搜尋結果
2021年6月2日 · 2021-06-02. 6月1日，科興生物研製的新冠病毒滅活疫苗克爾來福正式列入世界衞生組織緊急使用清單。 圖為巴西聖保羅州政府5月31日公布中國科興疫苗令該州塞拉納市新增有症狀病例數下降80%，住院人數下降86%，新增死亡病例數下降95%。 新華社. 推薦18歲以上人士注射兩劑 歐盟亦啟批准使用審查. 香港文匯報訊（記者 劉凝哲 北京報道）2021年6月1日，科興生物研製的新冠病毒滅活疫苗克爾來福通過了世界衞生組織（WHO）評審，正式列入世界衞生組織緊急使用清單（Emergency Use Listing，EUL）。 WHO免疫戰略諮詢專家組（SAGE）推薦科興疫苗用於18歲及以上成年人，採用兩劑注射，間隔時間為2周至4周。
2020年11月19日 · 論文稱，初步試驗結果顯示，中國科興生物研發的新冠疫苗引發了快速的免疫反應，雖然產生的抗體水平低於新冠肺炎康復患者，但研究人員表示，根據他們在其它疫苗方面的經驗以及對獼猴的臨床前研究數據，該疫苗能夠提供足夠的保護。 論文評測了該疫苗的一期和二期臨床試驗結果，試驗涉及700多名中國參與者，參與者最常見的「副作用」只是注射部位的疼痛。 研究結果表明，通過間隔14天注射兩劑疫苗的做法，科興疫苗能夠在四周的時間內快速誘導免疫反應，適合在新冠肺炎大流行期間獲得緊急使用。 適合在緊急情況下使用. 文章稱，要確定中國新冠疫苗引發的免疫反應是否能保護人們不受感染，大規模的後期階段試驗，即三期臨床試驗的結果顯得尤為重要，未來還須研究抗體反應的持續時間。 科興生物目前正在印尼、巴西和土耳其進行三期試驗。
2020年11月19日 · 論文稱，初步試驗結果顯示，中國科興生物研發的新冠疫苗引發了快速的免疫反應，雖然產生的抗體水平低於新冠肺炎康復患者，但研究人員表示，根據他們在其它疫苗方面的經驗以及對獼猴的臨床前研究數據，該疫苗能夠提供足夠的保護。 論文評測了該疫苗的一期和二期臨床試驗結果，試驗涉及700多名中國參與者，參與者最常見的「副作用」只是注射部位的疼痛。 研究結果表明，通過間隔14天注射兩劑疫苗的做法，科興疫苗能夠在四周的時間內快速誘導免疫反應，適合在新冠肺炎大流行期間獲得緊急使用。 適合在緊急情況下使用. 文章稱，要確定中國新冠疫苗引發的免疫反應是否能保護人們不受感染，大規模的後期階段試驗，即三期臨床試驗的結果顯得尤為重要，未來還須研究抗體反應的持續時間。 科興生物目前正在印尼、巴西和土耳其進行三期試驗。
2021年2月7日 · 國家藥監局發布的公告顯示，2月5日已附條件批准北京科興中維生物技術有限公司的新冠病毒滅活疫苗（Vero細胞）註冊申請。 該疫苗適用於預防新冠病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 根據《疫苗管理法》及《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准上市註冊申請。 國家藥監局要求該疫苗上市許可持有人繼續開展相關研究工作，完成附條件的要求，及時提交後續研究結果。 巴西醫護試驗 保護效力達100% 科興方面表示，克爾來福疫苗係用新型冠狀病毒（CZ02株）接種非洲綠猴腎細胞（簡稱Vero細胞），經培養、收穫病毒液、滅活病毒、濃縮、純化和氫氧化鋁吸附製成，不含防腐劑。
2021年2月7日 · 科興方面表示，克爾來福疫苗係用新型冠狀病毒（CZ02株）接種非洲綠猴腎細胞（簡稱Vero細胞），經培養、收穫病毒液、滅活病毒、濃縮、純化和氫 ...
2021年6月16日 · 2021-06-16. 菲律賓民眾接種科興疫苗。 路透社. 隨着國藥與科興兩款中國疫苗先後被世衞組織列入「緊急使用清單」，中國疫苗的安全性、有效性、便利性等獲得充分證明。 中國疫苗的接種證明，也成為入境多國通關的「通行證」。 近日，希臘新冠病毒專家委員會表示，除輝瑞、Moderna（莫德納）、阿斯利康和強生疫苗外，決定批准部分其他新冠疫苗的接種證明，作為入境希臘的有效證明。 其中就包括中國科興疫苗、中國國藥疫苗和中國康希諾生物疫苗。 據介紹，接種上述疫苗的遊客前往希臘時，無需出示核酸檢測證明。 在此前，根據塞浦路斯政府5月的規定，中國國藥新冠疫苗接種者可免檢測、免隔離進入塞浦路斯。
2021年6月16日 · 智利 生部5月17日更新中國科興疫苗在該國「真實世界研究」中的保護效果，顯示疫苗在第二劑接種14天後，預防有症狀感染的有效率為65.3%，預防 ...
