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  1. hk.on.cc › hk › bkn12.5%港人有地中海貧血基因 家計會下月辦講座倡夫婦孕前驗血｜即 ...

    2022年10月27日 · 本港大約每8人之中便有1人是地中海貧血基因攜帶者，他們一般沒有病徵及不需要接受治療，但可以靠驗血檢測出來。 假如父母雙方均帶有同一類別之地貧基因，媽媽每次懷孕，誕下的嬰兒便有25%機會為重型地貧患者，需要終生定期接受輸血和藥物治療。

  2. hk.on.cc › hk › bkn父母半相合血幹細胞可移植 重型地中海貧血病人更易「脫貧」 - ...

    2021年9月16日 · 重型地中海貧血的患者，終生需要定期輸血及注射除鐵藥，以維持生命。. 移植造血幹細胞是目前能根治的唯一方法，不過病人要找到「全相合」捐贈者需花一段很長時間。. 近年醫界研發移植「半相合」捐贈者的血幹細胞，新技術下，即使父母的半相合 ...

  3. hk.on.cc › hk › bkn地中海貧血骨髓移植手術費高昂 團體冀政府支援病患者 - on.cc東網

    2021年11月15日 · 目前重型地中海貧血患者只可靠骨髓或臍帶血移植「斷尾」，不然只能終生定期輸血和接受除鐵治療。. 地中海貧血兒童基金主席馬紹鈞指骨髓移植手術費用高達30萬港元，更不是政府恒常資助項目，希望政府能盡力支援。. 馬紹鈞指出，根據估算，香港 ...

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  5. hk.on.cc › hk › bkn港大首用父母血幹細胞移植 重症地貧女童重生 - on.cc東網

    2019年2月18日 · 地中海貧血是一種遺傳性貧血症，患者體內缺乏製造血紅蛋白的正常功能，嚴重者會長期出現臉色蒼白、容易疲倦等症狀，不及時治療壽命只有廿多歲。

  6. hk.on.cc › hk › bknDr.東：地貧症易鐵質過剩 亂補血可併發重症｜即時新聞｜港澳｜ ...

    2018年1月30日 · 地中海貧血症(地貧)並不罕見，據推算，全港五十五萬人患輕型地貧，即每十三人有一名患者。 王紹明表示，地貧患者主要分兩類，重型患者較少，全港約四百多名，必須每四周輸血續命。

  7. hk.on.cc › hk › bkn打針服藥降鐵質 重型地貧患者鍥而不捨誕子｜即時新聞｜港澳｜ ...

    2017年5月6日 · 38歲的阿思是重型地中海貧血病人，她在20多歲檢查時，有醫生指其生殖器官的老化程度如40多歲，不要抱太大期望。 她30多歲時依靠打排卵針20多日而成功懷孕，惟兩個月後流產，一年後，她再依靠吃藥、打針降鐵質及打排卵針，終成功再次懷孕，並誕下 ...

  8. hk.on.cc › hk › bkn地貧症基因父母誕下重病子 為治病生二胎惹議

    2018年10月23日 · 多年來，晨晨父母苦尋醫好晨晨的方法，得悉地中海貧血症可通過初生嬰兒的臍帶血進行移植治療。不過，他們都是地中海貧血症基因攜帶者，生下一名健康孩子的機率，只有25%。而這名健康孩子的血型能與晨晨配對成功的機率，只有16分之3。

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