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什麼是脊椎側彎?
什麼是脊椎關節病變?
脊骨神經醫學在脊柱矯正上的效果如何?
結構性脊椎側彎症 （structural scoliosis）是指患者躺下來的時候側彎現象不會消失。 此類脊椎側彎患者中有80%患者為原發性脊椎側彎，其次為次發性脊椎側彎。 結構性脊柱側彎又分為特發性及非特發性兩種。 特發性脊柱側彎佔百分之80%，通常開始於10到13歲兒童，好發於身體快速發育成長的青少年時期，其原因在於脊椎本身，只有治療脊椎本身才能改善；非特發性脊柱側彎則通常由某一特定原因引起，例如神經肌肉病變、退化、感染、腫瘤等。 非結構性脊椎側彎症 [ 編輯] 非結構性脊椎側彎症 （non-structural scoliosis）是指患者躺下來的時候側彎現象會消失。 常見的因素則是因為神經肌肉病變、脊椎左右兩側肌肉張力不平衡、兩腳長度不等（ 長短腳 ）等因素產生。
結構性脊椎側彎症 （structural scoliosis）是指患者躺下來的時候側彎現象不會消失。 此類脊椎側彎患者中有80%患者為原發性脊椎側彎，其次為次發性脊椎側彎。 結構性脊柱側彎又分為特發性及非特發性兩種。 特發性脊柱侧弯佔百分之80%，通常開始於10到13歲兒童，好發於身體快速發育成長的青少年時期，其原因在於脊椎本身，只有治療脊椎本身才能改善；非特發性脊柱側彎则通常由某一特定原因引起，例如神經肌肉病變、退化、感染、腫瘤等。 非結構性脊椎側彎症 （non-structural scoliosis）是指患者躺下來的時候側彎現象會消失。 常見的因素則是因為神經肌肉病變、脊椎左右兩側肌肉張力不平衡、兩腳長度不等（ 長短腳 ）等因素產生。 此類患者往往能在病因消失後改善其脊椎側彎的症狀。
結構性脊椎側彎症 （structural scoliosis）是指患者躺下來的時候側彎現象不會消失。 此類脊椎側彎患者中有80%患者為原發性脊椎側彎，其次為次發性脊椎側彎。 結構性脊柱側彎又分為特發性及非特發性兩種。 特發性脊柱侧弯佔百分之80%，通常開始於10到13歲兒童，好發於身體快速發育成長的青少年時期，其原因在於脊椎本身，只有治療脊椎本身才能改善；非特發性脊柱側彎则通常由某一特定原因引起，例如神經肌肉病變、退化、感染、腫瘤等。 非結構性脊椎側彎症 [ 编辑] 非結構性脊椎側彎症 （non-structural scoliosis）是指患者躺下來的時候側彎現象會消失。 常見的因素則是因為神經肌肉病變、脊椎左右兩側肌肉張力不平衡、兩腳長度不等（ 長短腳 ）等因素產生。
脊柱側彎 是指人的脊椎有側向的彎曲，是另一種改變脊柱外觀及物理結構的疾病。 脊髓 由于重伤造成损害，可能会导致半身不遂、四肢癱瘓或是全身癱瘓。 常见的会损伤脊柱的 疾病 ： 椎间盘 的损伤，會影响到上下两块脊椎骨。 脊椎脱位， 风湿病 和所属的非感染疾病（如 强直性脊柱炎 ）（僵直性脊椎炎）以及 结核病 和其他感染性疾病。 參考資料. ^ spine - 脊椎. 國家教育研究院. [2022-06-25]. （原始内容 存档 于2022-06-25）. ^ Liem, Karel F.; Walker, Warren Franklin. Functional anatomy of the vertebrates: an evolutionary perspective.
脊椎關節病變 （英語： spondyloarthropathy ， 縮寫 為 SpA ）泛指任何影響 脊椎 關節 的 關節病變 [1] ，它是一大類疾病的集合總稱，而非單一個特定疾病。 脊椎病變 則是脊椎骨本身的問題，兩者並不相同。 發炎造成的脊椎關節病變稱為 中軸脊椎關節炎 （英語：axial spondyloarthritis） [1] 。 最廣義的定義，脊椎關節病變泛指影響到脊椎的任何關節疾病（包括 類風濕性關節炎 和 骨關節炎 ），但這個名辭通常是指具有某些共同特徵的特定類型疾病，這類疾病又被稱為 血清陰性脊椎關節病變 。 患者有較高比率具有 HLA-B27 （英語：HLA-B27） 這個基因，且 類風濕因子 （RF）與 抗核抗體 （ANA）皆是陰性。
脊柱側彎 是指人的脊椎有側向的彎曲，是另一種改變脊柱外觀及物理結構的疾病。 脊髓 由於重傷造成損害，可能會導致半身不遂、四肢癱瘓或是全身癱瘓。 常見的會損傷脊柱的 疾病 ： 椎間盤 的損傷，會影響到上下兩塊脊椎骨。 脊椎脫位， 風濕病 和所屬的非感染疾病（如 強直性脊柱炎 ）（僵直性脊椎炎）以及 結核病 和其他感染性疾病。 參考資料 [ 編輯] ^ spine - 脊椎. 國家教育研究院. [2022-06-25]. （原始內容 存檔 於2022-06-25）. ^ Liem, Karel F.; Walker, Warren Franklin. Functional anatomy of the vertebrates: an evolutionary perspective.
杜興氏肌肉營養不良症 （英語： Duchenne Muscular Dystrophy ，縮寫 DMD ）是一種相當嚴重的 伴性遗传 肌肉失養症 [2] 。 男性病患大約在4歲開始就會產生 肌肉無力 （英语：Muscle weakness） 的症狀，此後症狀即會開始快速惡化 [1] 。 通常最先從大腿即骨盆肌肉開始萎縮，之後則是上臂肌肉 [1] 。 本病會導致站立困難 [1] ，患者大約在12歲之後就無法行走 [2] 。 受影響的肌肉會被 脂肪 組織佔據，因此看起來會較大塊 [1] 。 患者亦常見 脊椎側彎 或 智能障礙 [1] 。 女性患者有時會表現些微症狀 [1] 。
