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2018年9月4日 · 透過遺傳基因帶給下一代疾病的模式有下列6種： 一、體染色體顯性遺傳病： 只有一個突變基因即可發病，基因為顯性。 體染色體顯性遺傳如夫妻中一方為患者， 其子女患病風險率為50% ，男女患病機率相等，例如：成骨發育不全症，亨丁頓舞蹈症，家族性高膽固醇症。 二、體染色體隱性遺傳病： 夫妻之一為隱性患者，對方正常，子女均不發病，但都是治病基因攜帶者，可以生育。 夫婦均為隱性患者， 子女則發病率為100% ，例如先天性聾啞、視網膜色素變性、苯丙酮尿症、白化症、地中海貧血等。 三、X染色體連鎖顯性遺傳病： 顯性致病基因在X染色體上，女性多於男性，雙親中往往有一方為患者，例如：低磷鹽酸性佝僂病、遺傳性慢性腎炎等。
2018年8月30日 · 成立10年的「心動家族協會」，就把連結治療者、照顧者的模式，稱作「ADHD共同行動模式（Shared Action Model）」，提供醫師、心理師、職能治療師、社工師、護理師的專業跟醫療給家庭，並同時連結學校、社會層次的人，給家庭照顧者完整的協助。
2023年3月20日 · 他建議，父母及主要照顧者務必在關係互動中，為孩子樹立榜樣。 若孩子是受欺負的一方，家長都不應再成為傷害孩子的對象，《黑暗榮耀》中，女主角的母親自孩子承受霸凌之痛以來，也不停的傷害對方，更被女主角視為與霸凌者一般的加害者。
2019年9月14日 · 日期：2019 年 9 月 14 日 作者： 林以璿. 「奶奶跟媽媽都有 糖尿病 ，這種慢性疾病有遺傳傾向嗎？ 下一個是我嗎？ 」在遺傳諮詢門診中，最常聽見病患有此疑問。 疾病與遺傳，這兩者也許不盡然有必然的因果關係，但如果來求診的人，能學習畫出屬於自己家族的「家族樹」，防範未然，甚至醫師也能用它來預測疾病發生，延緩疾病上身。 台大醫院是台灣最早在做遺傳諮詢的醫院之一，而在台大醫院擔任基因諮詢師的黃愛珠則表示，無論病人是基於甚麼原因，來到這裡做遺傳諮詢，「畫出家庭樹」是她大部分時候陪著病人完成的第一件事。
2023年6月15日 · 如何處理並改善親子關係呢？. 1. 創造雙向溝通的機會. 作為家長，一定都很重視與孩子建立良好的溝通，只是有時候不知不覺就偏重了向他們教導和講大道理。. 其實，子女也有個人解決問題的方法和獨特見解，家長不妨多傾聽，這是鞏固親子之間雙向溝通的 ...
2023年6月5日 · 茂盛醫院遺傳實驗室主任李月君指出，威爾森氏症會產生棕綠色環的角膜，除了侵害肝、腎、中樞神經系統及全身器官，還會出現精神病症、類似帕金森氏症，女性患者甚至不孕、流產，如家族有遺傳者發病，通常也會特別擔心。
2022年3月10日 · 壓力 3 勤跑療育課程，主要照顧者失去時間自由. 帶著孩子頻繁地跑療育復健課程，像是走一條漫長且看不到盡頭的路。. 雖然看到孩子有進步會感到欣慰，但遲遲看不到路程盡頭也使人感到疲累，加上對孩子未來將要面對的難題或不確定感到擔憂，也衝擊著家長 ...
