雅虎香港 搜尋

搜尋結果

  1. 两国同意加快协商工作以期实现疫苗护照互认。. 一旦互认疫苗护照”,将允许已接种新冠疫苗的两国公民在两国间自由旅行无需进行隔离。. [11] 疫苗护照Vaccine passport),应是一份受国际认可的新冠疫苗接种证明。. 2021年2月,“疫苗护照的概念 ...

  2. Chinese Journal of Vaccines and Immunization. 语 种. 中文. 类 别. 预防医学与卫生学. 主管单位. 中华人民共和国国家卫生健康委员会. 主办单位. 中国疾病预防控制中心. 编辑单位. 《中国疫苗和免疫》杂志编辑委员会. 创刊时间. 1995年. 出版周期. 双月刊. 国内刊号. 11-5517/R. 国际刊号. 1006-916X. 邮发代号. 82-856. 编辑部地址. 北京市西城区南纬路27号719室. 现任主编. 赵铠. 属 性. CSTPCD、北大核心.

  3. 0. 国家免疫规划是指按照国家或者省自治区直辖市确定的疫苗品种免疫程序或者接种方案在人群中有计划地进行预防接种以预防和控制特定传染病的发生和流行。 中文名. 国家免疫规划. 根 据. 国家或者省接种方案. 范 围. 人群. 目 的. 有计划地进行预防接种. 作 用. 以预防和控制特定传染病的发生. 代 表. 乙肝疫苗. 目录. 1 目标. 2 内容. 3 免疫规划疫苗程序. 4 时间. 5 相关. 6 相关方案. 目标. 播报. 编辑. 全面组织实施扩大国家免疫规划,继续保持无脊灰状态,努力消除麻疹,控制乙肝,进一步降低疫苗可预防传染病的发病率。

  4. 2022年4月18日俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心主任亚历山大·金茨堡表示基于单克隆抗体的抗新冠病毒感染药物试验于4月18日开始首批志愿者将在圣彼得堡进行注射。 [681] 2022年4月21日英国金融时报报道诺瓦克斯Novavax公布了首个新冠和流感联合疫苗的临床数据初步发现二合一疫苗可能是安全有效的。 [688] 2022年4月21日,Novavax宣布其合作伙伴Takeda获日本厚生劳动省批准生产和上市Nuvaxovid™肌内注射疫苗(Nuvaxovid)。 [689]

    时间
    接种情况(剂次)
    截至2021年10月31日
    227407.2万 [285]
    截至2021年10月29日
    22.6亿剂次 [278]
    截至2021年10月11日
    22.2亿 [250]
    截至2021年9月21日
    218260.4万 [221]
  5. 新冠肺炎疫苗实施计划COVAX是由 全球疫苗免疫联盟 、 世界卫生组织 和 流行病预防创新联盟 共同提出并牵头进行的项目拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗供应给自费经济体受资助经济体”。 [1] 2020年10月8日中国同全球疫苗免疫联盟签署协议正式加入新冠肺炎疫苗实施计划”。 [2] 2021年2月3日外交部发言人汪文斌表示中国已正式加入新冠肺炎疫苗实施计划”。 应世卫组织方面请求,中方决定向实施计划提供1000万剂疫苗,主要用于发展中国家急需。 [3] 2021年5月31日,中方向新冠疫苗实施计划供应的首批疫苗正式下线,并于6月1日上午举行下线仪式。

  6. 疫苗简介. 播报. 编辑. 重组 新型冠状病毒疫苗 (腺病毒载体)是一种表达SARS-CoV-2 刺突糖蛋白 (S蛋白)的复制缺陷Ad5载体疫苗。 疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒( 腺病毒 ,易感染人类细胞,但不致病)将编码SARS-CoV-2刺突(S)蛋白的遗传物质传递给细胞。 随后这些细胞会产生S蛋白,并到达 淋巴结 , 免疫系统 产生抗体,识别S蛋白并击退冠状病毒 [4]。 研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)专利授予书. 2020年3月16日20时18分,由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验 [5]。

  7. 中华人民共和国疫苗管理法是为了加强 疫苗 管理,保证疫苗质量和供应,规范 预防接种 ,促进疫苗行业发展,保障公众健康,维护公共卫生安全,制定的 法律 。 [1] 《中华人民共和国疫苗管理法由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议于2019年6月29日通过自2019年12月1日起施行。 [4] 中文名. 中华人民共和国疫苗管理法. 颁布时间. 2019年6月29日. 实施时间. 2019年12月1日. 通过会议. 中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议. 公布命令. 中华人民共和国主席令(第三十号) [2] 目录. 1 修订信息. 2 法律全文. 目录. 第一章 总则. 第二章 疫苗研制和注册. 第三章 疫苗生产和批签发.