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科学技术是第一生产力目前世卫认证的紧急使用清单： 美国辉瑞和德国生物联合研发的新冠疫苗英国阿斯利康和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗美国强生旗下杨森制药研发的新冠疫苗美国莫德纳研发的新冠疫苗中国国药中国科兴国药、科兴相继被认证
2021年5月13日 · 134 个回答. 如果提问改成“如何看待中国科兴疫苗在面对变异毒株时依然高度有效“的话，可能大家的讨论会更多的关注在疫苗本身，而不是某些媒体。. 在4月11日的时候，《 柳叶刀 》发表了一篇关于“科兴新冠病毒灭活疫苗在巴西的3期临床试验研究数据“的 ...
2021年2月6日 · 科兴的 灭活疫苗 终于在春节前获批上市了，这是一个非常好的消息，这样国内就有两种获批接种的灭活疫苗了，可选性大大增加， 并且还有一个更利好的消息，科兴疫苗对大于60以上的老年人依然安全有效。 不过相比较国药灭活疫苗来说，科兴的疫苗上市之路可谓是饱受争议。 尤其是对于疫苗的有效率，从12月底土耳其公布的91%，到巴西公布的78%，再到印尼公布的65%，再到最后巴西最终阶段试验的50.38%，一路下滑差点跌破世界卫生组织要求的最低有效性标准50.38%。 所以大家对 科兴疫苗 的有效性抱有怀疑，尤其是在最终的结果中，可以100%的预防中重度感染，可以预防78% 轻度感染 以及50.38%预防被病毒感染的结论。 首先，100%的预防中重度感染存疑.
2021年4月12日 · 科兴新冠疫苗详细保护力数据公开，预防重症保护力100%，总保护效力为50.7%，如何理解这一结果？ 事件背景 当地时间4月11日，医学专业杂志《柳叶刀》预印本数据库SSRN发表了一篇关于“科兴新冠病毒灭活疫苗在巴西的3期临床试验研究数据“的论文，公布… 显示全部 . 关注者. 1,523. 被浏览. 1,957,712. 126 个回答. 默认排序. 基因宝Genebox . 已认证账号. 有一说一，50.7%的总保护效力跟mRNA疫苗相比确实有所差距，但丝毫不影响他成为一个合格的新冠疫苗。 本次公布的临床结果将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。
香港. 疫苗. 新冠疫苗. 科兴新冠疫苗（Sinovac-CoronaVac vaccine） 科兴奥密克戎株新冠灭活疫苗在香港获批临床，将对香港疫情防控工作带来哪些帮助？ 4月17日，据“疫苗之益”微信公众号消息，科兴控股生物技术有限公司（“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗… 显示全部 . 关注者. 2. 被浏览. 295. 赵川. 本号主要研究保险及保险医学有关事宜，微信公众号同名。 等临床结果出来再看吧。 目前港大的诸多研究全部指向辉瑞的mrna更有保护力。 科兴这次想突围成功，要么对omicron有针对性的高保护，主要是针对轻症和感染；要么在成本上有足够的优势；要么副作用足够小到一些担忧的人群愿意接种。 加油吧。
2022年4月24日 · 302. 被浏览. 515,520. 79 个回答. 默认排序. 基因宝Genebox. 已认证账号. 185 人赞同了该回答. 这其实说的是序贯免疫。 序贯免疫是不同技术路线的疫苗按照一定的接种时间间隔、接种的剂次，为了进一步提高预防效果，同时考虑安全性，所采取的一项免疫策略。 一般针对常规的容易对付的病毒或者疾病，单一的疫苗使用就够了，但是对于一些变异性很强又很难对付的病毒，经常是采用 序贯免疫 的方式。 主要是两个目的：一是不同疫苗之间可以优势互补，另外个人体质不一样，可能对某一类疫苗的副作用多一些，这样换一个疫苗，可以规避副反应。
根據藥廠的最新建議，懷孕婦女及哺乳期婦女均可接種香港提供的復必泰和科興疫苗。 —— 摘自香港政府有關疫苗通行證常見問題。 发布于 2022-07-14 22:16
