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巴陶氏症候群（Patau syndrome），又稱13-三體症，染色體三倍體症之一，少見，患者多在出生後一年內死亡。 13-三體症早在1657年便由 丹麥 醫學家 托馬斯·巴托林 發現， [2] 但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家 克勞斯·巴陶 （ 英語 ： Klaus Patau ） 與 伊娃 ...
2022年7月11日 · 1.第一孕期唐氏症篩檢 在孕媽咪懷孕第10～13 +6 週時，應用「超音波」和「抽血」兩種篩檢方式。 2.第二孕期唐氏症篩檢 在第15～20週時抽血，檢測血液血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜性腺激素、游離雌三醇和抑制素等值。 3.絨毛膜取樣術
2021年10月6日 · 直至22周產檢，醫生突然告知腹中愛女患有巴陶氏症，即多了1條第13號染色體，患者會出現多種身體缺憾， 首先是小腦比正常細、下巴也有點小，橫隔膜穿了一個洞、胃又上移、壓住肺部，腎的大小也有不同......醫生還說：「你們信教的？
巴陶氏症候群（Patau syndrome），又稱13-三體症，染色體三倍體症之一，少見，患者多在出生後一年內死亡。 13-三體症早在1657年便由 丹麥 醫學家 托馬斯·巴托林 發現， [2] 但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家 克勞斯·巴陶 （ 英语 ： Klaus Patau ...
3.巴陶氏症：當第十三對染色體 出現三個，稱做「巴陶氏症」。 這些嬰兒有很嚴重的異常，包括：唇裂與顎裂、前腦發育不良、先天性心臟病等，往往活不過周歲，即使活過周歲，也是重度智障，因此多半不考慮積極的治療。
2022年4月12日 · 若要確認胎兒是否為巴陶氏症 (Trisomy 13)，於產前可選擇進行染色體相關檢測像是非侵入性(母血血清篩檢、非侵染色體篩檢等)或侵入性檢測(絨毛膜、羊水採樣等)，確認胎兒是否為巴陶氏症患者，檢測前需與您的主治醫師進行評估與討論。
2022年6月30日 · 巴陶氏症會令嬰兒多個器官出問題，即使能夠出世存活機會亦唔高，只有1成可以活過一歲，亦未有治療方法。 孕婦喺懷孕初期產檢會檢驗BB有冇呢個病，幸而日後再懷孕的話，胎兒有巴陶氏症嘅機會會低好多。
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