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Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine
- 牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代号： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria 、 Covishield ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入 ...
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牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代号： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
2020年12月30日，阿斯利康與 牛津大學 合作研發的 AZD1222 疫苗獲得 英國藥品及保健品管理局 （英语：Medicines and Healthcare products Regulatory Agency） 緊急使用許可， 世界衛生組織 於2021年2月15日將該疫苗列入緊急使用清單，這款疫苗將以成本價向貧窮國家供應 [2] ，並成為全球疫苗分配計劃（ COVAX ）首種分發使用的疫苗 [3] 。 争议. 與歐盟的疫苗供應量訴訟. 2020年8月，阿斯利康与欧盟签署一项协议，以供应欧盟3亿剂 阿斯利康疫苗 的合同，另外还有1亿剂的购买选择权。
2022年6月13日. English. العربية. Français. Русский. Español. Português. 为确保格式的一致性，于2022年6月13日作出更新。 世卫组织免疫战略咨询专家组 已发布使用牛津/阿斯利康COVID-19疫苗（ChAdOx1-S [重组]疫苗）的临时建议。 你可以在 此处查阅指导文件 。 哪些人可以接种疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 阿斯利康疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英语： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，简称： AZ疫苗 、 阿斯利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代号： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英国 牛津大学 与 阿斯利康制药 合作研发，以改良的非复制型黑猩猩 腺病毒载体 （ChAdOx1）为技术基础，是一款针对 2019冠状病毒病 的预防 疫苗 [8] ，英国药品及保健品管理局于2020年12月30日批准该款疫苗的紧急授权使用许可 [22] ， 欧洲药品管理局 亦于2021年1月30日批准该款疫苗在 欧盟 使用 [23] ，该款疫苗于2021年2月15日获 世界卫生组织 列入紧急使用清单 ...
2020年12月21日 · 阿斯利康（Astra/Zeneca）是英国-瑞典合资的生物制药公司，2020年与牛津大学团队合作研发新冠疫苗AZD1222，一般被称为牛津/阿斯利康疫苗。 主要优点，据美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院玛丽亚·诺尔（Maria Deloria Knoll）博士和齐佐巴·沃诺比（Chizoba...
2020年12月21日 · 阿斯利康（Astra/Zeneca）是英國-瑞典合資的生物製藥公司，2020年與牛津大學團隊合作研發新冠疫苗AZD1222，一般被稱為牛津/阿斯利康疫苗。 主要優點，據美國約翰霍普金斯大學公共衛生學院瑪麗亞·諾爾（Maria Deloria Knoll）博士和齊佐巴·沃諾比（Chizoba...
2021年4月16日 · 全球疫苗安全咨询委员会对阿斯利康COVID-19疫苗（Vaxzevria和Covishield）罕见不良凝血事件的最新证据的审查. 2021年4月16日. 声明. English. العربية. Français. Русский. Español. 据报告，在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后，发生了一种非常罕见的新型不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件，并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。
