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- 重型「地中海貧血」是那些遺傳了超過一個不正常基因引致的嚴重貧血病。 地中海貧血主要分為兩大類,分別有甲型(α)和乙型(β)。 甲型「地中海貧血」,可以引致胎死腹中或嬰兒出生後夭折; 乙型「地中海貧血」,病者若沒有進行臍帶血幹細胞或骨髓移植,壽命一般會較短,而且需要終生接受輸血和去鐵治療。
www.fhs.gov.hk/tc_chi/health_info/woman/9012.pdf
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地中海型貧血會傳染嗎?
地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。. 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。. 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。.
重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。 這是一種非常嚴重的血病，病發於幼童期。 患有此類型地中海貧血病兒童，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。
地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。 重型患者需要終生定期的 輸血 和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。
地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血 ，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。 一般可以分為α型及β型（或稱為甲型及乙型）地中海型貧血兩大類，嚴重程度與差異性甚大，從沒有症狀、到需要終身輸血的中、重度病人。 一般人的紅血球可在體內存活時間約90～120天，但中、重度地中海型病人的紅血球可能最多只存活20天，需要透過輸血補充身體所不足的血紅素，長久下來恐會產生許多後遺症。 這是台灣常見的遺傳性疾病之一，建議婚前最好做產前檢查，以降低生下中、重度地中海型貧血小孩的可能性。 地中海型貧血症狀.
重型地中海貧血的遺傳和預防. 若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。. 一般來說，若果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。. 在本港最常見的便是同屬輕型甲型或同屬輕型乙型貧血的父母生下甲或 ...
2023年10月11日 · 海洋性貧血又稱地中海型貧血，因血紅素蛋白鏈合成缺陷，引起的先天性血紅素病變，為台灣常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，平均每100人就有6人患有地中海型貧血。
2021年6月23日 · 地中海貧血 | 患者懷孕怎麼辦？. 一文分析症狀、診斷和治療方法. 地中海貧血患者佔全港人口約 8%，每個患者病情的輕重程度各有不同，輕型患者幾乎不受任何影響，重型患者卻需要終身輸血。. 想知道地中海貧血有哪些症狀？. 飲食有哪些注意事項 ...
