搜尋結果
目前，中国获得EUL认证的还有2款国产的新冠灭活疫苗，分别来自中国生物北京生物制品研究所（Sinopharm/BIBP）和科兴生物（Sinovac）。 还有国药中生武汉生物、智飞生物、三叶草生物、威克斯生物、医科院生物所等正在申请过程中， 而这次康希诺获得的EUL认证是 ...
8. 被浏览. 58,034. 5 个回答. 默认排序. Pescado. 3 人赞同了该回答. 国内疫苗主要以适应现有 科研手段 下大规模生产要求为核心，以保障技术可靠性为重点，采用 灭活技术 制造减毒、低毒产品，确保能短时间内打造全国性的免疫屏障。 疫苗推出至今，尚无一例不良反应及副作用记录，致疾病、伤残、死亡情况均为0。 以西方国家产品为代表的国外疫苗则更多是从基因技术层面推动研发和生产，因此以mRNA制品为主流。 其低免疫性和高并发症问题迄今仍为西方民众所诟病。 就在国内疫苗产品取得跨世界突破性成果的同时，国外疫苗研发却早已陷入止步不前的窘境（亦或是根本不关心另一个世界的痛苦）。 格局决定眼光，眼光注定命运。 西方衰退的步伐已无可阻挡。 编辑于 2021-08-19 09:36.
12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。 已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。
2020年11月25日 · 896,257. 70 个回答. 默认排序. 二手的科学家. 中国科学院大学 微生物学博士. 127 人赞同了该回答. 11月19号在珠海的2020生物制品年会上，中生集团总裁 杨晓明 总裁就透露，国药的新冠疫苗中期分析数据已经拿到了。 从19号拿到数据，到25号宣称上市申请审批，仅仅过了一周不到，在这里还是要为国药中生的速度点个赞的。 不过，既然19号已经拿到数据，换句话说，实际的保护率数据已经得到了，只不过没法公布，或者不强制，所以企业也可以选择不公布，当然这也是国内企业的一贯做法，怕造成这样那样的影响。 既然已经能申请上市，那肯定是超过50%有效率的，这一点应该毋庸置疑。 那究竟大概有多少呢？
12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有…
2,818. 被浏览. 5,023,357. 250 个回答. 默认排序. 晒太阳的书. Water. 我国是饱和式救援，一向也是如此。 欧美则是艺高人胆大，医疗科技方面，不服不行。 先说下几种疫苗。 目前已经做成或者短时间内有机会完成的疫苗主要有三类： 灭活疫苗（中国：科兴+CNBG） 腺病毒载体的DNA疫苗（中国：康希诺+军方，英国：牛津+AstraZeneca，美国：强生） mRNA疫苗（美国：Moderna，美国：Pfizer + BioNTech SE） 从先进性来说：mRNA疫苗>腺病毒载体的DNA疫苗>灭活疫苗。 （注意：先进性不等于疫苗的有效性） 灭活疫苗，顾名思义，就是将病毒灭活（手法一般是使用化学物质），基于此，让人体对灭活后的毒株产生免疫反应。
2021年6月7日 · 34. 被浏览. 5,069. 14 个回答. 默认排序. Miller0319. 拿你有的，换你要的；这个世界一直如此，很残酷，却很公平！ 防疫尚未成功，我辈仍需努力！ 前事不忘后事之师 ！ 以下信息或许值得我们关注： 第一，中国疫苗发展之路，是一个全方位的道路。 我们研制开发了各种类型的疫苗，它们之间都能互相验证，互相补充。 第二，中国疫苗研发速度非常迅速、及时和有效。 从启动，到全球首个开展临床研究，仅用时2个月； 到我国历史上首次开展疫苗紧急使用，仅用时4个月； 到我国历史上首次开展疫苗境外III期 临床试验 ，仅用时5个月； 到获批附条件上市，仅用时11个月。 在疫情面前，时间就是生命，时间就是一切！ 第三，中国正在技术上开展鼻喷和雾化吸入式新冠疫苗研发。
