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  1. 貝賽特氏症BD),1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特(Hulusi Behçet)發現而命名,他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病,主要症狀為:反覆性口腔潰瘍(recurrent oral ulcers)及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍(recurrent genital ulcers)及葡萄膜炎(uveitis)。 這是一種全身性疾病,它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官,其他情況如血管炎,纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛,腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4] 。 此症在中緯度地區有較高的病發率,例如 土耳其 一帶, 日本 的發生率亦較其他國家來得高。

  2. 貝賽特氏症BD),1937年被土耳其的皮膚科醫生貝賽特(Hulusi Behçet)發現而命名,他首先發現了因基因問題引起的自體免疫異常而致病,主要症狀為:反覆性口腔潰瘍(recurrent oral ulcers)及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍(recurrent genital

  3. 2023年9月23日 · 貝西氏症是什麼?. 貝西氏症屬於自體免疫系統疾病,患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀,常有潰瘍的情形發生。. 此病在中東,地中海盆地較為常見,據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商,播種,此病就沿著絲路蔓延,故得其名 ...

  4. 貝雪氏病貝塞特氏病(Behcet's disease) 健保的重大傷病之一(ICD 136.1)。 本質也是一種慢性反覆性自體免疫的疾病,主要表現是口腔及陰部的反覆潰瘍(男性主要出現在陰囊,女性主要在陰唇)。

  5. www.printo.it › pediatric-rheumatology › TW貝塞特氏症

    1.1什麼是貝塞特氏症?. 貝塞特氏症候群或貝塞特氏症(BD)是一種病因不明的系統性血管發炎疾病(全身血管壁的發炎浸潤)。. 黏膜(分泌黏液的組織,分佈於消化道、生殖器和泌尿系的內層)和皮膚侵犯,以復發性口腔和生殖器潰瘍為特徵,眼、關節、皮膚 ...

  6. www.wikiwand.com › zh-hk › 貝賽特氏症貝賽特氏症 - Wikiwand

    貝賽特氏症BD),1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特(Hulusi Behçet)發現而命名,他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病,主要徵狀為:反覆性口腔潰瘍(recurrent oral ulcers)及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍(recurrent genital ulcers)及葡萄膜炎(uveitis)。 這是一種全身性疾病,它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官,其他情況如血管炎,纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛,腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4] 。 此症在中緯度地區有較高的病發率,例如 土耳其 一帶, 日本 的發生率亦較其他國家來得高。

  7. 2023年8月22日 · 我們雖然罕見,卻不孤單🫂. ️網上資料純屬參考,如有任何健康疑問,應諮詢醫院及醫生專業意見。. 貝賽特氏症 (BD)為罕見的免疫系統疾病之一 Behcet's Disease Hong Kong | 香港貝賽特氏病友網由香港病友創立,望以本站分享BD相關資訊,讓大眾更認識BD ...

  8. www.cych.org.tw › ndsec › health_education認識貝西

    Behcet皮膚科醫師提出故以此命名,又稱為貝賽特氏症、白賽病、絲路之病,臺灣的 盛行率是每十萬人約有三千人罹病,好發年齡層為20~40 歲的男性,偶爾發生在兒

  9. 2022年6月10日 · Behcets Disease乃是一種罕見自體免疫疾病,為多系統炎症疾病,於1937年由Behcet所提出,故因此命名。 其臨床表徵以反覆發作之口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼球葡萄膜炎、皮膚出現紅斑性結節、丘疹或潰瘍等症狀,亦經常侵犯關節、腸胃道及神經系統。 二、常見的症狀有哪些? 口腔潰瘍:通常是第一個出現的症狀,一年內至少反覆發作3次以上。 眼睛病變:主要以雙側複發性葡萄膜炎為主,視網膜的血管炎則可發生出血、視乳突水腫,各種程度不同的發炎皆可導致粘黏、結疤而影響視力。 皮膚病變:主要分為結節性紅斑、青春痘型及丘疹型病灶。 結節性紅斑主要發生於下肢;青春痘型的病變主要造成毛囊炎;丘疹型的病變是由於侵犯皮下脂肪組織中的血管造成,類似於血管炎病灶。

  10. 2023年11月28日 · 贝赛特氏症(BD),于1937年被 土耳其 的皮肤科医生贝赛特(Hulusi Behçet)发现而命名,他首先发现了因基因问题引起的 自身免疫 异常而致病,主要症状为:反复性口腔溃疡(recurrent oral ulcers)及口疮三重复合症、反复性生殖部位溃疡(recurrent genital ulcers)及葡萄膜炎(uveitis)。 这是一种全身性疾病,它牵涉的内脏器官包括胃肠道、肺动脉、肌骨骼、心血管和神经系统。 由于此症可影响几乎人体内的每个器官,其他情况如血管炎,纤维肌肉痛、偏头痛或中枢神经系统的问题、视力问题、心跳过速和关节疼痛,肿胀通常也与贝赛特氏症有关 [4] 。 此症在中纬度地区有较高的病发率,例如 土耳其 一带, 日本 的发生率亦较其他国家来得高。

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