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2021年9月20日 · 重型地中海貧血是一種遺傳性血液病，患者需終生輸血及注射除鐵藥物，新一代的根治療法需花費近30萬，為病人帶來一定的經濟負擔。 柯尼卡美能達商業系統（香港）有限公司與地中海貧血兒童基金（地貧基金）宣布，將攜手舉行慈善音樂會，所得善款將捐助地貧基金的「熱血小鐵人計劃」，協助病童重獲新生。 攝影：歐嘉樂. + 3. 骨髓輪候逾8年. 地中海貧血兒童基金主席馬紹鈞醫生解釋，在本港，每8人便有1人是地貧隱性基因攜帶者。 若夫婦二人均是地貧基因攜帶者，每次懷孕，孩子會有25%的機會患上重型地中海貧血。 重型地貧多於孩子六至九個月大時發病，病徵包括臉色蒼白、食慾不振。 患者需終生每月輸血，惟當輸血次數多，會同時增加肝臟及內分泌負荷，因此患者需同時配合除鐵藥物注射治療。
2023年10月19日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。 相關文章：貧血｜婦女貧血盛行率高6類人高風險 補鐵飲食4原則吃這些最有效 👇👇👇. + 9. 地中海型貧血如何改善？ 飲食怎麼吃？ 不能吃什麼？ 坊間補血的藥物或食物，因多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害。
2020年12月31日 · 地中海貧血 (Thalassemia)，簡稱地貧，是一種遺傳性的貧血病，常見於地中海國家，中東及亞洲地區，故被稱為「地中海貧血」。 因患者在製造血紅蛋白的功能上出現了病變，故此不能有效地製造紅血球，導致了長期有溶血性貧血的現象。 而本文將由婦產科廖琳娜醫生帶來有關地中海貧血的資訊。 （圖片：Shutterstock） 地中海貧血無法根治？ 嚴重竟引致……？ 地中海貧血是遺傳性疾病，不能治癒。 它大致可分為甲型 (α)和乙型 (β)兩類型，而按照病人的嚴重程度再分為輕型、中型及重型。 婦產科廖琳娜醫生指出，一般人的紅血球內有一定數量的血紅蛋白（haemoglobin），以提供氧氣到身體所有細胞。 每個血紅蛋白由兩條α-珠蛋白鏈及兩條β–珠蛋白鏈合成。
2019年12月11日 · 地中海型貧血：是一種遺傳性的貧血疾病，嚴重度從輕微到極嚴重都可能，地中海型貧血除了容易發生於地中海區域外，東南亞也常發生，會讓紅血球較難好好成熟分化。
2016年12月13日 · 地中海貧血是一種遺傳血液血，分輕型及重型。 輕型患者通常只有一個有病因子，未必有病徵。 若從父親和母親身上均遺傳有病因子，孩子便會是重型患者。 估計每8名港人有1人帶有地貧基因，重型患者則約有300名。 屬重型地貧的軒仔，現時每6星期便要到醫院輸血一次，每週更有6晚需要注射8小時除鐵藥。 軒仔坦言，患病最難過是不能參加宿營，因為每日都要及早回家，接受除鐵治療。 軒仔父親心疼兒子失去自由，又指過去曾有數次找到初步合適的骨髓，但最終都不能通過測試，希望一再落空。 港大兒童及青少年科學系名譽臨床教授卓家良解釋，現時只有血幹細胞移植可根治地中海貧血，血幹細胞主要有3個來源，包括骨髓、臍帶血及周邊血液幹細胞。
2023年5月1日 · 地中海貧血： 地中海貧血有多種類別，包括重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的8.5%。 因此，提早進行測試可預早了解對胎兒的影響，有助計劃生育大計。 如孕婦患有甲型地中海貧血，在懷孕期間很可能會出現子癇前症、前置胎盤而造成遑產前或產後大出血，嚴重者可能會於懷孕後期胎死腹中。 （圖片：Read01） 梅毒及愛滋病： 梅毒和愛滋病未必有明顯病徵，必須透過檢查才能知道最新狀況，以防傳染另一半及下一代。 乙型肝炎： 乙型肝炎會透過性行為傳染給另一半。 另外，嬰兒出生時很大可能會因接觸母親的血液和分泌而感染病毒成為帶菌者，大大增加日後患上肝硬化，甚至肝癌的風險。 女性必驗項目： 德國麻疹抗體測試：
2022年12月18日 · 1. 小球性貧血. 紅血球的體積比一般血球來的小，故稱為小球性貧血。 包含遺傳性的地中海貧血和缺乏鐵質的缺鐵性貧血。 地中海貧血輕微者追蹤即可，嚴重的話必須定期輸血，如果有生育計畫者要留意遺傳給小孩。 許育禎補充，缺鐵性貧血是台灣很常見的病症，可能是因為鐵質攝取不足、吸收不良，或是流血過多造成，輕微者可透過飲食，食用富含鐵質的食物就可以，嚴重點必須經由醫生診斷並開立鐵劑服用一段時間，直到血紅素恢復正常。
