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    • 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足

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      • 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。
      health.udn.com/health/disease/sole/63997

      一次了解地中海貧血的症狀、原因、危險族群和預防｜元氣網

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  3. health.esdlife.com › shop › hk地中海貧血能生育嗎？輕度、重度、隱性地貧症狀及檢查費用資訊 | ...

    2024年8月1日 · 地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？ 患地中海貧血長相會有什麼不同？ 仲有地中海貧血檢查及費用，下文一一話你知！ #健康專題. 作者： 婚前及孕前健康資訊團隊. 日期：2024-08-01. 健康資訊. 快捷目錄 Quick Links. 遺傳率高達75%！ 認識地中海貧血 輕度、重度、隱性地中海貧血症狀 如何診斷地貧？ 地中海貧血檢查及費用 - 婚前檢查 - 懷孕前檢查及基因檢測 地中海貧血飲食和治療資訊.

    • 聯合醫務

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    • 毅力Kinetics Deluxe

      此為檢查血液內是否帶有愛滋病抗體，有助檢驗是否感染愛滋 ...

  4. zh.wikipedia.org › wiki › 地中海貧血地中海貧血 - 维基百科，自由的百科全书簡

    症状. 顯隱性遺傳關係. 地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。 重型患者需要終生定期的 輸血 和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。 相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。 由於地中海型貧血的患者缺少正常的 血红蛋白， 紅血球 攜氧功能差，體內主要造血器官 骨髓 與次要造血器官 肝臟 、 脾臟 均會進行旺盛的 造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。 骨髓 代偿性增生 會侵犯周圍的 皮質骨，使骨骼較脆弱。 患者在一岁时就有了显著的颅骨改变：隆起的额头和颧骨，塌陷的鼻梁，加宽的眼间距。 肿大的肝脾和铁沉积的内脏，使得病患儿童腹部显著隆起。

  5. www.famplan.org.hk › zh › health-info地中海貧血 - 香港家庭計劃指導會 - The Family Planning ...

    地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。. 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。. 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。.

  6. www.bowtiejphealth.com › blog › thalassemia【地中海貧血】影響壽命嗎？了解症狀、成因、檢查及治療方法 - ...

    2024年7月24日 · 由於地中海貧血在地中海國家、中東及亞洲地區比較常見，因此被命名為「地中海貧血」，英文為 Thalassemia。 和一般貧血不同，地中海貧血的成因與鐵質吸收完全無關，亦不會因為傳染惹病。

  7. health.tvbs.com.tw › medical › 342526地中海貧血會怎樣？症狀有哪些？不能吃什麼？治療、飲食、原因懶 ...

    2023年10月11日 · 隱型、輕型地中海型貧血患者，大多無症狀或是僅有輕微貧血，多數病患不須輸血，日常生活幾乎完全不影響；中重型地中海型貧血患者則須長期輸血、使用排鐵劑。 骨髓移植是唯一能根治地中海型貧血的方法，主要是針對重型地中海型貧血患者，捐贈骨髓的來源可以是自己的兄弟姐妹、臍帶血銀行或無血緣關係者的骨髓。 輸血. 中型或重型地中海型貧血患者主要的治療方式就是輸血，尤其在感染時，有時會貧血得很嚴重，甚至膽黃素升高而出現黃疸，這時要輸血以免危險，當輸血次數越來越多，或脾臟明顯腫大時，可考慮切除脾臟。 排鐵劑. 地中海型貧血患者因常須輸血，且血球破壞率比常人快，破壞後的血球釋出鐵質量，常超過身體所能回收利用的上限，容易沉積在體內各部位產生併發症，如肝硬化、心衰竭，必須規則使用排鐵劑。 地中海型貧血的治療方式。

  8. urbanlifehk.com › article › 76725【地中海貧血】每8名港人有1人有此基因？皮膚黃、茶色尿7大症狀

    2021年9月30日 · 地中海貧血症狀. 輕型地貧並無可見病徵，但可透過血液化驗得知自己是否患病，而中型至重型患者就可能會出現下列症狀： 1／ 輕微到嚴重的貧血症狀. 2／ 皮膚臘黃：眼白與皮膚都會出現明顯的黃色. 3／ 茶色尿：長期溶血令患者更容易患膽石. 4／ 心跳急促：體內的血紅素不足逼使心輸出量增加. 5／ 肝脾過度腫大. 6／ 骨頭畸型：尤其容易發生在臉骨和頭骨中. 7／ 容易勞累、虛弱. 地中海貧血日常護理. 輕型地中海貧血人士的身體健康基本上與正常人沒分別，相反，重型及中型貧血患者則要對以下的事情加以留意： 1. 勿亂吃藥物：亂吃藥物或會加劇溶血情況，引發更嚴重的貧血. 2. 攝取均的營養：讓身體維持健康的狀態. 3. 不宜劇烈運動：中、重度地貧患者不宜劇烈運動. 4. 不需特別進食補血食物. 5.

  9. health.ntuh.gov.tw › health › new地中海貧血|周聖傑| 台大醫院 | 健康教育中心知識庫|衛教文章

    2024年8月27日 · 簡單的說，輕度的地中海貧血是顯性遺傳，中重度以上的地中海貧血是隱性遺傳。α地中海貧血的遺傳還一個特別之處，就是若胎兒得到四個α基因全部損壞的狀況，在胎兒早期就會因為血色素缺乏無法存活，所以不可能出生；相反的胎兒若是兩個β基因全部損壞

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