搜尋結果
對於患有原發性( 異型接合子家族性及非家族性) 高膽固醇血症或混合型高血脂症的患者,ATOZET®可作為飲食之外的輔助治療,以降低升高的總膽固醇(total-C) 、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C) 、載脂蛋白B(Apo. B) 、三酸甘油脂(TG) 及非高密度脂蛋白膽固醇(non-HDL-C) ,並增加高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 1.2 使用限制. 在心血管罹病率及死亡率方面,除了atorvastatin 已證實的效益之外,ATOZET尚未確定可提供更多的效益。 目前尚未針對Fredrickson 第I、III、IV 及第V 型血脂異常進行過ATOZET 的研究。 2 劑量與用法. 2.1 建議劑量.
建議劑量：ezetimibe+atorvastatin 10/10 至10/80 mg，每日一次。 同型接合子家族性高膽固醇血症 建議劑量： 10/40 或 10/80 mg，每日一次。這類患者以Atozet 作為其他降血脂療法 (例如，低密度脂蛋白血漿析離術) 的輔助 治療，或當這些療法不適用時使用
Hypercholesterolaemia &/or CHD (w/ ACS history) 10/10 mg once daily. Dose range: 10/10 to 10/80 mg daily. Dose adjustment should be made at ≥4 wk intervals. HoFH 10/10 to 10/80 mg daily. May be used as an adjunct to other lipid-lowering treatments (eg
用法. 服藥時間不受食物影響。 請遵照醫師處方服用,未經醫師同意切勿自行調整或停藥。 整粒吞服。 不可將錠劑研碎、溶解或咀嚼使用。 注意事項. 對於肝功能不全病人,應定期監測ALT及AST,可能會增加ALT值,服用期間可能會造成肝指數升高,應定期監測。 禁用於已經懷孕、可能懷孕及哺乳的婦女。 服用期間若出現肝臟損傷的症狀,包括疲倦、厭食、右上腹不適、尿液顏色暗沉或黃疸,應立即回診。 服用期間出現任何不明原因的肌肉疼痛、觸痛或虛弱無力的現象,應立即回診,看診時應主動告知醫師目前正在使用的藥物。 服藥期間,避免食用大量(>1公升)的葡萄柚汁,以免增加副作用發生風險。 相關副作用. 肌肉疼痛、腹痛、肝臟酵素升高。 忘記服藥時之處置. 若您漏服一劑藥物,不可額外多服一劑。
ATOZET的起始建議劑量為10/10 mg 或ezetimibe/atorvastatin 10/20 mg, 每日一次。 ATOZET可於一天當中的任何時間隨食物或不隨食物投予單一劑量。 在開始使用 ATOZET之後及/或調整劑量時,應於2週(含)以上的時間內進行血脂檢測,並據以調整劑量。 患者應將ATOZET錠劑整粒吞服。 不可將錠劑研碎、溶解或咀嚼使用。 與其他藥品併用膽酸螯合劑 ( Bile Acid Sequestrants) ATOZET的給藥時間應在膽酸螯合劑服藥前≧2小時或服藥後≧4小時。 [參見交互作用 (7)].
ATOZET的起始建議劑量為10/10 mg或ezetimibe/atorvastatin 10/20 mg，每日一次。ATOZET可於一天當中的任何時間隨食物或不隨食物投予單一劑量。在開始使用ATOZET之後及/或調整劑量時，應於2週(含)以上的時間內進行血脂檢測，並據以調整劑量。2. 患者應
優泰脂膜衣錠10/10毫克 ATOZET F.C. Tablets 10/10mg 的適應症為 高膽固醇血症.
2024年10月4日 · ATOZET TABLETS 10MG/10MG Registration No.: HK-64637 Certificate Holder: ORGANON HONG KONG LIMITED Certificate Holder Address:
吸收. Ezetimibe 在口服後會很快被吸收。. Atorvastatin口服投予後可於 1 至 2 小時內達到最高血中濃度。. 代謝與排除. Ezetimibe 主要在小腸及肝臟經由葡萄醣醛酸結合作用 (glucuronide conjugation)被代謝，然後再經由膽汁及腎臟排除。. 排除半衰期約為22 小時。. Atorvastatin ...
衛教. Patient Education. 藥理分類 Drug Class：. CV-Cardiovascular System. 臨床用途 Clinical Use：. 降血脂藥物. Treatment of hyperlipidemia. 副作用 Side Effects：. 脹氣, 肌痛, 頭痛, 腹痛, 腹瀉, 疲倦.
