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2021年9月16日 · 香港時間. 2021年09月16日 (四) 16:52. Tweet. 更多新聞短片. 視頻觀看次數: 3.4k. 賴凱霖自1歲起確診重型地中海貧血，幸在9歲那年覓得合適骨髓移植脫「貧」。 (黃偉邦攝) 1/2. 重型地中海貧血的患者，終生需要定期輸血及注射除鐵藥，以維持生命。 移植造血幹細胞是目前能根治的唯一方法，不過病人要找到「全相合」捐贈者需花一段很長時間。 近年醫界研發移植「半相合」捐贈者的血幹細胞，新技術下，即使父母的半相合血幹細胞亦可進行移植，令重型地中海貧血的患者可重拾正常造血功能，手術成功率更高於85%，讓患者可告別長期治療的苦日子。
2019年2月18日 · 地中海貧血是一種遺傳性貧血症，患者體內缺乏製造血紅蛋白的正常功能，嚴重者會長期出現臉色蒼白、容易疲倦等症狀，不及時治療壽命只有廿多歲。 傳統療法就是定期輸血、長期接受除鐵治療，故輸血、吃藥、排鐵，已是十二歲卓嵐的生活日常。 「一開始都唔覺 (地貧)係個病，直到卓嵐開始定期輸血、除鐵」，卓嵐媽媽憶述，女兒自嬰兒起每個月要輸一次血，兩歲半時被檢測出體內鐵質積聚，因會對心肝脾肺等多個器官造成破壞，需立刻開始除鐵，「 (卓嵐)晚晚都要孭住部除鐵機十二個鐘，肚仔 (腹部)扎咗多年針都硬到一舊舊，佢真係好辛苦。 」長期輸血，體內鐵質會過量積聚，輸血與除鐵成了無盡的循環。 卓嵐一歲半已開始排隊等待血幹細胞移植，期間有幾名疑似匹配成功的捐贈者最終都拒絕了捐贈，希望一再變成失望。
2022年10月27日 · 香港時間. 2022年10月27日 (四) 03:00. Tweet. 香港家庭計劃指導會與團體於下月11日合作舉辦免費懷孕前準備講座，教育公眾認識地中海貧血。 本港大約每8人之中便有1人是地中海貧血基因攜帶者，他們一般沒有病徵及不需要接受治療，但可以靠驗血檢測出來。 假如父母雙方均帶有同一類別之地貧基因，媽媽每次懷孕，誕下的嬰兒便有25%機會為重型地貧患者，需要終生定期接受輸血和藥物治療。 香港家庭計劃指導會與團體於下月11日合作舉辦免費懷孕前準備講座，教育公眾認識地中海貧血。 地中海貧血患者血液中紅血球的珠蛋白鏈製造減少，不能有效地製造紅血球。 由於地貧屬於遺傳性的貧血病，計劃懷孕的夫婦應做好相關準備。
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2019年2月18日 · 重型地中海貧血症患者的父母過去不能成為骨髓捐贈者，主因是其白血球抗原只有一半脗合。 香港大學兒童及青少年科學系名譽臨床副教授卓家良指出，現時利用「父母半相合血幹細胞」新技術，可在移植前先在實驗室將捐贈者血幹細胞中大部分T淋巴 ...
2024年3月9日 · 老撾一名女童2018年出生時確診重型β地中海貧血，自此需一直接受輸血治療。直至去年11月，家人帶她到中國廣西一間醫院接受造血幹細胞移植術，她才逐漸康復，甚至毋須再輸血，已於周四（7日）順利康復出院。
2021年11月15日 · 馬紹鈞指出，根據估算，香港有12.5%人口擁有地中海貧血基因，即每8名港人就有一人是基因攜帶者，雖然沒有明顯病徵，但若夫婦二人都有地貧基因，子女便有四分之一的機會患上重型地中海貧血，故希望提倡市民接受身體檢查，達到全民治療、重型地貧在香港絕迹。 他指重症患者要「斷尾」需要接受骨髓移植，但手術費用高達30萬港元，也不是政府恒常資助項目，一般家庭難以負擔。 地香港大學兒童及青少年科學系名譽臨床教授楊執庸亦指出，現時香港地貧基因攜帶者可能更多，需要的資源亦相應增加，促政府提供協助。 出席活動的食物及衞生局局長陳肇始表示，政府無論在醫管局的藥物和照顧上，都會盡力醫治地貧兒童，形容希望兒童受限制的生活中看到曙光，但她又指「政府做唔哂咁多嘢」，幸好有機構及有心人幫助，也希望病友們可以互相關懷。
2018年1月30日 · 地中海貧血症(地貧)並不罕見，據推算，全港五十五萬人患輕型地貧，即每十三人有一名患者。 王紹明表示，地貧患者主要分兩類，重型患者較少，全港約四百多名，必須每四周輸血續命。
