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2021年11月8日 · 作者： 医药魔方. 美国时间11月4日， Shoreline 生物科技 有限公司和丹瑞（ Dendreon ，美国丹瑞生物制药有限公司）宣布双方在工艺开发、质量控制和细胞生产等领域结成联盟，共同推进诱导多能干细胞（iPSC）细胞疗法的未来应用。. 刚获1.4亿美元融资 ...
2024年4月10日 · 阿得贝利单抗是 恒瑞医药 自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体 ，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。 阿得贝利单抗注射液（商品名：艾瑞利®）已于2023年获批上市，获批的适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。 该产品已被北京、上海、成都等多地纳入“惠民保”特药报销目录。 公司现有多项阿得贝利单抗注射液临床研究正在进行，以评估其在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管癌、肝癌等多种实体瘤中的抗肿瘤作用。 有研究表明 [2]，ADC类药物与免疫治疗联合可能产生协同抗肿瘤作用。
2024年1月4日 · 恒瑞医药 作为我国创新药企业龙头，研发布局合理、全面，竞争力有望在2024年进一步增强。. 2023 年前三季度，恒瑞医药实现营业收入170.14亿元, 同比增长6.70%; 归属于上市公司股东的净利润34.74亿元，同比增长9.47%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益 ...
2024年2月13日 · 前言. 胰腺癌是临床常见的消化系统恶性肿瘤，起病隐匿、恶性程度高，多数患者确诊即为晚期，复发转移率高、死亡率高，患者5年生存率（ 局部晚期和转移性胰腺癌患者掣肘于极有限的药物选择及疗效，其生存期短、生活质量低，5年生存率低 [4]，特别在二线治疗中，仍缺乏中国人群大样本注册研究证据，所以该患者人群对新的治疗方案的需求更加迫切。 盐酸伊立替康脂质体注射液（II）联合方案为胰腺癌患者带来治疗新选择，而这离不开 恒瑞医药 自主研发的脂质体专利技术。 说起脂质体，很多人可能比较陌生，它是一种非常重要的药物载体，广泛应用于药物递送、基因工程、肿瘤诊疗等领域。 大家一定还记得2023年的诺贝尔生理学或医学奖颁给了新冠 mRNA 疫苗的研发者 [5]，实际上mRNA疫苗能落地并摘得诺奖，脂质体厥功至伟。
2024年2月1日 · 百济神州 引进映恩生物的B7H4 ADC，同时也在自主ADC平台上开发了B7H3 ADC等，积极布局ADC管线。. 凡恩世技术全梳理。. Armstrong 2023年1月31日， 百济神州 在Clinicaltrials.gov网站上注册了BG-C9074的美国一期临床试验。. 根据注册信息，BG-C9074为一款B7H4靶向ADC新药。. 此次 ...
2024年2月26日 · 先声再明的研发策略聚焦肺癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等核心领域，机制上重点关注肿瘤免疫、癌症驱动基因、合成致死等。 药物形式上，先声再明布局蛋白工程、T cell engager、NK cell engager、AI辅助分子设计、蛋白降解剂、ADC等。 先声再明研发管线如下。 先声再明在JPM2024会议上重点介绍了几款潜力产品，包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗。 小分子的USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。 ADC方面布局了FGFR2b ADC。 总结. 先声药业 近五年来持续加大研发投入，研发投入占营收比例保持在20%以上，累计投入超过50亿元人民币。 与此同时，先声药业的创新药收入占比一路提升，从2019年的33%提高到2023上半年的71%。
2020年9月21日 · √ 三位创始人在成立之初就将葆元医药定位为global biotech 企业，“十分看重产品在全球的布局，而不仅限于中国或亚太市场”。 未来三年，葆元医药的发展规划是“有一款药物进入全球主要市场，有3~5个在临床证明初步有效的肿瘤领域在研药物，扩展全球研发团队成员，并完成后续融资以及IPO”。 In-license模式在中国已不新鲜，近年来全球的大药企都热衷于向中国 biotech 公司转让在研产品的部分权益。 同时，中国公司也通过这样的方式在创新药的全球开发中分一杯羹。 但实际上，绝大多数项目授权仍然局限于大中华区或亚太地区，能获得全球权益的并不多见。 不过，一些有野心的公司不会仅满足于此。 譬如葆元医药，就将拿下全球权益视作目标。 成为global biotech.
