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2011年2月19日 · 地中海型貧血（又稱海洋性貧血）是全球最普遍的遺傳疾病之一，它是一種先天的血液疾病，因為基因缺陷，導致紅血球攜帶氧氣的能力比正常人低，導致攜氧能力不足。 多數父母不知道孩子有地中海型貧血，只覺得孩子時常臉色蒼白、食慾不振或易感染疾病，而較嚴重者會危害健康。 文／王舒眉. 為一種遺傳性的血液疾病。 血液不具傳染性，男女患病機率相同。...
2013年9月22日 · 地中海貧血，卻是血紅素素質不良且數值偏低、紅血球數量可能正常、也可能較多、紅血球的大小形狀不一。 地中海貧血的出現. 中西醫自古皆沒有地中海貧血的敘述；第一次報導此病的，是1925年在義大利。 地中海貧血（Thalassemia），又稱海洋性貧血，根據現代醫學的說法，它是先天性血液疾病，和遺傳有關；屬於基因的病變。 西醫. 基因突變所致 僅能症狀治療....
2011年2月20日 · 【記者張芊君／台北報導】地中海型貧血一般需要治療的患者以輸血及使用排鐵劑、定期評估和追蹤身體狀況為主。 而中醫在治療地中海型貧血上，也有其不同的角度和方法。 中醫師林貴表示，中醫與西醫是不一樣的醫學科學，治療方法及醫理是大不相同。 以地中海型貧血而言，中醫沒有此疾病名稱，而是根據辨證論治的方式來治療患者的疾病。...
2006年3月7日 · 地中海性貧血以平均紅血球容積（MCV）與血紅素電泳法作為診斷和分類，其臨床表現可從無症狀至嚴重型貧血。 α型地中海性貧血：4個α基因，黃種人較多。 1、缺損1個α基因稱為無症狀帶基因者，此型病人無貧血，紅血球、血色素（Hb）皆正常。 因為MCV和Hb皆正常，且電泳法正常，所以有可能在一生的體檢中都無法發現。...
2020年11月5日 · 科技部5日舉行研究成果發表記者會，邱士華指出，正常成人的血紅蛋白（HbA）能與氧氣結合，並將氧氣從肺臟運送全身組織，但常見的鐮刀型貧血 ...
2013年9月23日 · 臨床發現，許多貧血症患者，都有容易腹脹、消化不良的症狀，對此可以服用山楂（孕婦忌服）、神麴、麥芽以消食化積，陳皮、佛手、香附、枳殼、厚朴以理氣消脹。 大便不暢、習慣性便秘者，可多吃蔬菜水果、少吃肉類，多做運動，使排便順暢，減少腸道毒素的累積。 【簡易補氣血方】...
2008年3月7日 · 地中海貧血是一類由於正常染色體遺傳性缺陷，引起血紅蛋白鏈的基因發生突變而導致合成障礙，在紅血球中，血紅蛋白負責運輸氧氣。 它由兩種不同的蛋白組成，即α球蛋白和β球蛋白。 如果機體無法產生足夠的α球蛋白和β球蛋白，紅血球就無法正常形成，也就不能攜帶充足的氧，同時因為紅血球易被溶解破壞導致溶血性貧血。 地中海貧血可分α型及β型。 正常血紅蛋白 (Hb)由四個亞基鏈...
