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2022年6月，科兴控股生物技术有限公司的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV，脊灰灭活疫苗）通过世界卫生组织（WHO）预认证（Prequalification, PQ），这是中国科兴继甲肝灭活疫苗孩尔来福®和新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后第三个通过WHO资格认证的
2023年7月13日，国家药品监督管理局（NMPA）批准SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司研制的预防用生物制品1类新药——二价肠道病毒灭活疫苗的临床试验申请，该疫苗用于预防由肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒16型（CA16）两种病毒感染所
3 公司地址. 4 所获荣誉. 历史沿革. 播报. 编辑. 2022年7月4日，疫情防控工作新闻发布会上透露，根据国家国务院联防联控机制统一部署，上海市已启动针对18岁及以上人群的序贯加强免疫，即在全程接种北京科兴中维生物技术有限公司（北京科兴公司）生产的灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群，可选择安徽智飞龙科马公司的重组蛋白疫苗或天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗中的一种，开展1剂次序贯加强免疫接种。 [12] 2022年8月20日，巴西圣保罗州圣保罗市开始为当地3至4岁儿童接种由北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗克尔来福。 [13]
克尔来福_百度百科. 个人中心. 克尔来福. 播报 讨论 上传视频. 中国科兴新冠疫苗. 收藏. 0有用+1. 克尔来福（CoronaVac）是 北京科兴中维生物技术有限公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 。 [1-3] 2021年2月5日， 国家药品监督管理局 依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。 [7]3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗用于6岁以上儿童新冠疫苗的接种。 [46] 2024年1月，科兴新冠疫苗已全部停产且公司无新冠疫苗产品销售。 [63] （概述图来源： [17]） 2024年1月15日，中国生物制药回应科兴新冠疫苗停产：还有4亿存货，已获分红近60亿。 [64] 中文名.
2022年11月26日，复星医药宣布，首批约七十七万剂复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（每剂30微克）（“复必泰二价疫苗”）已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。 [13] 12月，复星医药发布公告，引进复必泰相关新冠疫苗在中国香港获注册。 [16]
在获取新冠病毒奥密克戎变异株样本后，SINOVAC科兴积极推进奥密克戎株新冠疫苗的毒株、 细胞基质 、工艺质量研究，已按GMP要求建立疫苗生产用三级种子库，并在原型疫苗的基础上，按照第二代改良疫苗研发思路，确定了疫苗制备工艺，多批产品经自检与中检院复核检验合格。 动物模型研究结果显示，SINOVAC科兴奥密克戎变异株灭活疫苗在试验动物中安全有效。 2022年1月30日，公司开始向国家药监局药审中心（CDE）滚动提交申请临床试验的预审评资料，于4月15日完成全套注册申报资料纸质版和电子版的提交，正式向CDE申请临床试验。 2022年2月底开始，SINOVAC科兴陆续向中国大陆地区以外的多个国家和地区提交奥密克戎变异株灭活疫苗的临床申请。
灭活疫苗常需多次接种，接种1剂不产生具有保护作用的免疫，仅仅是“初始化” 免疫系统。必须接种第2剂或第3剂后才能产生 保护性免疫。它引起的免疫反应通常是体液免疫，很少甚至不引起 细胞免疫。接种灭活疫苗产生的 抗体滴度 随着时间而下降，因此，一些灭活疫苗需定期加强接种。
