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5月26日，国药疫苗的 三期临床 报告终于发表在《 美国医学会期刊 》（JAMA）上，而 科兴疫苗 的三期报告此时还未正式通过 同行评审 发表。 中国这两款疫苗是全世界最早完成三期临床试验、并获中国紧急授权的疫苗之一，但其三期试验具体结果，却几乎是最晚在期刊发布，这一点在国际上引起普遍质疑。 而从国药、科兴疫苗的三期试验报告上看，还存在两个明显的问题。 为何说中国疫苗三期临床结果不透明？ 此前很多国际专家提出： 中国科兴 、国药疫苗的三期临床试验数据不透明，且迟迟未在期刊发表。
世卫组织免疫 战略咨询 专家组根据现有数据建议，18岁以上的成年人可以接种两剂 次科兴疫苗 ，疫苗接种间隔为2到4周。 此前，中国国药新冠疫苗已获世卫组织紧急使用认证，并正式向“新冠肺炎疫苗实施计划”提供疫苗。 发布于 2021-06-01 18:25. 实话实说. 实事求是，实话实说。 你认为精彩的，拷贝留存防止被和谐。 谢邀 @平良er. 1 人赞同了该回答.
2022年5月20日 · 50. 被浏览. 43,105. 15 个回答. 默认排序. 知乎用户. 中国科学院 药理学博士. 33 人赞同了该回答. 从研究到上市的疫苗最终通常需要5到10年的时间。 然而，因为新冠疫情的特殊情况，各国都大大加快了疫苗开发的进程。 目前，多种COVID-19疫苗已被列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单，或已在不同国家获得紧急使用授权。 这次纳入世卫组织的是腺病毒载体疫苗克威莎（ Convidecia ），详解如下： 部分被世卫组织纳入紧急使用的疫苗列表. 以上疫苗基本覆盖了三种路线：灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗和核酸疫苗。 一、每种疫苗都有各自的优缺点。 不同COVID-19疫苗的设计和操作原则说明。
2020年12月26日 · 和国药疫苗一样，科兴疫苗也是灭活疫苗，需要打两针，间隔14天。临床试验的主要终点是出现症状的感染者比例，这也是衡量保护力的最重要指标，比I/II期测量中和抗体梯度重要得多。科兴的疫苗组接种的是0.5ml疫苗，其中含有600 SU的新冠病毒抗原。
2021年2月26日 · 康希诺的终于要上市了，这是继国药和 科兴 之后第三款即将获批上市的 新冠疫苗 ，可供选择的疫苗更多了。 相比较前两款灭活疫苗而言，康希诺的 克威莎疫苗 则是「腺病毒载体疫苗」，那 灭活疫苗 与腺病毒载体疫苗各有什么优缺点呢？ 灭活疫苗. 技术路线 ：灭活疫苗是最传统的经典技术路线：即在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒性，但这些病毒的“尸体”仍能刺激人体产生抗体，使免疫细胞记住病毒的模样，起到免疫的效果。 优点：灭活疫苗的优点是制备方法简单快速，安全性比较高，它是应对急性疾病传播通常采用的手段。 灭活疫苗很常见，我国常用的乙肝疫苗、 脊灰灭活疫苗 、乙脑灭活疫苗、百白破疫苗等都是灭活疫苗。
793. 被浏览. 1,190,595. 93 个回答. 默认排序. 雷蒙德. 未觉池塘春草梦 阶前梧叶已秋声. 687 人赞同了该回答. 我可能是目前极少有的接种了四个厂家，三种技术路线和针对最新变异株疫苗的人。 四个厂家：国药，强生，辉瑞， 莫德纳. 三种技术：灭活，腺病毒，mRNA. 第一针：21年1月 国药中生北京 中国. 第二针：21年1月 国药中生北京 中国. 第三针：21年4月 强生 美国. 第四针：21年5月 辉瑞 英国. 第五针：21年7月 辉瑞 英国. 第六针：22年3月 莫德纳加强 美国. 第七针：22年6月 莫德纳加强 英国. 第八针：22年9月 莫德纳变异株 加强 美国. 结果还是没逃过国内的疫情，于2022年12月17日中招了。 22年12月17日补更：
22 个回答. 基因宝Genebox. 关注微信公众号【基因宝Genebox】一生测一次，一次测一生. 科兴的灭活疫苗终于在春节前获批上市了，这是一个非常好的消息，这样国内就有两种获批接种的灭活疫苗了，可选性大大增加， 并且还有一个更利好的消息，科兴疫苗对大于60以上的老年人依然安全有效。 不过相比较国药灭活疫苗来说，科兴的疫苗上市之路可谓是饱受争议。 尤其是对于疫苗的有效率，从12月底土耳其公布的91%，到巴西公布的78%，再到印尼公布的65%，再到最后巴西最终阶段试验的50.38%，一路下滑差点跌破世界卫生组织要求的最低有效性标准50.38%。
