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新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划 ...
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
2022年11月26日，复星医药宣布，首批约七十七万剂复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（每剂30微克）（“复必泰二价疫苗”）已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。 [13] 12月，复星医药发布公告，引进复必泰相关新冠疫苗在中国香港获注册。 [16]
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是由 康希诺 生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 陈薇 院士团队合作研发的 新型冠状病毒疫苗 [1] 。 2021年2月25日，疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市 [1] [7] 。 5月13日起，上海市各区已陆续开始供应重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [8] 。 药品名称. 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [1] 外文名. Recombinant COVID-19 Vaccine（Adenovirus Type 5 Vector） [1] 主要适用症. 新型冠状病毒 [1] 商品名. 克威莎（Convidecia） [1] 研发团队. 陈薇 院士团队及康希诺生物 [5] 上市日期.
2022年12月26日， 国家卫生健康委员会 发布公告，将新型冠状病毒肺炎更名为 新型冠状病毒感染 。 经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新型冠状病毒感染采取的《 中华人民共和国传染病防治法 》规定的甲类传染病预防、控制措施；新型冠状病毒感染不再纳入《 中华人民共和国国境卫生检疫法 》规定的检疫传染病管理。 [125] 2023年5月5日，世界卫生组织宣布，新冠疫情不再构成“ 国际关注的突发公共卫生事件 ”。 [129] 中医病名. 新型冠状病毒肺炎. 外文名. COVID-19. 别 名. 新冠肺炎. 常见症状. 发热 、 干咳 、 乏力 [10] 传播途径. 直接传播、气溶胶传播和接触传播 [11] 世卫组织命名. 2019冠状病毒病 [1] 诊疗方案.
播报 讨论 上传视频. 受国际认可的新冠疫苗接种证明. 疫苗护照（Vaccine passport），应是一份受国际认可的 新冠疫苗 接种证明。 [1] 2021年2月，“疫苗护照”的概念仍处于初始的争议阶段， 国际社会 对此看法不一。 在支持者看来，“疫苗护照”的出现、使用与普及将大幅缓解新冠肺炎疫情给国际旅行所带来的冲击，有利于全球经济复苏。 而在反对者看来，要建立一种全球范围内流通且互认、并可有效地保护隐私、保证公平的证明系统远没有想象中的那么简单。 加之各类疫苗阻止病毒传播的有效性还有待观察，因而在有更多可靠的科学数据之前，大范围使用“疫苗护照”似乎为时尚早。 [1] 中文名. 疫苗护照. 外文名. Vaccine passport. 目录. 1 出现背景. 2 签发情况.
1 临床意义. 2 接种人群. 3 免疫程序. 4 接种禁忌证. 5 不良反应. 6 干预措施. 7 局限性. 8 接种实例. 9 国内上市. 临床意义. 播报. 编辑. 九价HPV疫苗有良好的免疫原性，完成3剂次接种程序后，相关型别的血清抗体阳转率可达到几乎100%。
