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  2. 计算公式. 播报. 编辑. 疫苗保护率为该疫苗在某地区能够保护人群的 百分率 。 公式: 疫苗保护率=(对照组发病率-接种组发病率)/对照组发病率*100% 通过比较接种组和对照组人群,经过一个疫苗预防疾病的流行周期(一般为一年),观察登记两组疫苗目标疾病的发病情况,比较组的发病率,计算疫苗保护率,进行流行病学效果评价。

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    辉瑞公司生产的新冠疫苗

    辉瑞疫苗,一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。

    截至2021年6月4日,日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。

    2021年12月,南非一项实验室测试数据显示,美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力,减弱至对抗早期毒株时的1/41。 [12]2021年12月23日消息,辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权,试验显示可将住院情况减少89%。此外,研究显示感染奥密克戎后的住院风险明显较低。 [16]2022年2月23日,韩国卫生官员批准了辉瑞(PFE.US)针对5至11岁儿童的新冠疫苗。 [20]Novavax称将在2022年下半年争取其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373全面获批上市。

    辉瑞疫苗,一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。 [1]

    2021年10月20日,美国白宫周三宣布为5至11岁儿童接种新冠疫苗的计划,将等待美国药品监管机构对辉瑞-BioNTech新冠疫苗的授权。

    2021年12月,南非实验室研究显示辉瑞疫苗对omicron有一定防护作用,且加强针可以提供更多保护。

    2021年12月,南非一项实验室测试数据显示,美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力,减弱至对抗早期毒株时的1/41。

    据日本MBS新闻2021年6月10日消息,日本政府为控制持续扩散的新冠疫情,正在加速推动全国的新冠疫苗接种工作。在此背景下,日本已有超190人接种辉瑞疫苗后死亡。5月末,日本兵库县神户市一位73岁老妇接种疫苗几小时后突然死亡。他的丈夫近日接受日媒采访时,认为是疫苗导致了妻子的去世,并希望能获悉其真正的死因。

    2021年6月25日,美国食品和药物管理局宣布,在接种注意事项中,增加辉瑞和莫德纳新冠疫苗的一种罕见副作用,即心脏炎性疾病。

    2021年8月30日,新西兰卫生部报告本国首例关联辉瑞新冠疫苗的死亡病例。死者为女性,接种疫苗数天后死亡。有关机构认为她可能死于心肌炎这一已知的辉瑞疫苗“罕见”副作用。

    2021年11月9日,加拿大卫生部批准辉瑞疫苗可以作为18岁以上人群的加强针。卫生部要求民众在全程接种疫苗的6个月之后再注射加强针。

    2021年11月2日,医学期刊《英国医学杂志》发文称,某临床研究公司多名前雇员爆料,指认辉瑞公司因急于让疫苗上市,故意遮盖辉瑞疫苗第3阶段在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。

    2021年11月19日,美国食品和药物管理局批准全体成年人均可接种辉瑞疫苗加强针。

    据2021年12月13日俄罗斯电视台(RT)报道,美国食品和药物管理局(FDA)披露的一些文件显示,美国制药商辉瑞公司在其新冠疫苗推出的最初几个月间记录了近16万起不良反应。

    其中第一批辉瑞公司文件显示,截至2021年2月,当辉瑞疫苗在全球紧急推广时,这家制药商已经汇总了超过4.2万份报告,详细说明了近16万起接种不良反应事件。

    这些不良反应从轻度到重度不等,有不良反应的人员当中一共有1223人死亡。这些报告大多涉及美国年龄在31岁至50岁之间的人群。

    文件显示,报告的神经系统症状超过2.5万例,还有1.7万例肌肉骨骼和结缔组织症状,以及1.4万例胃肠道症状。同时还报告了一系列不同的自身免疫症状,以及一些特殊的疾病,包括270例“自然流产”,以及数以千计的疱疹、癫痫、心力衰竭和中风的症状。

    这些副作用是此前已知的,并都被记录在美国疾控中心(CDC)的疫苗不良事件报告系统(VAERS)数据库中,截至上周日(12日),该数据库已经跟踪了在接种辉瑞疫苗后的3300例死亡情况,这个数字与该公司自身公布的数据大体一致。

    报道指出,关键的是,FDA利用辉瑞公司的文件宣布该公司的疫苗是安全的,并在8月时宣布16岁及以上的美国人可以安全接种。此后,该疫苗被批准用于5岁以下的儿童,上周也被批准用于16岁及以上人群的加强针。

    2021年12月消息,南非研究:辉瑞疫苗可预防70%的奥密克戎感染者入院,对该毒株有效性33%

    2022年1月,阿根廷食品药品及医疗技术管理局(ANMAT)日前批准辉瑞儿童疫苗供境内5到11岁的儿童使用。

    2022年2月,美国食品和药物管理局11日暂缓启动为5岁以下儿童接种辉瑞新冠疫苗的计划,称需要更多数据以做出决定。

    2022年2月消息,日本厚生劳动省曾于2021年11月前宣布,将辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的保质期由6个月延长至9个月。据悉,日本厚生劳动省在其官网的说明中称,延长疫苗保质期的目的是“避免浪费、并最大化利用数量有限的疫苗”。 [21]《华尔街日报》3月2日报道,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)周二公布研究显示,辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE生产的新冠疫苗在奥密克戎感染病例激增期间,对降低17岁及以下儿童患重症的风险非常有效,但在预防感染方面效果不佳。

    当地时间2022年5月17日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准5至11岁儿童可以接种辉瑞疫苗加强针。美国疾病控制与预防中心(CDC)的独立疫苗专家团队推荐5至11岁儿童接种辉瑞(PFE.US)公司的新冠疫苗儿童版加强针。 [28]

    2022年6月2日,《华尔街日报》报道,辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE要求美国食品药品管理局(FDA)批准为五岁以下儿童接种新冠疫苗。

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