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地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血，可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 （英语：Chelation therapy） 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉罗司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重，需要進行 脾切除 （英语：Splenectomy） [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治，一般可以分為α型及β型，症狀嚴重者可能需要終身輸血。
2020年3月30日 · 地中海貧血 又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見的一種先天性貧血，帶有 地中海貧血 基因的台灣人可至少高達上百萬人，特別是客家族群比率偏高。 但多數的 地中海貧血 患者的症狀其實是「沒有症狀」，往往是在健康檢查或其他抽血的機會時，被發現血紅素偏低，到醫院進一步抽血檢驗時，才被診斷是地中海貧血。 只有很少數嚴重的患者，才會出現嚴重貧血、 膽結石 、肝脾腫大…等症狀。 地中海貧血和缺鐵性貧血堪稱是國人最常見的兩種貧血原因， 缺鐵 的患者多數可以靠著飲食中的鐵質或額外的鐵劑補充得到改善，但地中海貧血就沒辦法靠著吃什麼搞定了。 因此 MedPartner 團隊醫師將完整讓你了解地中海貧血的成因、可能的症狀以及處置的方式。
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地中海型貧血會遺傳嗎?
地中海貧血是什麼?
什麼樣的人可能得到β型地中海型貧血?
地中海型貧血怎麼檢查?
2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。 地中海型貧血症狀。 地中海型貧血如何改善？ 飲食怎麼吃？ 不能吃什麼？ 坊間補血的藥物或食物，因多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害。 若是中重症地中海型貧血的患者，由於血球破壞率高，需長期輸血治療，從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔，因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物，例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...
2021年6月23日 · 地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病。 患者的血紅蛋白數量較正常人少，導致氧氣無法有效輸送到身體各個部位，所以會長期出現貧血的症狀。 由於此病在地中海國家、中東及亞洲地區尤其常見，因而被名為「地中海貧血」。 和一般貧血不同，地中海貧血的成因和鐵質吸收完全無關，亦不會經由傳染惹病。 只要體內攜有地貧基因，便有機會發病。 地中海貧血有哪些種類？ 與基因變異有關？ 遺傳基因決定了許多我們的身高、膚色、相貌，甚至是健康。 正常情況下，每一個人都會擁有兩組正常的血紅蛋白基因：一組來自父親，另一組來自母親。 如果從父母遺傳到一個或多個不正常的基因，並影響到負責組成血紅蛋白的 α 鏈和 β 鏈的話，身體便會無法如常製造血紅蛋白，導致地中海貧血。
2023年3月16日 · 地中海貧血（英文 Thalassemia），又稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性血液疾病，每100人中約有6人帶有這個基因，患者的紅血球較小而脆弱，容易死亡，攜氧能力不足，因此常會缺氧、疲勞、心悸、頭暈、蒼白、感覺冷，尤其是中、重型患者可能併發嚴重感染，或罹患心臟、肝臟和內分泌系統的疾病，一生都需定期輸血補充血紅素，重型患者往往活不過20歲。 地中海貧血可經由驗血檢查出來，雖無傳染性，但除了骨髓移殖外無法根治，臨床上的表徵依病症輕重而有以下差別： 輕型患者： 又稱為帶因者，通常只有輕微貧血和頭暈，沒有其他明顯症狀。 中型患者： 有嚴重貧血，可能有 膽結石 或膽囊炎而嚴重腹痛，也可能伴隨骨頭畸型、肝脾腫大。
