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2021年4月1日 · 接种新冠病毒疫苗后，由于以下原因，受种者极少数因保护失败仍出现核酸检测阳性或发病：1.全程接种疫苗后，个别因免疫失败而未获得有效保护，这部分人群暴露于新冠病毒后，可能因感染新冠病毒而检出核酸阳性或发病。
2020年11月24日 · 临床三期试验的首要终点（primary endpoint）是通过比较疫苗组和安慰剂组在第二针疫苗/安慰剂接种≥15天以后感染SARS-Cov-2（病例定义如前所述）的速率获得的。 下文除特殊注明外，保护效力都是根据此定义获得的（有些比较的并不是第二针接种≥15天之后的发病速率，可能是第一针接种≥22后的发病速率，或者所有时间内的发病速率）。 可以看到总体保护效力（VE）为70.42%。 除了总体保护效力外，研究人员还根据疫苗剂量，年龄，地区，两针之间的间隔时间，志愿者的身体状况，疾病严重程度等因素对数据进行了分组分析。
科研等 2 个话题下的优秀答主. 目前在我国境内上市的新冠疫苗有5种，分别为3款灭活疫苗（国药集团2款、北京科兴1款）、1款腺病毒载体疫苗（由康希诺与陈薇院士团队共同开发研制）、1款重组蛋白疫苗（智飞生物），上述疫苗经过获批附条件上市或紧急使用 ...
截止6月24日，向WHO备案的候选新冠疫苗中，已进入临床试验的共有16个，主要采用的技术路径是核酸疫苗、灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗。
中国新冠疫苗一期临床试验，叫做重组新型冠状病毒(2019-COV)疫苗（腺病毒载体）Ⅰ期临床试验。 该试验的主办单位为军事科学院医学研究院生物工程研究所…
2020年5月19日 · 14 个回答. 匿名用户. 这项研究成果带给我们一些希望。 然而，mRNA疫苗仍有不少未知数，我们需要保持敬畏之心。 mRNA疫苗的一些潜在安全性问题值得我们注意，赶时间的可跳到第三部分。 何为mRNA疫苗. mRNA疫苗是指在体外合成病毒的相关序列mRNA（就像一条生产病毒蛋白质的指令），将mRNA疫苗注射人体，这些mRNA进入人体后被细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据mRNA疫苗的指令，制造出病毒的蛋白。 制造出来的蛋白质会被机体的免疫系统识别，从而激活机体的免疫系统，最终对病毒产生免疫反应。 其实就是将人体免疫系统预先暴露在病毒的一小部分蛋白质中，使免疫系统做好“战斗”准备。 当遇到真正的病毒的时候，机体就会快速响应，及时的杀灭病毒（理论上）。
解读一下：对于个人来说是免费免费免费的，不需要带钱只需要把自己带去就可以. 近日各地陆陆续续为重点人群启动了接种工作，重点人群主要包含9类高风险人群，我属于 “因私出国学习人员”，自行预约疫苗，我爸爸妈妈属于“医疗卫生人员”，单位统一 ...
