 C 級，安全性尚未建立，且本藥會經由乳汁分泌，所以孕婦及授乳婦女須經醫師評估以後使用。
