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2021年6月9日 · 港大醫學院正研發噴鼻式減活新冠疫苗，第一期首階段臨床試驗已完成為參與者接種，現正等待安全性及抗體水平跟進，料下月中會有結果；至今暫未見嚴重副作用，僅出現鼻塞、頭痛或低燒，情況僅持續數天。 團隊現時正展開第二階段參與者招募，料疫苗最快可於2至3年後面世。 港大醫學院研發「衞活苗一號」噴鼻新冠疫苗，已進入第一期臨床試驗，30名參與者已完成接種兩劑高或低劑量的噴鼻疫苗。 港大內科學系臨床教授孔繁毅接受TOPick查詢時表示，正觀察接種疫苗後安全性及產生的抗體水平，料7月中會有結果。 他又提及，參加者接種後僅出現輕微副作用，包括鼻塞、頭痛或低燒，多持續數天便會消退；惟是否代表較針劑疫苗好，則認為研究參與者基數小，並暫時僅為第一期臨床研究。 團隊亦將展開第二階段臨床研究，並會擴大合適劑量試驗人數。
2022年11月30日 · 現時本港只提供科興及復必泰肌肉注射疫苗接種，港府一直支持2所本地大學4個研發新冠疫苗項目。. 醫務衞生局長盧寵茂今（30日）表示，預計港大研發噴鼻式疫苗將於明年首季完成二期臨床測試數據分析；據悉，其後與疫苗相關的第3期臨床測試，由 ...
2021年8月16日 · 港大醫學院正研發「衞活苗一號」噴鼻新冠疫苗，現時已完成第一期臨床測試，港大微生物學系講座教授袁國勇接受查詢時指，第一期臨床測試證實疫苗安全，無出現嚴重副作用，惟暫時未掌握研究數據；現時正待內地製造第二批噴鼻新冠疫苗，用作第二期臨床測試。 港大內科學系傳染病科主任孔繁毅亦指，第一期臨床測試已完成，正待數據分析，研究仍持續按進度進行當中，待第一期完成分析後，將於港展開第二期臨床研究。 團隊早前指將展開第二階段臨床研究，並會擴大合適劑量試驗人數，招募80名18歲至55歲的健康人士參與試驗；又指下一步第三期臨床試驗需時2年，換言之噴鼻新冠疫苗最快需2至3年後才面世。 詳情請見【 下一頁 】 同場加映，年過30歲肌力不足，即看有何鍛鍊方法： TOPick診症室.
2022年12月5日 · 港大表示，該疫苗已在內地、香港及東南亞等海外地區獨立進行三期臨床試驗，結果發現曾接種滅活疫苗的市民，接種該噴鼻式疫苗後，對付Omicron變種病毒可產生逾8成保護力；對未曾打針的市民亦有55%有效性。
2022年12月6日 · 港大教授袁國勇團隊與廈門大學和北京萬泰生物研發的噴鼻式疫苗，昨獲中國國家藥品監督管理局批准緊急使用【詳情即看： 下一頁 】，袁國勇今（6日）接受訪問時表示，疫苗能防止感染新冠病毒，希望能盡早在香港使用。 袁國勇指，傳統肌肉注射的疫苗，只能增加血液的中和抗體及T細胞，主要是防止患者染疫後現重症，而噴鼻式疫苗則主要刺激黏膜，尤其是上呼吸道黏膜的免疫，理論上能夠「防止你中招」，及防止患者釋放大量病毒感染其他家人，補充了現在注射疫苗的缺陷。 他提到，若未曾接種疫苗及未曾感染的市民使用噴鼻式疫苗，保護力只有55%，但若已接種傳統疫苗並同時噴鼻式疫苗，保護力增至超過80%。 袁國勇又稱，暫時未知疫苗的效力可以持續多久，但認為應優先為長者及高危群組接種，並稱3期臨床測試均顯示疫苗的副作用很少。
2021年12月29日 · 研究結果顯示，與當前新冠疫苗相比，研究的PD1-受體結合域核酸疫苗（PD1-RBD-DNA）再聯合以減活流感病毒為載體的噴鼻式疫苗（LAIV-HK68-RBD）之加強方案，成功誘導更加顯著的外周及粘膜免疫抗體反應，包括免疫球蛋白A/免疫球蛋白G（IgA/IgG）和
2020年9月10日 · 港大醫學院微生物學系新發傳染病國家重點實驗室昨日宣布，與廈門大學、北京萬泰生物研發的流感病毒載體新型冠狀病毒疫苗，已獲國家藥品監督管理局批准，開展臨床實驗。 袁國勇指，港大與內地合作研發的疫苗是鼻噴式，用新冠病毒一少部分的「刺突蛋白」，放入季節性流感疫苗，取代致病基因，刺激使用者的免疫系統，減少副作用。 他說： 宜家新冠病毒經過呼吸道進入身體，疫苗今次跟返天然途徑，令呼吸道黏膜免疫反應最好，當接觸新病毒後，希望防禦力會好啲，同小兒麻痺症的疫苗做法差不多。 他指，已獲當局資助2千萬元研發，希望能於11月開始臨床實驗，並會在港招募100名身體健康、年齡不太大的志願者參與。
