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腫瘤有轉移到骨髓、骨頭、肝臟、軟組織、遠處淋巴結、腦、皮膚、肺等
- 經由上述提到的各項檢查後我們可以幫病童確定分期，第一期指腫瘤侷限在原發部位，可完全切除，沒有淋巴結轉移；第二期指單側性腫瘤，無法完全切除，但未跨過身體正中線；第三期是腫瘤已跨過身體正中線，無法完全切除，兩側局部淋巴結可能已受侵犯；第四期是指腫瘤有轉移到骨髓、骨頭、肝臟、軟組織、遠處淋巴結、腦、皮膚、肺等；而有個特別的4 S 期是指源發腫瘤為第一、二期之一歲以下病人，雖已發生轉移，但轉移部位局限於骨髓、肝臟及皮膚。
enews.tsgh.ndmctsgh.edu.tw/edm/content_detail.aspx?eid=1286疾病保健室-神經母細胞瘤 (Neuroblastoma) - National Defense Medical Center
2022年9月1日 · 現年3歲的梓瑤在13個月大時患上神經母細胞瘤第4期，經過一年的治療後，她成功抗癌，生活漸漸重回正軌。 今天9月1日是很多學生開學的大日子，梓瑤日前亦開始入讀K1，成為幼稚園新生。
2022年9月1日 · 梓瑤2020年因發燒入院，經檢查竟證實患上了罕見的第4期神經母細胞瘤。 原本應該無憂無慮的年紀，她卻要面對密集而艱苦的治療，包括化療、電療、手術、幹細胞移植、免疫治療（標靶藥）等，其後再要接受手術切除腎上腺腫瘤，並接受幹細胞移植。 梓瑤的堅持直至去年8月獲得回報，隨著病情好轉，醫生終准許她出院。 梓瑤的父母近日更透過Facebook專頁「 We are family 梓瑤 」分享近況指，3歲的梓瑤周一已開始返幼稚園，成為一名精靈活潑的K1學生。 梓瑤爸爸接受《晴報》訪問時表示，梓瑤過去需一直在醫院接受治療，加上疫情關係，錯過了很多與其他小朋友相處的機會。 不過，當媽媽把一些網上的上學片段播放給她觀看時，她竟雀躍地要求自己也要上學，甚至曾讓他們哭笑不得地表示： 「我唔要爸爸媽媽，我返學OK！
神經母細胞瘤是兒童期常見的腫瘤之一，源自未分化的交感神經節細胞，因此在有胚胎性交感神經節細胞的部位，都可能出現原發性腫瘤。 這些腫瘤大部分在腹部的腎上腺起源，也有在頸及盆腔等部位生長。 腫瘤生長迅速，可能在早期已經擴散。 大約一半的患者是在兩歲前發病的。 症狀. 由於神經母細胞瘤生長迅速，常在早期擴散而且原發部位有多種，因此患者呈現的症狀因人而異。 一般常見的症狀有生長遲緩、厭食、發燒、面色蒼白等；少數患者會出現腹瀉、高血壓及多汗等症狀。 原發於腹腔的腫瘤：患者腹部有腫塊，因而引起腹痛、嘔吐及便秘等病徵。 原發於胸腔的腫瘤：可能壓迫氣管而引起咳嗽、呼吸困難。 如壓迫大靜脈，可能引致面頸腫脹。 若交感神經受破壞，患者會出現交感神經麻痺綜合症。
2023年12月7日 · 4.0. 根據香港兒童醫院血液及腫瘤科數據顯示，神經母細胞瘤為十大兒童癌症之一，2021年佔整體兒童癌症個案的3% 1 。 目前醫學界仍然不知道神經母細胞瘤的準確發病原因，早期 神經母細胞瘤症狀 也不易察覺，因此難以預防。 本文詳述神經母細胞瘤不同期數的存活率及預防方法。 神經母細胞瘤診斷方法. 當醫生懷疑小朋友患上神經母細胞瘤，會安排一連串檢查，包括驗血及多項較複雜的檢查，以確定腫瘤的大小、位置、擴散範圍等。 一般驗血：透過基本血球計數，了解紅血球、白血球等的數量水平。 兒茶酚胺代謝檢查：腫瘤分泌的兒茶酚胺（Catecholamine）經人體代謝後，形成「香莢杏仁酸」（Vanillylmandelic Acid, VMA），再經尿液排出，透過檢驗尿中VMA的濃度，幫助診斷 2 。
2022年11月2日 · 患罕見癌症「神經母細胞瘤」第4期的5歲男童Sheldon，早前其病情急轉直下，至9月27日更傳來不敵癌魔病逝的惡耗。 Sheldon家人在上月29日已為Sheldon舉行安息禮。 Sheldon父母憶述當日到達場地後，已看見很多親友已提前到達耐心地排隊入場，而當站在台上分享時，「更被大家一起穿上白色衣服那場面所感動，令他的安息禮變得更純真聖潔。 他們感動表示，「看見現場有那麼多愛錫和支持Sheldon的uncle auntie、哥哥姐姐，心裏有份說不出的激動，還要看到台下的你們因為思念他而多次落淚，身為媽媽的我又怎能控制自己的情緒」。 閱讀全文. 59193次閱讀. Sheldon 治療癌症 癌症治療 神經母細胞瘤.
臨床腫瘤科專科醫生張寬耀曾指出，神經母細胞瘤是常見的兒童癌症之一，主要由基因突變造成，近半兒童患者在兩歲之前病發。 由於有關的癌細胞複製速度快，若忽視病情，可導致腫瘤於數個月內擴散至全身。 加上病發初期症狀不明顯，令人難以察覺，很多時當患者出現 發燒 等症狀時，已屬於後期病情。 醫學界認為此癌症的病因與交感神經細胞異常生長有關，當原始的交感神經細胞，在生長過程中沒有自然死亡，反而不受控制地增生，便有機會引致該瘤。 局部性的神經母細胞瘤大多發生在腹部的腎上腺附近，也有些在患者的頸部及盆腔等部位生長。 至於擴散性的神經母細胞瘤，同時會導致 淋巴 結腫大、影響骨骼和骨髓。 醫學界普遍認為該瘤與遺傳沒有直接關係。 治療方法包括手術及電療.
神經母細胞瘤是非常惡性的腫瘤，也是年幼的兒童最常見的腹部腫瘤，居兒童常見癌症的第四位，平均診斷年齡約為22個月大時，75%見於4歲以下的兒童，病童常以 腹部腫塊 、 不明原因發燒 、 骨頭痛 等表現而被診斷。 神經母細胞腫瘤是交感神經細胞產生突變而長出的腫瘤，這些神經節分布在身體的許多部位，最常以腹部腫瘤形式出現，也會在胸部、頸部、骨盆或頭部發現，最常好發的位置在雙側的腎上腺 (所以以腹部腫大/腫大來表現)。 神經母細胞腫瘤是一種生長快速的腫瘤，容易侵犯到骨髓、骨頭、肝臟、軟組織、淋巴結、腦、皮膚、肺等，早期不易察覺及診斷，多數病童在就診時就已經發生轉移。 兒童神經母細胞瘤目前致病之原因仍不清楚，此病不具傳染性、不會遺傳。
