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    • 簡單實驗方法，通過對試驗對象保密，避免有意或無意在實驗中造成偏頗

      • 單盲試驗 [ 编辑] 單盲 （ single blinding ）是一種簡單實驗方法，通過對試驗對象保密，避免有意或無意在實驗中造成偏頗。 例如，在口味測試中，如果消費者事先知道測試的產品，他們通常都會稱常用的知名品牌較佳。 在單盲測試中，如果產品品牌被矇住，消費者便可能選擇另一產品。
      zh.wikipedia.org/zh/盲法试验

      盲法试验 - 维基百科，自由的百科全书

  2. 其他人也問了

  3. zh.wikipedia.org › zh-tw › 雙盲盲法試驗 - 維基百科，自由的百科全書

    單盲 （ single blinding ）是一種簡單實驗方法，通過對試驗對象保密，避免有意或無意在實驗中造成偏頗。 例如，在口味測試中，如果消費者事先知道測試的產品，他們通常都會稱常用的知名品牌較佳。 在單盲測試中，如果產品品牌被矇住，消費者便可能選擇另一產品。 單盲試驗中，由於試驗對象會與研究人員接觸，因而受其影響。 例如在心理及社會科學實驗中，觀察者的主觀期望，經常有意或無意影響實驗對象的行為。 雙盲試驗 [ 編輯] 雙盲 試驗通常在試驗對象為人類時使用，目的是避免試驗的對象或進行試驗的人員的主觀偏向影響實驗的結果，通常雙盲試驗得出的結果會更為嚴謹。 在雙盲試驗中，受試驗的對象及研究人員並不知道哪些對象屬於 對照組 ，哪些屬於 實驗組 。

  4. cherryknow.com › health › 260698臨床試驗非盲，單盲，雙盲是怎麼設計的 - 櫻桃知識

    2020年11月22日 · 盲法試驗的基本原則就是讓受試對象和/或研究人員不知道哪些人接受的是新試驗措施，哪些人接受的是對照措施。 在一項臨床研究中， 往往涉及研究對象、干預措施執行者、結果測量者、統計分析者等，根據“盲”的對象不同，一般可將盲法分為單盲、雙盲、三盲3種類型。 (一)單盲. 1．定義 對於研究對象的分組及所施加的處理因素 (如選用藥物)情況，只有研究者知道，而受試對象不知道，叫做“單盲” (single-blind)。 所以，“單盲”主要是盲研究對象。 另外，對檢驗人員、病理學檢查人員等隱瞞患者的診斷與治療情況，便於他們客觀報告實驗結. 果，也屬於單盲。 2．優點. (1)方法簡單，容易進行。 (2)干預措施執行者和結果測量者知道受試對象的分組情況，便於更好地觀察、掌握病情。

  5. www.e-ms.com.tw › protecting-subject人體試驗委員會-受試者保護須知 - 敏盛綜合醫院

    1. 單盲試驗指的是試驗進行中，受試驗者全程不知道自己服用的藥物為何，而其他進行試驗的醫事人員皆知曉。2. 雙盲試驗指的是試驗進行中，除了受試驗者外，評估受試者狀況的醫事人員也不知道藥物的發給狀態，以取得更公正的評估結果。3. 三盲試驗則是指連

  6. zh.wikipedia.org › zh › 盲法试验盲法试验 - 维基百科，自由的百科全书

    單盲 （ single blinding ）是一種簡單實驗方法，通過對試驗對象保密，避免有意或無意在實驗中造成偏頗。 例如，在口味測試中，如果消費者事先知道測試的產品，他們通常都會稱常用的知名品牌較佳。 在單盲測試中，如果產品品牌被矇住，消費者便可能選擇另一產品。 單盲試驗中，由於試驗對象會與研究人員接觸，因而受其影響。 例如在心理及社會科學實驗中，觀察者的主觀期望，經常有意或無意影響實驗對象的行為。 雙盲試驗 [ 编辑] 雙盲 試驗通常在試驗對象為人類時使用，目的是避免試驗的對象或進行試驗的人員的主觀偏向影響實驗的結果，通常雙盲試驗得出的結果會更為嚴謹。 在雙盲試驗中，受試驗的對象及研究人員並不知道哪些對象屬於 對照組 ，哪些屬於 實驗組 。

  7. baike.baidu.hk › item › 單盲試驗單盲試驗_百度百科

    指藥物療效評定時的一種試驗方法，即在新藥臨牀評價的研究中，為排除試驗執行者與受試者主觀偏差對試驗結果的影響，在採用 隨機對照試驗 時，受試者不知道自己接受的是試驗藥還是對照藥，或者試驗醫生與受試者均不知何者為治療組，何者為對照組。 盲法僅限受試者為單盲法 (single blind tech-nique);盲法既對受試者也對試驗執行者為雙盲法 (double blind technique)。 受試者大多喜歡新藥治療，對新藥期望值較高，對治療將產生積極的影響;對已知的對照藥，甚至是安慰劑將產生懷疑甚至失望，對治療將產生消極的影響。 因而單盲法有助於消除受試者主觀色彩對試驗的影響。 雙盲法可防止試驗執行醫生在觀察病情、詢問病情的傾向性色彩。

  8. www.cych.org.tw › irbweb › edu臨床試驗研究統計方法

    臨床試驗之統計審查重點有以下八點考量. 一、試驗設計. 病人分派方法是否具有選擇性偏差. 臨床量測資料的收集方法是否易造成評估偏差 (evaluation bias) . 試驗設計內容是否導致型一誤差率 (type I error rate) 擴增. 二、樣本數計算. 參數值引用是否有依據且合理. 樣本檢定力 (power) 是否足夠. 三、不劣性試驗/相等性試驗之臨界值 (margin)選取是否合理 四、缺失資料 (missing data) 處理方法之適當性 五、療效/安全的統計分析方法之適當性. 臨床試驗案中統計試驗設計之審查重點. 病人分派方法的適當性. 是否採用盲性作業 (blinded procedure) 是否為同步 (concurrent)對照試驗.

  9. www.md.nkust.edu.tw › images › upload雙盲設計 - National Kaohsiung University of Applied Sciences

    什麼是盲?就是指「不知道」。 實驗對象牽涉到「人」時,一般牽涉以下三方:受試者、觀察者、和分析者。 因為人的思想、行為、反應相當複雜,我們在作實驗設計時,必需要讓參與者不知道( 盲), 一般有以下幾種「 盲」 法: 1. 單盲試驗. 就是只對受試者保密,受試者並不知道實驗變項,以避免受試者的主觀意識影響試驗結果。 例如口味測試,受試者在測試過程中很難避免會有意或無意的受到個人品牌印象或主觀期望的影響,以致研究結果產生偏差。 現在除了某些無法或不宜雙盲的情況下採用。 2. 雙盲試驗. 雙盲,指的是對受試者和觀察者都要保密。 以新的疫苗試驗來說,受試者是指被施打者,觀察者就是醫師。