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  1. 2020年11月10日 · 5085ZFP6SJ. KEGG. D11971. 輝瑞-BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗 [5] (英語: Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ,簡稱輝瑞BNT疫苗輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ,代號: BNT162b2 , 商品名 : Comirnaty [2] 、 復必泰 , 國際非專利藥品名稱 :tozinameran [1] ),是一種專門對抗 嚴重急性 ...

  2. 2020年12月11日 · 林鄭強調現時社會都希望港府採購疫苗可更快尤其復星醫藥與德國藥廠BioNTech輝瑞藥廠 (Pfizer)合研的mRNA核糖核酸疫苗已獲英國當局緊急審核而內地有關疫苗亦快獲藥檢局批核港府會分秒分爭作採購及送達強調是否接種是市民個人選擇衞生署署長陳漢儀補充現時已有51種疫苗進入臨床測試當中13款已入第三期臨床實驗的較成熟階段涉及4種不用技術平台包括滅活病毒載體mRNA及蛋白再細分技術。 她稱,署方已成立科學委員會包括新發現及動物傳染病科學委員會及疫苗可預防疾病科學委員會,今年中已開會看看數據及作出深入討論,專家認為4種技術平台都可考慮,而現時採購的3款疫苗都涉3種技術平台。

  3. 2022年4月1日 · 香港與澳門使用的復必泰BNT輝瑞疫苗是與輝瑞合作研發疫苗BNT162b2的德國BioNTech生物科技公司2020年8月與中國復星醫藥簽約合作生產的同款疫苗復星醫藥向中國引進mRNA疫苗的申請尚未獲批准。 上海市政府的支持政策公布後,復星醫藥 (02196)A股飆升逾7.7%,港股收漲8.3%。...

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  5. 2020年12月11日 · 輝瑞PFE和BioNTechBNTX合作mRNA新冠疫苗BNT162b2初步實驗顯示超過90%有效為首批公開初步臨床成效的新冠疫苗港府最新公布以預先採購疫苗的方式向輝瑞BioNTech以及復星採購相關疫苗料可於明年首季供應香港

  6. 2020年12月11日 · 德國BioNtech與美藥廠輝瑞研發mRNA疫苗港府指復星為BioNTech於中國大陸及港澳台地區的合作夥伴德國BioNtech疫苗採用新研發的mRNA核糖核酸技術即先取得病毒基因數據再合成為帶有病毒基因的mRNA注射入人體內後體內細胞獲得指示製作病毒蛋白繼而可觸發免疫反應。 國外臨床測試有效率超過90% 須存放於-70度下. BioNtech與輝瑞研發的疫苗於美國德國阿根廷巴西南非和土耳其等地完成第3期臨床測試結果顯示效用率超過90%。 英國日前已授權緊急使用有關疫苗,根據外媒報道,有接種者於接種疫苗後有過敏反應,英國當局指若有嚴重過敏反應史的人不該接種。

  7. 2021年12月8日 · 輝瑞疫苗由輝瑞與BioNTech聯合研發這款名為BNT162b2的疫苗在中國大陸及港澳的商品中文名稱是復必泰」,其引進及商業化是由BioNTech的合作夥伴復星醫藥負責。 輝瑞. Omicron變種病毒. 新冠疫苗. 變種病毒. 新冠肺炎. 11. 0. 3. 1. 美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國生物新技術公司(BioNTech)12月8日稱,實驗室測試顯示,接種3劑由他們共同研發的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗.

  8. 2021年12月9日 · 美國輝瑞藥廠與德國生物科技公司BioNTech昨日宣布經實驗室實驗證明接種三劑輝瑞BioNTech新冠疫苗復必泰」)所產生的中和抗體水平足夠抵禦Omicron變種新冠病毒保護力與兩劑疫苗對其他變種的相若這是輝瑞和BioNTech首次就疫苗對Omicron效力發表官方聲明分析相信將進一步加快全球各地推動接種加強針的速度。 聲明指出,研究人員分析接種者血漿內的中和抗體水平,發現接種三劑疫苗者,對Omicron的抗體水平比只接種兩劑者高出25倍,足以中和Omicron變種。 聲明強調有關數據仍屬於初步結果,兩間公司會繼續研究,並表示假如有需要,他們可以在2022年3月推出專門針對Omicron版本的疫苗。 T細胞效力未減 兩針仍可防重症.

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