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– 2 – PRODUCT PIPELINE Telitacicept (RC18, Brand Name: 泰愛®)— In January 2023, the FDA approved the investigational new drug (IND) application for the Phase III clinical trial on telitacicept for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG) and
榮昌生物製藥(煙台)股份有限公司(「本公司」)之董事會(「董事會」)謹此宣佈,本公司將於2024 年4 月26日(星期五)舉行董事會會議,藉以(其中包括)考慮及批准本公司及其附屬公司截至2024 年3 月31日止三個月之未經審計第一季度業績及其刊發。 承董事會命. 榮昌生物製藥(煙台)股份有限公司. 董事長兼執行董事. 王威東先生. 中華人民共和國,煙台. 2024 年4 月16日. 於本公告日期,董事會成員包括執行董事王威東先生、房健民博士、何如意博士及林健先生;非執行董事王荔強博士及蘇曉迪博士;及獨立非執行董事郝先經先生、馬蘭博士及陳雲金先生。 * 僅供識別.
通用名：维迪西妥单抗 商品名：爱地希 ® 研究代号：RC48 维迪西妥单抗是由荣昌生物研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，是我国首个获得美国 FDA、中国药监局突破性疗法双重认定的 ADC 药物。其胃癌、尿路上皮癌适应症分别于2021年6月、2021年12月获中国药监局批准上市销售，并分别于2022年1月 ...
该适应症是基于一项HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌患者（包括胃食管结合部 腺癌）的II期单臂临床试验结果给予的附条件批准。 该适应症的完全批准将取决于正在 开展中的确证性随机对照临床试验能否证实本品在该人群的临床获益。 【规格】 每支含有维迪西妥单抗60 mg。 复溶后，每毫升溶液含有10 mg维迪西妥单抗。 本品为冻干制剂。 【用法用量】 本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 患者选择 接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为2+或3+。 该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。 有关检测性能和 解释的完整说明，请参阅相关HER2检测分析说明书。
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本激励计划中任何一名激励对象通过全部在有效期内的股权激励计划获授的公司股票数量未超过草案公告日公司股本总额的1%。 在本激励计划草案公告当日至激励对象完成限制性股票归属前,若公司发生资本公积转增股本、派发股票红利、股份拆细或缩股、配股等事宜,限制性股票授予价格和授予/归属数量将根据本激励计划相关规定予以相应的调整。 四、激励对象的确定依据、范围及各自所获授的权益数量. (一)激励对象的确定依据. 1、激励对象确定的法律依据 本激励计划激励对象根据《公司法》《证券法》《管理办法》《科创板上市规则》《自律监管指南》《香港上市规则》等有关法律、法规、规范性文件和《公司章程》的相关规定,结合公司实际情况而确定。
