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2021年7月6日 · 首先《醫療保障法》這份意見稿對研發創新生物製劑的生科股根本沒有影響。 對提供研發服務的合同研發及生產組織（CDMO）及合同研究組織（CRO），如藥明 生物（SEHK:2269）及藥明康德（SEHK:2359）經過《醫療保障法》徵求意見稿的消息後，他們的股價 ...
2021年7月19日 · 據香港大學最新研究，接種復必泰的抗體水平較滅活疫苗科興高出近9倍，而內地現時所採用的疫苗皆為搣活疫苗，因此對復必泰作加強針的需求將是相當大，相信內地政府未來還要繼續加單認購。 正好復星醫藥於今年5月9日與德國BioNTech投資設立合資公司，將mRNA新冠疫苗產品進行本地化生產及商業化，年產能可達10億劑。 6月11日，復星醫藥稱已與BioNTech開展技術轉移和設備訂購工作。 復星醫藥亦能滿足所需。 值得留意是，針對近期多地出現病毒變種，以色列衛生部數據指，復必泰對Delta病毒的效力似乎有所下降，但防止住院及重症病例效用仍高達93%。 鑒於海外對復必泰需求預期繼續殷切，對復必泰疫苗價格亦將繼續起支持作用，復必泰的銷情可望一路暢旺至明年。 2.向台灣出售1000萬劑.
2021年7月22日 · 藥明康德基因編輯取勝. 不過，長遠主導股價的因素還看未完成合約增長速度，也是今次中期業績盈利預喜未有率先披露的投資要點。. 去年年底藥明生物未完成合同按年增加293%，至113.24億美元。. 截至今年3月15日，藥明生物未完成合同達120億美元。. 去年藥明康 ...
2022年8月5日 · 整個服務範圍更完整之外，藥明生物在中國、美國、德國、愛爾蘭生產基地的正式投產及GMP（藥品生產質量管理規範）放行，將更好的支援公司向客戶提供一站式全解決方案，促進業績的提升。 催化劑2：UVL不明朗因素去除. 政策風險的去除，將是公司第二個催化劑。 藥明生物於今年低見40.3元，股價較高位蒸發73％，最大原因是被美國商務部列入「未經核實名單（UVL）」，這限制了公司從美國進口高技術設備，為經營帶來混亂。 消息確實當日，藥明生物股價就曾單日大跌30%，足證事件嚴重性。 事件根源是內地因應疫情，實施嚴謹的入境防控措施，令美方難對藥明生物的廠房進行例行核實程序。 但到今年7月份，在中國商務部協調下，美方終獲安排可對藥明生物現場檢查，公司從UVL名單中移除的機會大增，將可掃除股價推進的最大陰霾。
2021年6月30日 · Dorzagliatin 是一款全球首創雙重作用的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過恢復2型糖尿病患者的血糖穩態來控制糖尿病漸進性退變性疾病發展，簡單而言即具備從源頭治療糖尿病的前景，藥品競爭力強大。 除此，集團還有以 Dorzagliatin作為基石用藥再聯合現有手段治療，所以原則上 Dorzagliatin 與現存糖尿藥並非替代性競爭，可望 Dorzagliatin 滲透市場的過程更暢順。 早前華領已在國內完成兩項 Dorzagliatin III期註冊臨牀研究，成功將該藥推進到新藥上市呈序 NDA階段。 集團亦於 5月底宣布將於第81屆美國糖尿病協會（ADA）科學年會上報告 Dorzagliatin 的臨牀研究分析數據。
2022年6月16日 · 箇中邏輯是信達生物的信迪利單抗聯合貝伐珠單抗治療肝癌，當中貝伐利珠單抗只能自費，不能由醫保支付；但君實的特瑞普利單抗聯合侖伐替尼治療方案，連同醫保報銷後一年費用為5.34萬元人民幣。 須知道這個方案是治療效果最好及最廉價的治療方案。 相比之下，信達治療肝癌方案的費用為18.97萬元人民幣。 所以君實為贏家，信達為輸家。 肝癌是內地第二高病發率的癌症，以2017年數據計，病發率為48.9萬人。 所以君實至少在今年內在肝癌這個領域有競爭優勢。 雖然今年信達股價深度下跌，但去年12月3日公布醫保目錄前一個交易日，君實股價收報44.55元，但上週收報45.45元。 從基本面看，君實現價未有反映成為醫保目錄贏家的優勢，投資者不妨趁低吸納。 更多內容： 快狗打車IPO招股上市值得認購？
2020年6月2日 · 2018年前，信達營收規模不足1000萬元人民幣，2019年卻翻了100倍達10億元人民幣，原因是治療癌症的注射液產品達柏舒成功商業化，雖然期內仍未能扭虧，但虧損幅度收窄超過七成。 另外，信達年初與生物類似藥公司Coherus訂立協議，將旗下同是治療腫瘤的貝伐珠單抗生物類似藥，在美國及加拿大商業化。 相比起新冠疫苖這類單次短期市場，腫瘤藥是一個長期且龐大的市場，需求亦隨着人口老化的大趨勢而年年膨脹。 不過這個市場亦是競爭眾多，例如藍籌股石藥（SEHK：1093）及中生製藥（SEHK：1177）亦有涉獵腫瘤藥市場，而且專注研發，研發投入成本以每年以中高雙位數速度增加；反觀信達2019年研發投入12.95億元人民幣，同比僅升5.98%。
