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2014年12月1日 · 無創產前（唐氏綜合症等）、單基因病、地中海貧血、新生兒耳聾、新生兒遺傳代謝疾病等多項基因檢測已在華大基因推出，其中單基因病一次即可檢測上百種。 汪建指出，目前大陸由於出生缺陷導致的殘疾人達8,500萬人，其中聽力殘疾2,784萬人、視力殘疾1,263萬人、智力殘疾568萬人，而透過華大基因檢測，此3類出生缺陷已可以檢測出來，特別是在唐氏綜合症和地中海貧血的篩檢上，華大基因檢測的準確率已達99.9％。 二 一 ～二 一三年，華大基因在廣西省婚孕篩檢566.2萬人，發現陽性94.7萬人，查出中重型地貧胎兒4,044例，三年同時減少了其他重大出生缺陷為3萬多例，廣西省地貧出生缺陷病因由首位降至第四位。 在消滅遺傳性出生缺陷上，猶太民族甚是做了很好的示範。
2018年9月1日 · 人力銀行的調查也顯示，從出生到20歲，為了小孩所準備的「生養育基金」，平均要存到580萬元！ 若以二 一八年一月經常性薪資4萬787元估算，大概要不吃不喝約十二年，才有可能準備好。
2019年6月1日 · 臺灣前監察院院長王建結束為國家的服務後，一心投入公益活動，這些年已成立5個基金會，幫助失學孤苦飢餓的孩童，也幫助無所依靠的老人，出錢出力的獻上生命的所有心力。
2023年4月1日 · 從CRC聯合國兒童權利公約資訊網的統計數字來看，2021年臺灣共有2萬6,392位的發展遲緩兒童通報案例，男女占比分別為69.1%及30.9%，較好發於男童。. 衛福部統計，2021年發展遲緩早期療育個案數為1萬9,300人，有66%的個案在3～6歲便開始接受治療，但仍有12.9% ...
2019年12月1日 · 千萬不要小覷了「意外」這個詞，比起各種疾病，意外才是造成15歲以下兒童死亡的最大原因。. 根據英國皇家預防事故協會（RoSPA）資料，英國每年有200萬起15歲以下兒童遭遇意外事件，最常見的是墜落與跌倒，這也是英國最大的兒童死亡原因。. 美國國家疾病 ...
2020年12月1日 · 罕病的定義皆有不同，據財團法人罕見疾病基金會資料，美國罕見疾病的界定為，於美國境內罹病人數低於20萬人次即為罕病；日本罹病人數低於5萬人屬於罕病；臺灣則以疾病盛行率低於萬分之一為罕病標準，並以遺傳性、診療困難性和罕見性來綜合認定。 據衛生福利部公布的數據顯示，截至2020年9月，臺灣接獲通報的罕見疾病人數為1萬7,592人，其中死亡人數為3,043人；另根據衛生福利部統計處所公布的身心障礙人數資料顯示，截至2020年第2季，因罕見疾病而致身心功能障礙者總計為1,770人。 罕見疾病雖比起其他疾病的盛行率較低，但一旦發生，對一個家庭無論在照護或經濟上皆會有重大衝擊，為避免在風險發生時無所適從，建議民眾及早投保重大傷病險、失能險等險種，讓保險成為風險庇護所。
2023年8月1日 · 當他拿到錄取通知書時，相當擔心自己7年的學費會為家庭帶來負擔，好在父親在這20年間早已為孩子存下一筆可觀的費用了。客戶先生／女士，您們的經濟狀況相當不錯，同樣地關愛著膝下子女，是不是也願意預先規劃，讓小朋友可以沒有後顧之憂地築夢？
