搜尋結果
vaccination. 别 名. 防疫注射. 释 义. 疫苗制剂接种生物体内. 借 助. 免疫系统. 产 生. 对抗该病原或相似病原的抗体. 目录. 1 疫苗介绍. 2 接种历史. 3 目的. 4 预防. 5 治疗. 6 预防科普. 7 儿童常用疫苗. 传统疫苗. 新式疫苗. 接种类别. 8 免疫反应. 主动免疫.
3 种类. 4 禁忌症. 5 偶合症. 6 发展历史. 分类. 播报. 编辑. 中国预防接种的疫苗（vaccine）分为两类。 第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗； 第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。 原理. 播报. 编辑. 疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。 疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。
新冠灭活疫苗_百度百科. 播报 讨论 上传视频. 疫苗. 收藏. 查看 我的收藏. 0有用+1. 新冠灭活疫苗，是中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗，于2021年2月28日正式上市。 [1-2]5月26日，全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果正式发表。 [3]12月，中国新冠灭活疫苗Ⅲ期 临床试验 结果在全球首次发表 新闻 ，入选 中央广播电视总台 2021年度国内十大科技新闻。 [6] 中文名. 新冠灭活疫苗. 研制单位. 中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所 [1] 上市时间. 2021年2月28日 [1] 目录. 1 前期研发. 2 疫苗上市. 3 疫苗认证. 4 临床实验. 实验研究. Ⅲ期临床试验. 前期研发. 播报. 编辑.
[1] 2021年8月23日，美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2，适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。 这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。 [3] 2022年4月3日，国药集团中国生物则宣布，其二代重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准文件。 之后石药集团（01093.HK）也公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗SYS6006已获国家药监局批准开展临床研究。 [4] 2022年4月4日，康希诺生物（6185.HK）港股公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。 [4] 问题答复. 播报. 编辑.
2022年4月18日，俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心主任亚历山大·金茨堡表示，基于单克隆抗体的抗新冠病毒感染药物试验于4月18日开始，首批志愿者将在圣彼得堡进行注射。 [681] 2022年4月21日，英国《金融时报》报道，诺瓦克斯（Novavax）公布了首个新冠和流感联合疫苗的临床数据，初步发现二合一疫苗可能是安全有效的。 [688] 2022年4月21日，Novavax宣布其合作伙伴Takeda获日本厚生劳动省批准生产和上市Nuvaxovid™肌内注射疫苗（Nuvaxovid）。 [689]
mRNA-1273. 类 型. 疫苗. 研制单位. 国家过敏症和传染病研究所、莫德纳公司. 目录. 1 疫苗介绍. 2 研发进度. 提交疫苗. 临床试验. 批准接种. 3 争议事件. 4 接种情况. 疫苗介绍. 播报. 编辑. 疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。 刺突蛋白是病毒感染 宿主细胞 的关键所在，也是过去研发 严重急性呼吸综合征 （SARS）冠状病毒疫苗和 中东呼吸综合征 （MERS）冠状病毒疫苗时的靶点。 [2] 研发进度. 播报. 编辑. 提交疫苗.
编辑. （1）以完整的病原体作为抗原；类型：1.灭活疫苗：又称死疫苗，以含有细菌或病毒的材料利用物理或化学的方法处理，使其丧失感染性或毒性而保持有良好的免疫原性，接种动物后能产生 主动免疫 或被动免疫。 灭活苗又分为组织灭活苗 (如猪瘟结晶紫疫苗)、培养物灭活苗 ( 猪丹毒 氢氧化铝 疫苗、猪 细小病毒 疫苗)。 此种疫苗无毒、安全、疫苗性能稳定，易于保存和运输，是疫苗发展的方向。 2. 弱毒疫苗 ：又称活疫苗，是微生物的自然强毒通过物理、化学方法处理和生物的连续继代，使其对原宿主动物丧失致病力或只引起轻微的亚临床反应，但仍保存良好的免疫原性的毒株，用以制备的疫苗 (如 猪丹毒 弱毒疫苗、猪瘟兔化弱毒疫苗等)。 此外，从自然界筛选的自然弱毒株，同样可以制备 弱毒疫苗 。
