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2018年12月29日 · CRISPR是一種基因組，存於多數細菌的免疫系統，當中藏有曾攻擊過該細菌的病毒基因。 細菌遭病毒入侵時，會將入侵病毒基因與CRISPR對照，就能辨認出病毒，Cas9蛋白就會出動，準確地「剪走」病毒基因。 杜德納正是利用此原理，發明出CRISPR/Cas9基因編輯技術，令科學家可輕易修改、加插或刪除基因。 她形容，這使基因變得「幾乎像簡單文本般易於修改」。 書中提到，這種技術可消滅疾病，例如修改蚊子基因，使之不再傳播瘧疾等致命疾病，經特別改造的蚊，其後代亦有較大機會帶有這種特性，假以時日，便可徹底消滅這些疾病。 改變人類基因不再是天方夜談. 杜德納表示，不少人類疾病都是基因組出錯造成，理論上只要移除或修改錯處，就能緩解病情。
2018年11月28日 · 內地科學家賀建奎聲稱以基因編輯培育出愛滋病免疫孖生女嬰（「基因BB」），引發中外倫理爭議。 「基因BB」引起爭議，也令人想起已故物理學家霍金（Stephen Hawking）一席話，預言「有錢人將利用基因編輯工程技術改善後代 DNA」。 似乎，霍金的預言正逐步成真。 霍金生前預言成真？ 「人類將利用基因編輯工程技術改善後代 DNA」 I am sure that during this century, people will discover how to modify both intelligence and instincts such as aggression.
2020年9月2日 · 這些病症包括由DNA中的惡性突變所引起的遺傳病，例如癌症和鐮狀細胞病，以及伊波拉、人類免疫缺陷病毒（愛滋病毒）和鼠疫等非遺傳性疾病。 另一種廣泛而致命的疾病是癌症。 雖然全球癌症發病率明顯上升，但多年來死於癌症的人數有逐漸下降的趨勢。 死亡率的逆轉，主要得益於基因治療、精準醫療和人工智能互相結合，在診斷和治療方面取得的巨大醫學進步。 人工智能通過分析數以百萬計的基因數據和患者結果，可以確定腫瘤基因、癌症生長和特定藥物之間的新關係。 因此，癌症患者接受「一刀切」的化療和放射治療方案可能已經成為過去。 相反，醫生們趨向轉為精準醫療，根據患者和癌症腫瘤的基因檢測提供個性化的解決方案。 這樣一來，醫學專家就可以為患者提供最合適的藥物或治療方法。 延年益壽.
2021年10月30日 · 科學家已找到了導致衰老的9大原因，包括： 1. DNA出錯。 2. 基因表徵出錯。 3. 端粒變短。 4. 蛋白損失穩定性和精準度。 5. 正常細胞變成「殭屍細胞」。 6. 綫粒體負責把氧氣和血液變成能量，因身體老化使能量逐漸失效或出現故障。 7. 新陳代謝失調。 8. 器官組織停止修復和更新。 9. 細胞之間的通信機制受損。 David Sinclair在從事研究的25年裏，發現引致衰老的重要原因是信息流失。 人體從父母繼承了兩種類型的信息：一是基因密碼，另外一種是表觀遺傳學（Epigenome），即細胞中負責控制開啟和關閉哪些基因的系統。
2021年1月9日 · 雖然最有效的方法為做整邊腎臟切除手術，但復發風險卻無法預計，以往若病人一旦復發，基本上只能紓緩病況、無法治癒。 不過，近年晚期腎癌病人有新希望──選用免疫治療，有效控制病情、消除腫瘤、減退病徵。 腎癌之所以會被稱為「隱形殺手」，因初期的病徵並不明顯。 往往到出現血尿、腰背痛，甚至體重無故下降等明顯病徵時已達晚期，也有病人的腫瘤生長至一定體積，都不覺有痛楚，以致錯過了治療的黃金時間。 當已擴散或轉移的時候，治癒率已大幅降低。 【癌症病人抗癌新療法 為治療癌症帶來希望的「神奇子彈」︰ 按此 】 手術切除不代表永無後患. 對付腎癌的方法主要為手術切除，適用於第一至三期，癌細胞仍未擴散或轉移的病人身上。 手術分微創及開放式兩種，因應病症期數、腫瘤大小和位置，再決定做局部切除還是全邊腎臟切除。
2023年10月27日 · 博客. 發布時間： 2023/10/27 08:00. 分享： 「大醫」利用超過200億token的高質量醫學知識數據訓練而成，數據範圍涵蓋醫學教材、醫學指南、臨床路徑、藥品庫、疾病庫、體檢報告、4,000萬真實病歷以及醫患對話等。 這些高質量的訓練數據，保證了「大醫」回答的可靠性和準確性。 生成式AI（Generative AI）迅速發展，其在醫療健康領域的應用正不斷展現出新的趨勢和可能性，並為未來的醫療創新提供了新的方向。 基於SenseCore大裝置，商湯今年4月發佈了「日日新」大模型體系及包含「大醫」初代版本在内的一系列生成式AI產品。 而近日商湯就發佈了的升級版「大醫」，大大提升了其功能，為醫療健康領域帶來更多新可能。 「大醫」以千億參數規模的「商量」大語言模型為基模型。
2020年12月7日 · 癌症資訊網於去年進行了一項有關「本港肺癌患者及照顧者對癌症服務及治療意見調查」，以網上問卷的形式訪問了150人，當中7成半為肺癌患者，兩成半為照顧者。 而在接受調查的病人當中，有近8成為因基因突變而患上肺癌，EGFR基因突變佔57.7%，約7成人使用標靶藥治療。 【胰臟癌徵狀不明顯 醫生拆解胰臟癌難醫之謎： 按此 】 經濟困難影響治療方案 有藥無錢醫問題嚴重. 調查發現，9成半被訪者認為現時政府為肺癌患者所提供的支援並不足夠，94%人最想改善的是於藥物治療上的資助。 大部分受訪者表示希望能進一步降低入息審查門檻、增加受資助的藥物數量、加快審批引進藥物至項目計劃，以及擴闊關愛基金自費癌症藥物援助計劃內藥物的臨床應用，使肺癌患者盡快能獲得更合適的治療方案。
