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中文名. 打针假指政府为公务员提供新冠疫苗假期。 2021年5月31日，据香港“橙新闻”消息，由于香港新冠疫苗接种率低，希望在2021年9月前大幅提升新冠疫苗的接种率，行政长官林郑月娥表示，政府将为公务员提供新冠疫苗假期。 此外，香港公务员事务局局长聂德权表示，公务员2021年6月1日至8月底打疫苗可获假期，早前已打针者可获补假。
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复星医药与德国BioNTech合作研发的mRNA新冠疫苗
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。 BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作 ，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。
复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 ，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 。
在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作，mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。
2020年1月，BioNTech的联合创始人兼首席执行官乌古尔•萨欣（Ugur Sahin）博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文，并判断新冠有可能发展成大流行病，而用于抗癌药物的mRNA研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。随即，萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速（Light Speed）计划”，调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。最初，BioNTech打算自行开发疫苗，但考虑到分销方面的巨大挑战，最后选择与大型企业合作。2020年3月，BioNTech成功与美国医药巨头辉瑞（Pfizer）和中国医药巨头复星医药达成合作。
2021年1月25日，复星医药发布公告，根据中国香港特别行政区政府新闻公报，mRNA新冠疫苗BNT162b2获认可于中国香港紧急使用。
2021年7月，复星医药控股子公司复星实业（香港）有限公司与包括台积电、鸿海、永龄基金会、慈济基金会以及裕利医药签订共计1500万剂mRNA新冠疫苗的销售协议。
2021年9月2日，上海复星医药集团供应台湾地区的首批复必泰疫苗运抵台北。
2021年9月22日， mRNA新冠疫苗复必泰（即BNT162b2）在台湾地区正式开打。
2022年3月，据年报，复星医药mRNA新冠疫苗（商品名：复必泰）在港澳台的销售量为2206万剂，实现销售规模超10亿元。这使得复必泰成为复星医药当年的龙头产品，是企业三个年销售规模超10亿元的制剂单品之一，并直接拉动复星医药抗感染产品线的总体营收翻番，达85.97亿元。
2021年10月8日，据台湾《经济日报》报道，以色列一项针对约5000名医疗人员的研究结果显示，这些医疗人员在打完第二剂BNT疫苗的六个月内，人体内的抗体水平会持续下滑，保护力会先急速下降，接着以温和速度持续减弱。
2021年10月6日《新英格兰医学期刊》刊登的以色列及卡塔尔最新研究显示，民众接种第二剂BNT新冠疫苗几个月后，人体内的抗体水准会大幅下降，且男性的保护力比女性低，凸显突破性感染的可能性不容小觑，强调加强针的必要性。
香港特区政府2022年2月13日宣布，5至11岁的儿童从2月16日起可接种复必泰疫苗。
当地时间2021年7月12日，根据科兴生物与“ 新冠肺炎疫苗实施计划 ”（COVAX）签署的供应疫苗合作协议，于7月起向“新冠肺炎疫苗实施计划”提供疫苗，用于发展中国家的新冠肺炎疫情防控。
研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
香港抗击第五波新冠肺炎疫情以来，第二个中央援建香港的方舱医院项目，新田方舱医院于3月8日验收交付，将提供超过2800个隔离床位，继续为香港防疫抗疫工作提供重要保障。
2022年1月25日20时起，启动在沪18岁及以上港澳同胞新冠病毒疫苗加强免疫接种登记预约和3-11岁港澳同胞新冠病毒疫苗接种登记预约，并于1月26日开始疫苗接种。
研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利授予书. 2020年3月16日20时18分，由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验 [5] 。 2020年4月9日，康希诺生物宣布，根据重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）I期临床试验的初步安全数据，该公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所计划于近期在中国展开重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）的II期临床试验 [6] 。 2020年5月15日，康希诺生物获得 加拿大卫生部 关于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）临床试验申请批准 [7] 。
