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2021年5月4日 · 当地时间2021年5月3日，世卫组织公布了国药集团灭活疫苗和科兴生物灭活疫苗的评估报告：【中国科技网】中…
有效性：近期全球首个新冠灭活疫苗 Ⅲ期临床数据发表，中国两款疫苗（武汉生物、北京生物）保护效力为 72.8% 和 78.1%。此外，5月7日，世卫宣布国药疫苗通过 WHO紧急使用认证。
2021年5月7日 · 北京时间昨天深夜，WHO 宣布将中国国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗（标准名称 BBIBP-CorV，下面简称国药北京疫苗）列入紧急使用清单，这是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国
2021年5月27日 · 国药两个新冠 灭活疫苗 的III期临床数据正式发表了。 虽然其中不少信息都是已知的，但我还是详细看了下JAMA的这篇论文「Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults」，说一下要点。 一. 先说一下基础知识。 国药下面有两个新冠灭活疫苗，分别来自北京生物制品研究所（BIBP）、 武汉生物制品研究所 （WIBP），两个疫苗的病毒株、临床试验开展报批、I/II期论文发表都是独立的，目前国药北京疫苗已经在WHO紧急获批了。 这次JAMA发表的是两个疫苗的III期临床中期结果。
2022年5月20日 · 43,105. 15 个回答. 默认排序. 知乎用户. 中国科学院 药理学博士. 33 人赞同了该回答. 从研究到上市的疫苗最终通常需要5到10年的时间。 然而，因为新冠疫情的特殊情况，各国都大大加快了疫苗开发的进程。 目前，多种COVID-19疫苗已被列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单，或已在不同国家获得紧急使用授权。 这次纳入世卫组织的是腺病毒载体疫苗克威莎（ Convidecia ），详解如下： 部分被世卫组织纳入紧急使用的疫苗列表. 以上疫苗基本覆盖了三种路线：灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗和核酸疫苗。 一、每种疫苗都有各自的优缺点。 不同COVID-19疫苗的设计和操作原则说明。
2020年11月25日 · 896,257. 70 个回答. 默认排序. 二手的科学家. 中国科学院大学 微生物学博士. 127 人赞同了该回答. 11月19号在珠海的2020生物制品年会上，中生集团总裁 杨晓明 总裁就透露，国药的新冠疫苗中期分析数据已经拿到了。 从19号拿到数据，到25号宣称上市申请审批，仅仅过了一周不到，在这里还是要为国药中生的速度点个赞的。 不过，既然19号已经拿到数据，换句话说，实际的保护率数据已经得到了，只不过没法公布，或者不强制，所以企业也可以选择不公布，当然这也是国内企业的一贯做法，怕造成这样那样的影响。 既然已经能申请上市，那肯定是超过50%有效率的，这一点应该毋庸置疑。 那究竟大概有多少呢？
我个人还是很乐观的。 ------------------------------------------------------------------------------- 2020年无疑是动荡的一年，新冠的横空出世让整个井然有序的世界都乱了起来，而疫苗目前似乎是最有希望终结这一乱象的小天使。 12月以来陆续有疫苗获批，牛津和阿斯利康的新冠灭活疫苗昨天在英国获批紧急使用，国药的灭活疫苗也是在2020的最后一天获批，就像AZ的CEO Pascal说的那样，‘ I can’t think of a better way to end the year!’.
